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公开(公告)号：CN115232048B
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202110438588.9
申请日：2021-04-22
Applicant: 南京毓浠医药技术有限公司 , 复旦大学
IPC: C07C403/20 , C07C215/40 , C07C213/08 , A61K8/41 , A61Q19/00
Abstract: 本发明公开一种离子液体及其制备方法和应用。所述离子液体由维生素A类化合物和胆碱类化合物制备得到，具有溶解度好和渗透性高的特点，同时还能显著改善口服利用度，具有显著的制剂应用优势，可广泛有效地应用于各类制剂中。
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公开(公告)号：CN117384073A
公开(公告)日：2024-01-12
申请号：CN202210853741.9
申请日：2022-07-11
Applicant: 南京毓浠医药技术有限公司 , 复旦大学
IPC: C07C403/20 , C07C215/12 , A61K8/41 , A61K8/67 , A61K31/203 , A61K47/54 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P17/10 , A61P17/18 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61Q19/00 , A61Q19/08
Abstract: 本发明涉及一种维A酸醇胺类复合物，所述复合物由维A酸与醇胺类化合物组成，在常温下为液态形式，具有良好的水溶性/抗水稀释能力以及皮肤渗透效果，克服了现有技术中维A酸类化合物在制剂应用领域的限制，具有广泛的药用前景。
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公开(公告)号：CN115232048A
公开(公告)日：2022-10-25
申请号：CN202110438588.9
申请日：2021-04-22
Applicant: 南京毓浠医药技术有限公司 , 复旦大学
IPC: C07C403/20 , C07C215/40 , C07C213/08 , A61K8/41 , A61Q19/00
Abstract: 本发明公开一种离子液体及其制备方法和应用。所述离子液体由维生素A类化合物和胆碱类化合物制备得到，具有溶解度好和渗透性高的特点，同时还能显著改善口服利用度，具有显著的制剂应用优势，可广泛有效地应用于各类制剂中。
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公开(公告)号：CN117942407A
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202310701488.X
申请日：2023-06-13
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种提高药物口服生物利用度的载体组合制剂及其制备方法。所述载体组合制剂原料包括以下组分：多孔材料、离子液体、药物和肠溶材料。其制备方法为：将多孔材料、离子液体和药物混合，加入溶剂溶解混悬，超声处理，室温搅拌，除去溶剂，得到未包衣制剂；利用肠溶材料对所述未包衣制剂进行肠浴包衣，制得所述提高药物口服生物利用度的载休组合制剂。本发明制备的载体组合制剂能显著提高大分子药物或小分子难溶性药物的口服生物利用度。
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公开(公告)号：CN116036292A
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202310058794.6
申请日：2023-01-20
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K47/12 , A61K47/18 , A61K45/00 , A61K31/337 , A61K38/13 , A61K31/496
Abstract: 本发明涉及一种具有增溶和促吸收作用的低共熔混合物，其包括：第一组分和第二组分；所述第一组分为脂肪酸，第二组分为含胺基化合物；所述第一组分和第二组分混合后形成低共熔混合物；所述低共熔混合物溶解在水中可以形成类似于胶束的稳定共聚体，所述共聚体能提高难溶性药物分子在水中的溶解度并促进药物吸收。利用所述低共熔混合物和难溶性药物分子共同制备药物制剂，可用于改善难溶性药物的成药性，提高难溶性药物对生物屏障的渗透性进而改善生物利用度，可取代表面活性剂对难溶性药物分子进行增溶和促渗透，解决了现有表面活性剂致敏的问题。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111407721A
公开(公告)日：2020-07-14
申请号：CN201910017977.7
申请日：2019-01-08
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K9/06 , A61K45/00 , A61K47/12 , A61K47/18 , A61K47/28 , A61K31/716 , A61K31/728 , A61K31/496 , A61K38/13
Abstract: 本发明属于药物制剂技术领域，涉及一种促进活性成分渗透皮肤的体系。所述体系中包含有机酸与有机碱和/或其盐，有机酸和有机碱或其盐在一定条件下混合可在室温下形成液体，该液体可溶解活性成分，所述活性成分包括难溶性药物和生物大分子药物。本发明的体系可将药物分子递送至表皮和真皮，而很少穿透皮肤进入血液，能明显增强药物治疗皮肤疾病的效果。
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公开(公告)号：CN104666270A
公开(公告)日：2015-06-03
申请号：CN201310631963.7
申请日：2013-11-30
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K9/30 , A61K9/44 , A61K9/52 , A61K45/00 , A61K31/216 , A61K38/13 , A61K31/366
Abstract: 本发明属药物制剂领域，涉及一种控制“纳米粒”整体释放的渗透泵控释系统及其制备方法。本发明将制得的纳米粒干燥成粉末后，与稀释剂、助悬剂、渗透压活性物质、粘合剂混合后制粒或不制粒，加入润滑剂和助流剂混合均匀填充胶囊或压片，包衣后在其表面激光打孔。本发明的渗透泵体系能控制“纳米粒”在胃肠内的暴露速度，提高难溶性及难吸收药物的生物利用度，减少体内血药浓度的波动。所述渗透泵制剂在体外能恒速释放纳米粒，经体内试验表明，制得的纳米粒渗透泵片能提高药物的生物利用度，以及形成平稳的血药浓度，延长有效血浓的维持时间。
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公开(公告)号：CN102727446A
公开(公告)日：2012-10-17
申请号：CN201110085318.0
申请日：2011-04-06
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属药物制剂领域，涉及含难溶性药物的固体制剂，特别涉及以固体形式存在的自微乳化制剂及其制备方法。本发明的固体制剂含有难溶性药物、自微乳化辅料和亲水性载体材料，制成含难溶性药物的固体自微乳微丸，该自微乳微丸中，其内容物为球形微丸，由空白丸芯、含药物自微乳化层和/或保护层组成。 本发明制得的固体自微乳微丸，遇水性介质可自发形成粒径小于100nm的微乳，能快速溶出，高度稳定，促进难溶性药物的吸收，能提高其生物利用度及临床疗效，适于工业化生产。
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公开(公告)号：CN119499172A
公开(公告)日：2025-02-25
申请号：CN202311081740.8
申请日：2023-08-25
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K9/08 , A61K9/10 , A61K9/107 , A61K47/12 , A61K47/18 , A61K9/51 , A61K31/7088 , A61K31/713
Abstract: 本发明提供一种新颖的包括低共熔溶剂、脂质材料、核酸类药物的组合物。所述组合物为均匀稳定的分散体系。所述组合物的给药方式并不限于注射给药，可选自鼻腔给药、口服给药、舌下给药、皮肤给药等。更多选择的给药方式能够提高使用核酸类药物的患者的用药依从性。所述组合物能够显著提高核酸类药物在体内尤其是腔道黏膜、粘液中的递送效率。
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公开(公告)号：CN118240742A
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202410104878.3
申请日：2024-01-25
Abstract: 本发明属于生物医学技术领域，具体涉及一种极性细胞基底侧外泌体的提取制备和应用。本发明通过构建极性细胞模型收集基底侧培养基，通过优化提取制备工艺从而成功获得极性细胞基底侧外泌体。将基底侧外泌体作为黏膜递送药物载体，可以有效内吞入胞，并搭乘基底侧外泌体出胞转运途径，实现顶侧至基底侧的单向转运，克服黏膜递药“入胞容易，出胞难”的困境。本发明中的基底侧外泌体制备工艺简单，稳定性良好，递送效率高，可作为一种新型的纳米递送系统用于黏膜药物递送。
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