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公开(公告)号：CN115873857A
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN202211022165.X
申请日：2022-08-25
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/10 , A61K31/713 , A61P35/00 , A61K31/7105
Abstract: 本发明公开了一种真核生物I型拓扑异构酶抑制剂及其应用，涉及抗癌药物领域，所述抑制剂为具有G‑四链体和Topo I结合位点的G‑四链体‑双链复合体，所述G‑四链体‑双链复合体为闭合环状核苷酸复合体，所述G‑四链体‑双链复合体的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明的I型拓扑异构酶抑制剂，具有良好的热稳定性和核酸酶耐受性，细胞摄取率高并且对真核生物I型拓扑异构酶具有高度靶向性，对真核生物I型拓扑异构酶的活性具有较高的抑制效果，半抑制浓度IC50值为54.8nM。
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公开(公告)号：CN109182338A
公开(公告)日：2019-01-11
申请号：CN201811281636.2
申请日：2018-10-23
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12N15/113 , A61K31/713 , A61P31/04
CPC classification number: C12N15/1137 , A61K31/713 , A61P31/04 , C12N2310/14 , C12N2310/532
Abstract: 本发明公开了一种细菌I型拓扑异构酶抑制剂、抗菌药物和制备方法，涉及抗菌药物领域。本发明公开的细菌I型拓扑异构酶抑制剂为具有错配碱基的环状闭合双链核苷酸。该抑制剂可以靶向细菌I型拓扑异构酶，起到抑制细菌I型拓扑异构酶的作用，其该抑制剂具有高稳定性，在体内不易被降解，对细菌I型拓扑异构酶具有高度靶向性的特点，可以用于制备抗菌药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113584130A
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN202110807990.X
申请日：2021-07-16
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12Q1/6825 , G01N21/78 , G01N21/33
Abstract: 本发明涉及一种检测镉离子的生物传感器，包括磁珠探针Cd‑MBs和Hg‑MBs，Cd‑MBs上修饰连接有镉离子脱氧核酸酶序列和与镉离子脱氧核酸酶序列互补配对连接的底物链序列；Hg‑MBs上修饰连接有一个带有Poly‑T区域的分裂G‑四链体片段AT11A。与现有以脱氧核酶为识别元件的生物传感器相比，该生物传感器可以准确检测Cd2+含量，并且能够消除样品中Hg2+对Cd2+检测结果的影响，提升了Cd2+检测的特异性，该传感器还能实现样品中Hg2+的准确检测。采用本发明的生物传感器可对最低1.9nM的Cd2+和19.5nM的Hg2+进行检测，为后续核酸类生物传感器的构建提供了一种新的途径。
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公开(公告)号：CN109182338B
公开(公告)日：2020-06-19
申请号：CN201811281636.2
申请日：2018-10-23
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12N15/113 , A61K31/713 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种细菌I型拓扑异构酶抑制剂、抗菌药物和制备方法，涉及抗菌药物领域。本发明公开的细菌I型拓扑异构酶抑制剂为具有错配碱基的环状闭合双链核苷酸。该抑制剂可以靶向细菌I型拓扑异构酶，起到抑制细菌I型拓扑异构酶的作用，其该抑制剂具有高稳定性，在体内不易被降解，对细菌I型拓扑异构酶具有高度靶向性的特点，可以用于制备抗菌药物。
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公开(公告)号：CN119193921A
公开(公告)日：2024-12-27
申请号：CN202411321396.X
申请日：2024-09-23
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , G01N21/78 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种基于AUW‑SDA技术构建的双信号生物传感器及其在新冠病毒核酸检测中的应用。相比于利用传统SDA技术构建的生物传感器，本发明中基于AUW‑SDA技术构建的双信号生物传感器，实现了直接检测无断点的长基因序列、靶标置换重利用、以及可编辑的多种信号序列输出。基于荧光信号，能够对最低0.679fM的新冠病毒靶标序列进行检测；基于化学显色信号，能够对最低13.5fM的新冠病毒靶标序列进行检测。该技术所用核苷酸探针无需修饰、成本低廉、仅更换置换引物序列即可适配多种信号输出类型的核酸检测生物传感器，在医学检测及生物学研究中具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN113640268B
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202111006257.4
申请日：2021-08-30
Applicant: 南京林业大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种基于CRISPR‑Cas12a的妥布霉素检测系统，其包括：适配体探针AP、CrRNA、AsCas12a蛋白、KF聚合酶和两端分别修饰了荧光基团和淬灭基团的报告探针；适配体探针AP的序列如SEQ ID NO：1所示；CrRNA的序列如SEQ ID NO：2所示。与现有技术相比，该检测系统中的适配体探针可以与妥布霉素进行特异性结合并改变构型，在KF聚合酶的作用下产生可被CRISPR‑Cas12a系统的识别的触发DNA，最后在CRISPR‑Cas12a系统切割荧光探针以产生荧光信号，通过蓝光照射及荧光强度分析，可实现对妥布霉素可视化及定量检测，并且检测灵敏度高。
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公开(公告)号：CN113640268A
公开(公告)日：2021-11-12
申请号：CN202111006257.4
申请日：2021-08-30
Applicant: 南京林业大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种基于CRISPR‑Cas12a的妥布霉素检测系统，其包括：适配体探针AP、CrRNA、AsCas12a蛋白、KF聚合酶和两端分别修饰了荧光基团和淬灭基团的报告探针；适配体探针AP的序列如SEQ ID NO：1所示；CrRNA的序列如SEQ ID NO：2所示。与现有技术相比，该检测系统中的适配体探针可以与妥布霉素进行特异性结合并改变构型，在KF聚合酶的作用下产生可被CRISPR‑Cas12a系统的识别的触发DNA，最后在CRISPR‑Cas12a系统切割荧光探针以产生荧光信号，通过蓝光照射及荧光强度分析，可实现对妥布霉素可视化及定量检测，并且检测灵敏度高。
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