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公开(公告)号:CN117821998A
公开(公告)日:2024-04-05
申请号:CN202211186377.1
申请日:2022-09-27
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明提供了一种电化学催化有机硼酸的磺酰化方法,属于砜的电化学合成技术领域。该方法在空气室温下即可反应,依次加入电解质、有机硼酸、芳基亚磺酸钠、溶剂,通入电流后即可发生反应。本发明电化学催化有机硼酸的磺酰化方法操作简单,绿色环保,原料廉价易得,产物转化率高,底物拓展范围广,具备广泛的应用前景。
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公开(公告)号:CN107556195B
公开(公告)日:2018-11-20
申请号:CN201710890872.3
申请日:2017-09-27
IPC: C07C209/00 , C07C211/53 , B01J31/22 , C07C253/00 , C07C255/36 , C07C255/43 , C07C255/37 , C07C255/31 , C07D333/24 , C07C253/30 , C07C255/53 , C07C255/46
Abstract: 本发明公开了一种β‑二亚胺一价镁化合物及其制备和在醛酮硅氰化中的应用。制备方法为:无水无氧条件下,β‑二亚胺配体和格氏试剂反应生成镁的溴化物,再用钠还原,得到黄色晶体,即为β‑二亚胺一价镁化合物。本发明的β‑二亚胺一价镁化合物的合成简单,分离提纯方便,结构明确,且收率高;其作为催化剂催化醛或者酮与三甲基氰硅烷反应的活性高,底物普适性宽。
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公开(公告)号:CN107501309B
公开(公告)日:2018-10-09
申请号:CN201710780366.9
申请日:2017-09-01
IPC: C07F5/00 , B01J31/22 , C07C29/14 , C07C29/143 , C07C33/20 , C07C33/22 , C07C33/24 , C07C33/32 , C07C33/34 , C07C33/48 , C07C31/135 , C07C35/08 , C07C33/18 , C07C33/46 , C07C41/26 , C07C43/23 , C07C201/12 , C07C205/19 , C07C213/00 , C07C215/68 , C07C253/30 , C07C255/53 , C07D333/16
Abstract: 本发明公开了一种希夫碱稀土镱碘化物及其制备方法和应用。所述的希夫碱稀土镱碘化物为N‑(4‑异丙基‑2,6‑二(二苯甲基)苯基)‑3,5‑二叔丁基‑2‑氧希夫碱稀土镱碘化物,其制备方法为:无水无氧条件下,N‑(4‑异丙基‑2,6‑二(二苯甲基)苯基)‑3,5‑二叔丁基‑2‑羟基苯甲醛亚胺和氢化钾反应得到相应钾盐,再与碘化镱反应,得到黄色晶体,即为N‑(4‑异丙基‑2,6‑二(二苯甲基)苯基)‑3,5‑二叔丁基‑2‑氧希夫碱稀土镱碘化物。本发明的希夫碱稀土镱碘化物的合成简单,分离提纯方便,结构明确,且收率高;其作为催化剂催化醛或者酮与频哪醇硼烷反应的活性高,底物普适性宽。
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公开(公告)号:CN106242996B
公开(公告)日:2017-12-12
申请号:CN201610628071.5
申请日:2016-08-03
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07C251/24 , C07C249/02 , B01J31/22 , C07F19/00 , C07F7/04 , C07C33/22 , C07C33/20 , C07C33/24 , C07C27/02 , C07C41/26 , C07C43/23 , C07C213/00 , C07C215/68
Abstract: 本发明公开了希夫碱镁金属有机化合物及其制备和应用。制备方法包括:1)将2,4,6‑三叔丁基苯胺,3,5‑二叔丁基水杨醛和对甲苯磺酸在乙醇中加热回流至反应完全,析出大量淡黄色晶体,即为2‑(2,4,6‑三叔丁基)‑3,5‑二叔丁基希夫碱;2)无水无氧条件下,2‑(2,4,6‑三叔丁基)‑3,5‑二叔丁基希夫碱和2‑(2,6‑二(二苯甲基)‑4‑异丙基)‑3,5‑二叔丁基希夫碱分别与甲基碘化镁反应,得到大量无色晶体,即为2‑(2,4,6‑三叔丁基)‑3,5‑二叔丁基希夫碱镁金属化合物和2‑(2,6‑二(二苯甲基)‑4‑异丙基)‑3,5‑二叔丁基希夫碱镁碘化物;3)2‑(2,6‑二(二苯甲基)‑4‑异丙基)‑3,5‑二叔丁基希夫碱镁碘化物与金属钠反应,得到浅黄色晶体,即为2‑(2,6‑二(二苯甲基)‑4‑异丙基)‑3,5‑二叔丁基钠镁双金属化合物。
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公开(公告)号:CN107556196B
公开(公告)日:2020-03-10
申请号:CN201710892793.6
申请日:2017-09-27
IPC: C07C209/00 , C07C211/53 , B01J31/22 , C07F5/04
Abstract: 本发明公开了一种不对称β‑二亚胺一价镁化合物及其制备方法和在醛酮硼氢化反应中的应用。其制备方法如下:首先将乙酰丙酮分别与不同种类的芳香胺缩合生成不对称β‑二亚胺配体,然后将其与等量的甲基碘化镁反应生成镁的碘化物,最后用过量的钠还原得到不对称β‑二亚胺一价镁化合物。本发明制备方法简单,合成的不对称β‑二亚胺一价镁化合物在醛酮硼氢化反应中有着显著的效果,催化剂用量仅为0.1%,反应速度快,产率非常高,高度符合绿色化学的理念。
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公开(公告)号:CN107602595B
公开(公告)日:2019-09-03
申请号:CN201710892796.X
申请日:2017-09-27
IPC: C07F3/02 , B01J31/22 , C07C33/22 , C07C33/46 , C07C31/135 , C07C33/32 , C07C33/26 , C07C29/159 , C07C205/19 , C07C201/12 , C07C215/68 , C07C213/00 , C07D333/16 , C07C255/53 , C07C253/30 , C07C43/23 , C07C41/26 , C07C35/08
Abstract: 本发明公开了一种β‑二亚胺一价镁化合物及其制备方法和在醛酮硼氢化中的应用。制备方法为:无水无氧条件下,β‑二亚胺配体和格氏试剂反应生成镁的碘化物,再用钠还原,得到黄色晶体,即为β‑二亚胺一价镁化合物。本发明的β‑二亚胺一价镁化合物的合成简单,分离提纯方便,结构明确,且收率高;其作为催化剂催化醛或者酮与频哪醇硼烷反应的活性高,底物普适性宽。
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公开(公告)号:CN107602594A
公开(公告)日:2018-01-19
申请号:CN201710890860.0
申请日:2017-09-27
Abstract: 本发明公开了一种不对称β-二亚胺一价镁配合物及其制备方法和在腈的硼氢化反应中的应用。制备方法为:首先将乙酰丙酮与2,6-二异丙基苯胺缩合再与2,4,6-三甲基苯胺反应生成不对称β-二亚胺配体,然后将其与等量的甲基碘化镁反应生成镁的碘化物,最后用过量的钠还原得到不对称β-二亚胺一价镁配合物。本发明制备方法简单,合成的不对称β-二亚胺一价镁配合物产率高,在腈的硼氢化反应中有着显著的效果,反应条件温和,反应速度快,产率能达到90%以上,催化剂具有很高的活性。
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