一种簸箕柳抗性苗的制备方法

    公开(公告)号:CN104988180B

    公开(公告)日:2018-05-01

    申请号:CN201510379029.X

    申请日:2015-07-01

    Abstract: 本发明公开了一种簸箕柳抗性苗的制备方法,包括外植体和制备和预培养、侵染菌液的制备、侵染、共培养、洗菌,分化筛选培养直至分化出可见卡那霉素抗性芽,转移到不定芽伸长筛选培养基上继续培养,待抗性芽伸长至1‑2cm,将每个抗性芽分离独立,移入生根筛选培养基中培养,经过一段时间的继代培养即可得到完整的抗性苗。该方法包括从外植体选择、培养基筛选、激素调配、抗生素敏感性、培养条件等方面建立出簸箕柳抗性苗的系统制备方法,为林木基因功能研究提供新途径。

    一种杨树遗传转化方法

    公开(公告)号:CN103266131A

    公开(公告)日:2013-08-28

    申请号:CN201310215134.0

    申请日:2013-06-03

    Abstract: 本发明公开了一种杨树遗传转化方法,包括从外植体选择、愈伤组织诱导、悬浮细胞系建立、悬浮细胞植株再生及培养基筛选、激素调配、抗生素敏感性、培养条件等方面建立杨树悬浮细胞系为受体的遗传转化技术系统,本发明以悬浮细胞系为受体农杆菌介导,通过建立生长迅速且细胞状态均一性好的悬浮细胞系,实现简便、快速的杨树遗传转化系统,为杨树转基因操作提供了一种新途径。

    草玉露愈伤组织高频分化培养基及草玉露愈伤组织的培养方法

    公开(公告)号:CN113841616A

    公开(公告)日:2021-12-28

    申请号:CN202111349730.9

    申请日:2021-11-15

    Abstract: 本发明公开了一种草玉露愈伤组织高频分化培养基,由无机盐、有机成分、碳源、添加剂、凝固剂和激素组成,其中,无机盐含有NH4NO3、KNO3、CaCl2、KH2PO4、MgSO4、KI等,有机成分含Na2EDTA、肌醇、烟酸、盐酸硫胺素、盐酸吡哆醇和甘氨酸,碳源为蔗糖,添加剂为草玉露愈伤组织提取物,凝固剂为水晶洋菜,激素为6‑BA和NAA。该培养基能够显著提高细胞的分化能力,实现愈伤组织的高频分化再生,使在无根系条件下形成生长状态良好的草玉露植株,在整个培养周期中不需要更换培养基类型,显著缩短了愈伤组织再分化的时间,并大量获取容易存活的组培苗,且培育过程不受季节限制,有效提高了繁殖效率和经济效益。

    TrxA-Defensin融合蛋白、制备方法及其进一步制备得到的防御素蛋白和应用

    公开(公告)号:CN109535262A

    公开(公告)日:2019-03-29

    申请号:CN201811449026.9

    申请日:2018-11-29

    Abstract: 本发明提供了一种TrxA-Defensin融合蛋白、制备方法及其进一步制备得到的防御素蛋白和应用,涉及基因工程技术领域。所述TrxA-Defensin融合蛋白由Trx蛋白与防御素蛋白融合形成。本发明借助于蛋白融合技术,将防御素蛋白基因与Trx基因,即一种氧化还原蛋白thioredoxin基因融合在一起,使防御素蛋白以融合蛋白的形式进行表达。经试验验证,本发明TrxA-Defensin融合蛋白表达含量较高,同时由其进一步制得的防御素蛋白抗菌效果强、抗菌活性稳定,具有很好的工业应用前景。本发明所述TrxA-Defensin融合蛋白及其进一步制得的防御素蛋白可广泛应用于制备抗细菌和真菌的药物之中。

    一种簸箕柳抗性苗的制备方法

    公开(公告)号:CN104988180A

    公开(公告)日:2015-10-21

    申请号:CN201510379029.X

    申请日:2015-07-01

    Abstract: 本发明公开了一种簸箕柳抗性苗的制备方法,包括外植体和制备和预培养、侵染菌液的制备、侵染、共培养、洗菌,分化筛选培养直至分化出可见卡那霉素抗性芽,转移到不定芽伸长筛选培养基上继续培养,待抗性芽伸长至1-2cm,将每个抗性芽分离独立,移入生根筛选培养基中培养,经过一段时间的继代培养即可得到完整的抗性苗。该方法包括从外植体选择、培养基筛选、激素调配、抗生素敏感性、培养条件等方面建立出簸箕柳抗性苗的系统制备方法,为林木基因功能研究提供新途径。

    草玉露愈伤组织高频分化培养基及草玉露愈伤组织的培养方法

    公开(公告)号:CN113841616B

    公开(公告)日:2022-04-12

    申请号:CN202111349730.9

    申请日:2021-11-15

    Abstract: 本发明公开了一种草玉露愈伤组织高频分化培养基,由无机盐、有机成分、碳源、添加剂、凝固剂和激素组成,其中,无机盐含有NH4NO3、KNO3、CaCl2、KH2PO4、MgSO4、KI等,有机成分含Na2EDTA、肌醇、烟酸、盐酸硫胺素、盐酸吡哆醇和甘氨酸,碳源为蔗糖,添加剂为草玉露愈伤组织提取物,凝固剂为水晶洋菜,激素为6‑BA和NAA。该培养基能够显著提高细胞的分化能力,实现愈伤组织的高频分化再生,使在无根系条件下形成生长状态良好的草玉露植株,在整个培养周期中不需要更换培养基类型,显著缩短了愈伤组织再分化的时间,并大量获取容易存活的组培苗,且培育过程不受季节限制,有效提高了繁殖效率和经济效益。

    TrxA-Defensin融合蛋白、制备方法及其进一步制备得到的防御素蛋白和应用

    公开(公告)号:CN109535262B

    公开(公告)日:2020-09-04

    申请号:CN201811449026.9

    申请日:2018-11-29

    Abstract: 本发明提供了一种TrxA‑Defensin融合蛋白、制备方法及其进一步制备得到的防御素蛋白和应用,涉及基因工程技术领域。所述TrxA‑Defensin融合蛋白由Trx蛋白与防御素蛋白融合形成。本发明借助于蛋白融合技术,将防御素蛋白基因与Trx基因,即一种氧化还原蛋白thioredoxin基因融合在一起,使防御素蛋白以融合蛋白的形式进行表达。经试验验证,本发明TrxA‑Defensin融合蛋白表达含量较高,同时由其进一步制得的防御素蛋白抗菌效果强、抗菌活性稳定,具有很好的工业应用前景。本发明所述TrxA‑Defensin融合蛋白及其进一步制得的防御素蛋白可广泛应用于制备抗细菌和真菌的药物之中。

    一种杨树遗传转化方法

    公开(公告)号:CN103266131B

    公开(公告)日:2015-06-10

    申请号:CN201310215134.0

    申请日:2013-06-03

    Abstract: 本发明公开了一种杨树遗传转化方法,包括从外植体选择、愈伤组织诱导、悬浮细胞系建立、悬浮细胞植株再生及培养基筛选、激素调配、抗生素敏感性、培养条件等方面建立杨树悬浮细胞系为受体的遗传转化技术系统,本发明以悬浮细胞系为受体农杆菌介导,通过建立生长迅速且细胞状态均一性好的悬浮细胞系,实现简便、快速的杨树遗传转化系统,为杨树转基因操作提供了一种新途径。

Patent Agency Ranking