公开(公告)号：CN117533550A

公开(公告)日：2024-02-09

申请号：CN202311758702.1

申请日：2023-12-20

Applicant: 南京理工大学

Inventor： 任杰 ,  邹凯 ,  杨超 ,  李天刚

IPC: B64U70/00

Abstract: 本发明公开了一种相变助推发射器，包括依次连接的喷管、身管后段、身管中段、身管前段、球头套；所述身管中段与身管后段、身管前段为可拆式连接；所述身管中段内可拆式的连接有两个挡块；所述两个挡块之间可拆式的连接有电磁阀；所述身管前段内连接有可拆式的高压室，高压室端面上设有可拆式的膜片；所述高压室内填充有液态二氧化碳；所述身管后段作为低压室，所述电磁阀用于调整高压室到低压室的相变气体的质量流量；所述身管前段可拆式的连接有加热装置，用于对高压室内的液态二氧化碳进行加热，完成液态二氧化碳从液态到气态的转变。本发明解决了传统助推器助推动力不可调节、燃烧不稳定、结构复杂和助推剂受限制等问题。

公开(公告)号：CN110930731A

公开(公告)日：2020-03-27

申请号：CN201910951528.X

申请日：2019-10-08

Applicant: 南京理工大学

Inventor： 刘立权 ,  刘英舜 ,  张宇峰 ,  彭家意 ,  杨超 ,  徐筱筱 ,  叶正君

IPC: G08G1/042

Abstract: 本发明公开了一种智能交通卡及基于该智能交通卡的路面检测系统，现场检测系统通过分发给来往车辆的智能交通卡收集车辆在行驶路段内的振动信息，对数据进行低通滤波处理后，得到道路状况信息，发送给区域分中心；区域分中心汇总对应车辆行驶路段的道路状况信息，利用模糊算法判定该路段的病害情况，发送给数据服务中心；数据服务中心汇总各区域路段的病害情况进行综合分析，根据病害的相对严重程度安排合适的养护计划。本发明通过采集多车的振动数据，提高了病害的发现率和基础数据采集的准确性，并且实现了道路养护资料的电子化保存，便于道路资产管理。

公开(公告)号：CN117485626A

公开(公告)日：2024-02-02

申请号：CN202311758700.2

申请日：2023-12-20

Applicant: 南京理工大学

Inventor： 任杰 ,  邹凯 ,  杨超 ,  李天刚

IPC: B64U70/00

Abstract: 本发明专利公开了一种多动力流量可控式相变助推发射器，包括作为拉瓦尔喷管一部分的电磁阀、身管、球头套；球头套连接在身管前端；拉瓦尔喷管收缩段、电磁阀、拉瓦尔喷管扩张段依次连接形成一个拉瓦尔喷管；拉瓦尔喷管收缩段连接在身管后端；身管上设有多个高压室，高压室内填充液态二氧化碳；高压室上设有加热装置；身管作为低压室；高压室上设有膜片组件；高压室和低压室均设有温度传感器和压力传感器，以控制不同高压室上加热装置的启动时间，实现高压室的依次加热，通过控制其余高压室时序加热，提高低压室压力。解决了高压气体对无人机的大过载、冲击损伤的问题。

公开(公告)号：CN106279116B

公开(公告)日：2019-04-16

申请号：CN201610630210.8

申请日：2016-08-03

Applicant: 南京理工大学

Inventor： 姜超 ,  杨超

IPC: C07D403/04

Abstract: 本发明公开了一种合成C2‑乙酰氧基‑3‑吲哚酮类化合物及其方法。首先以吲哚类化合物为原料，在氢化钠碱性条件下，通过吲哚或取代吲哚与2‑氯嘧啶反应生成1‑(嘧啶基‑2‑基)‑1H‑吲哚类化合物，向吲哚类化合物中引入嘧啶导向基团，再将1‑(嘧啶基‑2‑基)‑1H‑吲哚类化合物在醋酸碘苯做氧化剂和乙酸、乙酸酐混合溶剂的参与下氧化反应，最终合成C2‑乙酰氧基‑3‑吲哚酮类化合物。本发明运用直接吲哚结构氧化的反应方法，省去了预官能团化过程减少了反应步骤，提高了反应经济性，在较温和的条件下，有效地合成了C2‑乙酰氧基‑3‑吲哚酮类化合物，此结构单元可用作药物中间体、聚合物底物、全合成前提，具有广泛的生物活性和广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN106279116A

公开(公告)日：2017-01-04

申请号：CN201610630210.8

申请日：2016-08-03

Applicant: 南京理工大学

Inventor： 姜超 ,  杨超

IPC: C07D403/04

CPC classification number: C07D403/04

Abstract: 本发明公开了一种合成C2-乙酰氧基-3-吲哚酮类化合物及其方法。首先以吲哚类化合物为原料，在氢化钠碱性条件下，通过吲哚或取代吲哚与2-氯嘧啶反应生成1-(嘧啶基-2-基)-1H-吲哚类化合物，向吲哚类化合物中引入嘧啶导向基团，再将1-(嘧啶基-2-基)-1H-吲哚类化合物在醋酸碘苯做氧化剂和乙酸、乙酸酐混合溶剂的参与下氧化反应，最终合成C2-乙酰氧基-3-吲哚酮类化合物。本发明运用直接吲哚结构氧化的反应方法，省去了预官能团化过程减少了反应步骤，提高了反应经济性，在较温和的条件下，有效地合成了C2-乙酰氧基-3-吲哚酮类化合物，此结构单元可用作药物中间体、聚合物底物、全合成前提，具有广泛的生物活性和广阔的应用前景。