公开(公告)号：CN104860854A

公开(公告)日：2015-08-26

申请号：CN201510234897.9

申请日：2015-05-08

Applicant: 南京理工大学

Inventor： 陆国平 ,  林雅玫

IPC: C07C323/22 ,  C07C323/52 ,  C07C319/14 ,  C07D207/416 ,  C07D333/22

Abstract: 本发明公开了一种以邦特盐为硫源合成β-硫代羰基化合物的方法。所述方法以邦特盐作为硫源、查尔酮衍生物或马来酰亚胺衍生物作为亲电试剂，在酸性条件下，通过6h的反应得到目标产物。本发明与现有技术相比，其显著优点为：(1)邦特盐作为硫源，与传统方法中的硫醇相比，没有臭味。(2)邦特盐可以由廉价的硫代硫酸钠与卤代烃制得，得率高且经济环保。(3)大部分邦特盐的性状为固体粉末，易于操作。(4)本反应无需过渡金属作为催化剂，降低反应对于环境的污染。

公开(公告)号：CN117186342A

公开(公告)日：2023-12-08

申请号：CN202311079247.2

申请日：2023-08-25

Applicant: 南京理工大学

Inventor： 周诗羽 ,  曲扬 ,  杨博文 ,  林雅玫 ,  陆国平

IPC: C08G18/38 ,  C08G18/32

Abstract: 本发明公开了一种阻燃聚氨酯弹性体及其制备方法，所述阻燃聚氨酯弹性体的制备方法为：将交联剂溶于四氢呋喃中，得到四氢呋喃溶液；将所得四氢呋喃溶液加入预先称取的预聚体E95C中，于23~25℃下搅拌，直至预聚体E95C与四氢呋喃溶液完全混合，得混合溶液；将得到的混合溶液除去四氢呋喃，得粘稠状液体；将粘稠液体倒入模具中，放入烘箱，于80‑85℃下反应3‑5h，继续升温至115‑125℃，反应11‑20 h，固化为弹性体。本发明制得的聚氨酯弹性体，其阻燃性能与以1，4‑丁二醇为交联剂和以9,10‑二氢‑9‑氧杂‑10‑磷杂菲‑10‑氧化物为交联剂制备的聚氨酯弹性体相比有很大的改善。

公开(公告)号：CN104892545B

公开(公告)日：2017-02-01

申请号：CN201510233864.2

申请日：2015-05-08

Applicant: 南京理工大学

Inventor： 陆国平 ,  林雅玫

IPC: C07D277/66 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了以硫脲为硫源合成多取代2-芳基苯并噻唑的方法。所述方法利用硫脲和氯苄反应原位生成S-苄基异硫脲盐与邻氟硝基苯发生芳香亲核取代反应，再经一步还原“一锅法”得到中间产物邻氨基苯基苄硫醚；最后，邻氨基苯基苄硫醚通过铁催化的交叉脱氢偶联反应得到目标产物。相比于传统的合成方法，本发明具有显著的优点：(1)反应步骤短，通过三步简单的反就可以用简单的化学原料合成目标产物；(2)反应条件温和，原子经济性高，反应试剂相对安全廉价；(3)反应产率高，底物耐受性好，避免了危险、高毒试剂的使用，具有放大生产的可能性。

公开(公告)号：CN104892545A

公开(公告)日：2015-09-09

申请号：CN201510233864.2

申请日：2015-05-08

Applicant: 南京理工大学

Inventor： 陆国平 ,  林雅玫

IPC: C07D277/66 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D277/66

Abstract: 本发明公开了以硫脲为硫源合成多取代2-芳基苯并噻唑的方法。所述方法利用硫脲和氯苄反应原位生成S-苄基异硫脲盐与邻氟硝基苯发生芳香亲核取代反应，再经一步还原“一锅法”得到中间产物邻氨基苯基苄硫醚；最后，邻氨基苯基苄硫醚通过铁催化的交叉脱氢偶联反应得到目标产物。相比于传统的合成方法，本发明具有显著的优点：(1)反应步骤短，通过三步简单的反就可以用简单的化学原料合成目标产物；(2)反应条件温和，原子经济性高，反应试剂相对安全廉价；(3)反应产率高，底物耐受性好，避免了危险、高毒试剂的使用，具有放大生产的可能性。

公开(公告)号：CN104356001A

公开(公告)日：2015-02-18

申请号：CN201410626197.X

申请日：2014-11-07

Applicant: 南京理工大学

Inventor： 吕梅芳 ,  林雅玫 ,  蔡春

IPC: C07C209/36 ,  C07C211/47 ,  C07C211/45 ,  C07C211/52 ,  C07C211/51 ,  C07C225/22 ,  C07C221/00

Abstract: 本发明公开了用硫脲还原硝基化合物得到胺类物质的方法。以硫脲作为氢源，以硝基化合物为原料，在碱性条件下发生反应，经萃取分离后得到胺类化合物。与本发明相比其显著的优点：(1)硫脲作为氢源，与氢气、氢化铝锂、硼氢化钠等氢源相比，反应条件温和，价格低廉，来源广泛。(2)合成条件简单，后处理容易。(3)本反应不需要过渡金属作为催化剂，对环境危害降到最低，降低合成成本。