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公开(公告)号：CN119684131A
公开(公告)日：2025-03-25
申请号：CN202411811235.9
申请日：2024-12-10
Applicant: 南京理工大学
IPC: C07C209/62 , C07C211/24 , C07D239/553 , C07D239/54
Abstract: 本发明公开了一种超声强化的FOX‑7的连续合成方法。该方法将6‑羟基‑2‑甲基嘧啶‑4‑酮的浓硫酸溶液、硝硫混酸溶液连续通入管式反应器中，管式反应器紧密设置在超声振棒周围。反应液在管式反应器中经过一段停留后，进入连续搅拌釜中，然后将连续搅拌釜中的硝化反应液通入大量冰水混合物中进行水解反应，经过滤、洗涤、干燥后得到FOX‑7。本发明创新地采用超声强化管式反应器中的传质和硝化速率，显著提升了反应效率；通过合理设置管式反应器中的停留时间，有效避免了固体产物析出，防止了管式反应器中堵塞问题。在最优条件下，FOX‑7得率达92%，纯度不低于99.3%。
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公开(公告)号：CN116813566A
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202210298629.3
申请日：2022-03-21
Applicant: 南京理工大学
IPC: C07D271/08
Abstract: 本发明公开了一种3‑氨基‑4‑偕氨肟基呋咱的连续化合成方法，以丙二腈、乙酸、水作为原料一，应用微通道结合管式反应器与亚硝酸钠水溶液进行亚硝化和重排反应；同时氢氧化钠和盐酸羟胺中和得到的羟胺溶液与第一步反应生成的2‑肟基丙二腈反应液一起泵入微通道反应器中进行肟化反应，并在管式反应器中反应完全；肟化反应液随后在管式反应器中发生脱水环合反应，生成AAOF反应液，经过过滤、水洗可得到AAOF固体。与已有的间歇工艺相比，本发明的合成方法生产效率高，反应过程中无固体析出，不稳定中间体在反应体系中存在时间短，而且整个过程可实现连续化生产，在线量小，相对更加安全可靠。
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公开(公告)号：CN117946010A
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202211343046.4
申请日：2022-10-31
Applicant: 南京理工大学
IPC: C07D239/46
Abstract: 本发明公开了一种2,4,6‑三氨基‑5‑硝基嘧啶的连续合成方法。所述方法先在反应釜中加入含有发烟硝酸的浓硫酸作为底料，在10～30℃反应温度下，加入TAP/浓硫酸混合溶液以及发烟硝酸/浓硫酸混酸，同时用蠕动泵抽取在线物料进入缓冲釜，并在缓冲釜内进行保温反应，制得2,4,6‑三氨基‑5‑硝基嘧啶。本发明方法能够实现连续化合成TANP，在保证产率的基础上，应用CSTR反应器提高反应效率，降低发烟硝酸和浓硫酸消耗，且反应过程无固体析出，物料在线量小，大大提高了安全性能和生产效率。
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公开(公告)号：CN108170730A
公开(公告)日：2018-06-15
申请号：CN201711332481.6
申请日：2017-12-13
Applicant: 南京理工大学
IPC: G06F17/30
Abstract: 本发明公开一种基于事故树分析法的频率比较打分方法。方法为：首先基于历史数据，将Visual Basic与Access联用，建立基本事件发生概率数据库；然后根据基本事件发生概率数据，建立事故树；接着通过频率比较打分的方法，确定事故树的基本事件发生概率；最后使用专家权重模型，确定不同专家的权值，经专家评判权重修正后，求出事故树顶上事件的发生概率。本发明可以定量、准确的评价事故树基本事件发生概率，为改善安全决策提供定量化指导。
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公开(公告)号：CN104504293A
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201510018748.9
申请日：2015-01-14
Applicant: 南京理工大学
IPC: G06F19/00
Abstract: 本发明公开了一种用模糊综合评价法评估物质热爆炸风险的方法。该方法用于物质热爆炸的风险评价，同时以温度效应和压力效应等多因素作为多评价指标的风险评价方法。目前，对危险物质的热爆炸风险评价中，不同分析测试手段得到的物质热危险性信息不完全相同，甚至得到不一样的风险排序，给实际工程应用带来困惑。且这些方法多仅基于温度指标和同种手段，不够全面。本方法从系统工程的角度出发，同时考虑影响热爆炸风险的温度和压力因素，以各分析测试设备及理论计算模型为不同专家，采用模糊评价方法对被评价对象的热爆炸风险进行评估，给出定量的评价结果并进行风险排序。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102323297A
公开(公告)日：2012-01-18
申请号：CN201110221502.3
申请日：2011-08-04
Applicant: 南京理工大学
IPC: G01N25/54
Abstract: 本发明涉及一种用水下爆炸测量非理想炸药后燃效应的方法及其装置。该方法通过水下爆炸，使用一种增强非理想炸药后燃效应的实施装置，在药量、实施装置的尺寸、气体压力、爆源入水深度、传感器相对爆源位置等试验条件相同的条件下，对得到的冲击波信号和气泡脉动信号进行处理，求取不同气体氛围下炸药的后燃效应比能量值，对冲击波压力时程曲线进行积分，分别求取比冲量和，定义表征后燃效应的指标值，的定义式为：，当考查冲量时选用的积分形式为，而考查能量时选用的积分形式为，式中：——积分起始时间，选取裸药的压力时程曲线的衰减时间常数，即压力从峰值pm衰减到pm/e所需的时间；——积分结束时间，应选取冲击波压力时程曲线已衰减到到基线附近时的时间；——冲击波压力，为时间t的函数。
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公开(公告)号：CN102033988A
公开(公告)日：2011-04-27
申请号：CN201010565117.6
申请日：2010-11-30
Applicant: 南京理工大学
IPC: G06F17/50
Abstract: 本发明公开了一种炸药爆轰性能的模糊评估方法，选择相应的方法测试出炸药的爆热、爆速、爆压参数，以TNT的爆轰性能参数为评估参照标准，利用隶属函数求得该炸药爆热、爆速、爆压参数的隶属值，通过层次分析法求得该炸药爆热、爆速、爆压参数对应的权重值，该隶属值与权重值的乘积即为该炸药爆轰性能的评估值。炸药爆轰性能的综合评估是进行炸药设计、研发、优选和有效利用的前提，也是开展炸药及武器系统的毁伤效能评估的必要依据，本发明方法简单易于推广，避免繁琐计算和试验，结合已有数据得出相应的综合指标值，便于形成通用的评价标准，所得结果直观，便于判断炸药爆轰性能优劣。
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![一种安全高效制备[1,4,5]氧二氮杂庚烷的方法](/CN/2023/1/139/images/202310696335.jpg)
公开(公告)号：CN119118946A
公开(公告)日：2024-12-13
申请号：CN202310696335.0
申请日：2023-06-13
Applicant: 南京理工大学
IPC: C07D273/06
Abstract: 本发明公开了一种安全高效制备[1,4,5]氧二氮杂庚烷的方法。首以N,N'‑二乙酰基[1,4,5]氧二氮杂庚烷作为底物，以乙酸盐溶液作为促进剂，在一定反应温度下，在碱溶液体系中发生水解反应，经后处理得到目标产物的步骤。本发明提供的[1,4,5]氧二氮杂庚烷制备方法具有操作步骤简单、反应时间短、产率高的特点，且有效降低了实验产生的三废量，操作简单且安全环保。
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公开(公告)号：CN111763154A
公开(公告)日：2020-10-13
申请号：CN201910256270.1
申请日：2019-04-01
Applicant: 南京理工大学
IPC: C07C243/02
Abstract: 本发明为一种二乙醇硝胺二硝酸酯的合成方法，该方法为在反应釜中加入含有少量发烟硝酸一的醋酸酐作为底料，在一定反应温度下，同时加入二乙醇胺盐酸盐和发烟硝酸二，加料结束后升温进行保温反应，最后经过冷却、洗涤、抽滤、干燥得到产物。本发明的方法反应速度快，放热均匀，合成过程容易控制；本发明通过一步合成产品二乙醇硝胺二硝酸酯，提高了反应效率；本发明的合成产物的过程中，不稳定中间体在反应体系中存在时间短，可以很快转化为二乙醇硝胺二硝酸酯，相比硝酸镁合成法安全性有明显提高。
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公开(公告)号：CN116813566B
公开(公告)日：2024-10-18
申请号：CN202210298629.3
申请日：2022-03-21
Applicant: 南京理工大学
IPC: C07D271/08
Abstract: 本发明公开了一种3‑氨基‑4‑偕氨肟基呋咱的连续化合成方法，以丙二腈、乙酸、水作为原料一，应用微通道结合管式反应器与亚硝酸钠水溶液进行亚硝化和重排反应；同时氢氧化钠和盐酸羟胺中和得到的羟胺溶液与第一步反应生成的2‑肟基丙二腈反应液一起泵入微通道反应器中进行肟化反应，并在管式反应器中反应完全；肟化反应液随后在管式反应器中发生脱水环合反应，生成AAOF反应液，经过过滤、水洗可得到AAOF固体。与已有的间歇工艺相比，本发明的合成方法生产效率高，反应过程中无固体析出，不稳定中间体在反应体系中存在时间短，而且整个过程可实现连续化生产，在线量小，相对更加安全可靠。
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