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公开(公告)号：CN105820028A
公开(公告)日：2016-08-03
申请号：CN201510695620.6
申请日：2015-10-23
Applicant: 南京理工大学
IPC: C07C15/58 , C07C2/88 , C07C43/205 , C07C41/30 , C07C211/50 , C07C209/68 , C07C22/08 , C07C17/266
CPC classification number: C07C2/88 , C07B2200/07 , C07C15/58 , C07C17/266 , C07C22/08 , C07C41/30 , C07C43/2055 , C07C209/68 , C07C211/50
Abstract: 本发明公开了一种以手性联萘为模板的芳炔类化合物及其合成方法，其制备方法包括：将起始原料与手性联萘的芳炔类化合物混合溶解，添加催化剂后通过Sonogashira偶联反应并经萃取等处理后得到所需的芳炔类化合物。本发明所选择的模板2,2′-二取代-1,1′-联萘在构型上具有高度的稳定性和炔键刚性，能保证在各步反应中不发生立体构型的变化，可以用于构筑坚固的分子骨架。
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公开(公告)号：CN104109175A
公开(公告)日：2014-10-22
申请号：CN201410274069.3
申请日：2014-06-18
Applicant: 南京理工大学
IPC: C07F9/50
Abstract: 本发明公开了一种四苯基氨化膦衍生物及其合成方法。本发明所述的四苯基氨化膦衍生物的合成方法反应条件温和，反应时间短，转化率和产率高。该四苯基氨化膦衍生物的合成方法包括以下步骤：向化合物a中加入盐酸，搅拌一定时间后，再加入亚硝酸钠水溶液，继续搅拌一定时间后，再加入叠氮化钠水溶液，反应完全后分离纯化得到化合物b；向化合物c中加入正丁基锂，搅拌一定时间后，再加入三卤化磷，继续搅拌一定时间后，再加入硼烷，反应完全后萃取、洗涤、干燥、过滤，除去溶剂，加入二乙胺，反应完全后分离纯化得到化合物d；将b和d反应合成得四苯基氨化膦衍生物。该四苯基氨化膦衍生物可用于胍类、脒类等重要含氮化合物的合成，以及应用在光电材料等领域。
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公开(公告)号：CN111196775B
公开(公告)日：2022-11-15
申请号：CN201811365988.6
申请日：2018-11-16
Applicant: 南京理工大学
IPC: C07C255/42 , C07D307/54 , C07D333/24 , C07C223/06 , C07C221/00 , C07C211/56 , C07C209/68 , C07C253/30 , C09B57/00 , H01G9/20
Abstract: 本发明公开了一种基于二(4‑苯乙烯基苯基)苯胺的D‑π‑A型有机小分子染料及其合成方法和应用。其步骤为：将4‑溴三苯胺分散于DMF中，搅拌一段时间后加入三氯氧磷，反应完全分离提纯得到化合物a，将其与苄基膦酸二乙酯一同溶于DMF中，随后加入叔丁醇钾，反应得到化合物b；将化合物b、c、四(三苯基膦)钯、碳酸钾分散于二氧六环与水的混合溶液中，反应完全后分离提纯得到化合物d；化合物d与氰乙酸、乙酸铵在乙酸中反应合成得到目标分子。该类染料引入芳香(杂)环作为共轭π桥扩大了分子的共轭范围，有利于分子内电荷传输；合成的染料分子结构简单、合成步骤简易，总合成产率高，生产成本低廉；由染料分子组装的染料敏化太阳能电池光电转换效率高、光电性能优良。
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公开(公告)号：CN114316623A
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202011076335.3
申请日：2020-10-10
Applicant: 南京理工大学
Abstract: 本发明公开了一种二月兰叶子中可见光响应天然染料的提取方法。所述方法先将二月兰植株的叶子与植株分离后烘干，然后将烘干后的叶子研磨粉碎，避光密闭条件下，再将叶子粉末浸泡在丙酮/乙醇混合溶剂中，过滤后得到可见光响应天然染料。本发明以丙酮/乙醇混合溶剂作为提取溶剂，利用其对天然染料的相似相容性对二月兰原料中的天然染料进行提取，与纯溶剂乙醇、丙酮相比，提取效果更好，提取时间缩短至2小时，提取得到的可见光响应天然染料在可见光谱范围内吸收强度高。
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公开(公告)号：CN112143252B
公开(公告)日：2021-12-28
申请号：CN201910564826.3
申请日：2019-06-27
Applicant: 南京理工大学
IPC: C09B57/00 , C07D405/04 , C07D405/14 , H01G9/20
Abstract: 本发明公开了一种喹喔啉类有机染料及其合成方法，引入喹喔啉单元(衍生物)作为辅助电子受体，以呋喃作为π‑桥，氰基丙烯酸作为电子受体，通过改变电子供体合成了一系列具有D‑A‑π‑A型喹喔啉类有机染料染料，其中在电子供体上引入烷基链，这有利于抑制染料分子的分子间聚集，增加染料的溶解性，且抑制TiO2电极中注入的电子与电解质中的之间的电子复合，从而改善DSSCs中的光伏性能，本发明制备的染料相比于传统的金属配位染料，展现出更好的摩尔消光系数、短路光电流密度和光电转换效率，从而极大的增强了太阳能电池的效率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105566122A
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：CN201610027196.2
申请日：2016-01-15
Applicant: 南京理工大学
IPC: C07C209/60 , C07C211/48 , C07F7/08
CPC classification number: C07C209/60 , C07F7/0805 , C07C211/48
Abstract: 本发明公开了一种R型含不同取代基联萘单元的芳炔化合物及其合成方法，将起始原料与手性联萘的芳炔类化合物混合溶解，添加催化剂反应并经萃取等处理后得到所需的芳炔类化合物。本发明通过Sonogashira偶联反应来获得目标产物，操作简单，产率较高。
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公开(公告)号：CN112143252A
公开(公告)日：2020-12-29
申请号：CN201910564826.3
申请日：2019-06-27
Applicant: 南京理工大学
IPC: C09B57/00 , C07D405/04 , C07D405/14 , H01G9/20
Abstract: 本发明公开了一种喹喔啉类有机染料及其合成方法，引入喹喔啉单元(衍生物)作为辅助电子受体，以呋喃作为π‑桥，氰基丙烯酸作为电子受体，通过改变电子供体合成了一系列具有D‑A‑π‑A型喹喔啉类有机染料染料，其中在电子供体上引入烷基链，这有利于抑制染料分子的分子间聚集，增加染料的溶解性，且抑制TiO2电极中注入的电子与电解质中的 之间的电子复合，从而改善DSSCs中的光伏性能，本发明制备的染料相比于传统的金属配位染料，展现出更好的摩尔消光系数、短路光电流密度和光电转换效率，从而极大的增强了太阳能电池的效率。
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公开(公告)号：CN106366065A
公开(公告)日：2017-02-01
申请号：CN201610709621.6
申请日：2016-08-23
Applicant: 南京理工大学
IPC: C07D317/12 , C07D333/08 , C07C1/32 , C07C41/30 , C07C17/361 , C07C41/18 , C07C253/30 , C07C15/50 , C07C43/215 , C07C25/18 , C07C255/54 , C07C255/50 , C07C15/60
CPC classification number: C07D317/12 , C07C1/322 , C07C17/361 , C07C41/18 , C07C41/30 , C07C253/30 , C07D333/08 , C07C15/50 , C07C43/215 , C07C25/18 , C07C255/54 , C07C255/50 , C07C15/60
Abstract: 本发明公开了一种不对称1,4-二芳基丁二炔类化合物的合成方法，采用“双消除法”，以α-亚甲基砜和炔醛为原料，合成得到了一系列不对称1,4-二芳基丁二炔化合物。本发明不需要重金属参与，绿色环保；较之金属炔化物与卤代端炔的交叉偶联原料合成较为简单；较之端炔的自身偶联反应其可合成不对称共轭二炔。
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公开(公告)号：CN104109175B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201410274069.3
申请日：2014-06-18
Applicant: 南京理工大学
IPC: C07F9/50
Abstract: 本发明公开了一种四苯基氨化膦衍生物及其合成方法。本发明所述的四苯基氨化膦衍生物的合成方法反应条件温和，反应时间短，转化率和产率高。该四苯基氨化膦衍生物的合成方法包括以下步骤：向化合物a中加入盐酸，搅拌一定时间后，再加入亚硝酸钠水溶液，继续搅拌一定时间后，再加入叠氮化钠水溶液，反应完全后分离纯化得到化合物b；向化合物c中加入正丁基锂，搅拌一定时间后，再加入三卤化磷，继续搅拌一定时间后，再加入硼烷，反应完全后萃取、洗涤、干燥、过滤，除去溶剂，加入二乙胺，反应完全后分离纯化得到化合物d；将b和d反应合成得四苯基氨化膦衍生物。该四苯基氨化膦衍生物可用于胍类、脒类等重要含氮化合物的合成，以及应用在光电材料等领域。
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公开(公告)号：CN105131012A
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201510475582.3
申请日：2015-08-05
Applicant: 南京理工大学
IPC: C07D493/18 , C07D323/00 , C07F7/08
CPC classification number: C07D493/18 , C07D323/00 , C07F7/0812
Abstract: 本发明公开了一种含有双螺旋结构的大环芳炔化合物及其合成方法，所述方法包括如下步骤：惰性气体保护下，将Cu(OAc)2和吡啶加热至50~70℃，每毫摩尔Cu(OAc)2加入吡啶30~50mL；将中间体g的吡啶溶液缓慢加入反应体系中，滴加完毕反应一段时间后，冷却至室温，减压除去吡啶，残余物通过硅胶柱层析分离，并进一步经HPLC精制得到含有双螺旋结构大环芳炔化合物，每毫摩尔中间体g加入30~50mL吡啶。本发明采用双炔键为联接桥嵌有双螺旋单元的大环分子的合成方法，对低聚物可先进行分子间的稱合，给予适当的含有双螺旋单元的链长度和合适的末端端炔官能团，再进行分子内环化合成大环化合物，这种合成方法步骤较少，从而能提高总的合成效率。
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