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公开(公告)号:CN109528736B
公开(公告)日:2020-12-15
申请号:CN201811293699.X
申请日:2018-10-31
Applicant: 南京邮电大学
IPC: A61K31/704 , A61K47/34 , A61K47/04 , A61P35/00
Abstract: 本发明揭示了一种用于抑制术后肿瘤复发的纳米复合材料的制备方法和应用。该方法具有制备简单、纳米药物分布均一、对装载药物活性影响小等优点;同时制备的纳米复合材料具有良好的机械性能和生物相容性,可植入于体内用于长期药物缓释。本发明以聚己内酯作为本体材料,介孔二氧化硅纳米颗粒作为药物载体,阿霉素作为化疗药物,通过无溶剂的低温球磨法制备掺杂无机纳米药物的生物可降解纳米复合材料,实现掺杂纳米颗粒在本体聚合物材料中的均匀分布,具备本体聚合物材料的机械性能。本发明为制备纳米复合材料和实现可植入局部化抗癌药物递送提供了新方法,有望应用于抑制切除术后肿瘤复发。
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公开(公告)号:CN117379363A
公开(公告)日:2024-01-12
申请号:CN202311504136.1
申请日:2023-11-13
Applicant: 南京邮电大学
Abstract: 本发明提供了一种超声增强型口服药物递送系统及其制备方法,包括载药脂质体微泡和pH响应水凝胶,所述载药脂质体微泡包埋在所述pH响应水凝胶中;所述载药脂质体微泡由充入六氟化硫气体的马来酰亚胺修饰的脂质体囊泡,并在制备的脂质体微泡表面修饰蛋白类药物组成;所述pH响应水凝胶由海藻酸钠和羧甲基壳聚糖经Ca2+交联而成。本发明的超声增强型口服药物递送系统,通过将所述载药脂质体微泡包埋在所述pH响应水凝胶中,能够克服胃酸及肠道屏障,促进口服药物的肠道输送效率。
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公开(公告)号:CN109528736A
公开(公告)日:2019-03-29
申请号:CN201811293699.X
申请日:2018-10-31
Applicant: 南京邮电大学
IPC: A61K31/704 , A61K47/34 , A61K47/04 , A61P35/00
Abstract: 本发明揭示了一种用于抑制术后肿瘤复发的纳米复合材料的制备方法和应用。该方法具有制备简单、纳米药物分布均一、对装载药物活性影响小等优点;同时制备的纳米复合材料具有良好的机械性能和生物相容性,可植入于体内用于长期药物缓释。本发明以聚己内酯作为本体材料,介孔二氧化硅纳米颗粒作为药物载体,阿霉素作为化疗药物,通过无溶剂的低温球磨法制备掺杂无机纳米药物的生物可降解纳米复合材料,实现掺杂纳米颗粒在本体聚合物材料中的均匀分布,具备本体聚合物材料的机械性能。本发明为制备纳米复合材料和实现可植入局部化抗癌药物递送提供了新方法,有望应用于抑制切除术后肿瘤复发。
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公开(公告)号:CN119345117A
公开(公告)日:2025-01-24
申请号:CN202411528176.4
申请日:2024-10-30
Applicant: 南京邮电大学
IPC: A61K9/06 , A61K47/36 , A61K47/32 , A61K47/54 , A61K9/51 , A61K47/02 , A61K41/00 , A61P9/00 , C08B37/08 , C08F283/06 , C08F230/06
Abstract: 本发明公开了一种双重交联超声响应的透明质酸水凝胶的制备方法,属于药物递送领域,先以透明质酸为原料,通过酰胺化反应制备得到透明质酸多巴胺;然后通过共聚反应合成嵌段聚合物聚(聚乙二醇甲基丙烯酸酯‑共‑4‑乙烯基苯硼酸),将其与透明质酸多巴胺混合溶解于去离子水中,得到混合液,制备载药氧化铁纳米磁性微泡后,将其加入到混合液中,得到水凝胶溶液,调pH值为5~6后静置,即得。本发明解决了传统单一的透明质酸水凝胶往往存在机械强度和弹性不足的问题,制备的透明质酸水凝胶具有优良的机械强度和结构稳定性,并可以通过超声释放药物,具有良好的释放效果,还具有低毒性、生物相容性好的特点,在生物应用领域具有很好的应用前景。
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