多糖结构信息的表征方法以及鉴定中药真伪或品质的方法

    公开(公告)号:CN115406985A

    公开(公告)日:2022-11-29

    申请号:CN202210989392.3

    申请日:2022-08-17

    Abstract: 本发明涉及中药质量控制技术领域,公开了一种多糖结构信息的表征方法,以及一种鉴定中药真伪或品质的方法。该表征方法包括:将多糖样品分别进行水解处理、衍生化处理得到衍生化产物,利用GC‑MS对衍生化产物进行分析得到衍生化产物中单糖组成及相对比例;将多个多糖样品分别依次进行甲基化处理、水解处理、还原处理、乙酰化处理得到甲基化的糖醇乙酰酯类产物,利用GC‑MS对甲基化的糖醇乙酰酯类产物进行分析,得到不同来源多糖中糖苷键类型及每种糖苷键的相对比例;对单糖组成及相对比例和/或糖苷键类型及相对比例比例,进行统计学分析,对多糖样品进行表征和区分。该表征方法能够多元化表征多糖的结构信息,实现对中药真伪及品质的快速、准确鉴别。

    基于CRISPR-Cas12a体系检测真菌毒素的方法

    公开(公告)号:CN117470930A

    公开(公告)日:2024-01-30

    申请号:CN202210892382.8

    申请日:2022-07-27

    Abstract: 本发明涉及电化学分析检测领域,公开了一种基于CRISPR‑Cas12a体系检测真菌毒素的方法,包括:(1)将单链DNA与真菌毒素的识别DNA进行反应I得到单链‑识别DNA复合物,单链DNA为与识别DNA互补的DNA;(2)将单链‑识别DNA复合物和可能含有真菌毒素的待测样品进行反应II后,与含有激活DNA片段的辅助DNA混合进行反应III得到反应混合物I,将反应混合物I与辅助酶混合进行反应IV得到可能含有激活DNA的反应混合物II,辅助DNA为与单链DNA互补的DNA;(3)将反应混合物II与CRISPR‑Cas12a体系溶液混合活化后得到反应液;(4)将反应液滴加至电化学生物传感器进行反应V,待反应V结束后检测电化学生物传感器的电化学信号。该方法具有较高的灵敏度和较高的选择性,操作简单快速。

    一种同时测定小麦粉中4种禁用添加剂的方法

    公开(公告)号:CN117825588A

    公开(公告)日:2024-04-05

    申请号:CN202311802972.8

    申请日:2023-12-25

    Abstract: 本发明公开了一种同时测定小麦粉中4种禁用添加剂的方法,其中4种添加剂分别为硫脲、曲酸、间苯二酚及苯甲羟肟酸,所述方法为超高效液相色谱‑二极管阵列法;该方法能同时对小麦粉中的硫脲、曲酸、间苯二酚及苯甲羟肟酸4种物质进行定性和定量分析。本方法操作简便,梯度洗脱条件合理,在兼顾目标成分色谱峰峰形和分离度的条件下,可在10min内完成一次色谱分析,有效缩短了检测时间;流动相中有机相比例低,降低了检验成本,减少了环境污染。三个不同添加水平的回收率在81.9%~111.6%之间,相对标准偏差在0.1%~8.4%之间,表明本方法准确度好,精密度高,适用于小麦粉中4种非法添加剂的定性定量检测。

    改进QuEChERS-UPLC-MS/MS测定食药两用物质中15种真菌毒素的方法

    公开(公告)号:CN115718157A

    公开(公告)日:2023-02-28

    申请号:CN202211713853.0

    申请日:2022-12-29

    Abstract: 本发明公开了一种改进QuEChERS‑UPLC‑MS/MS快速测定食药两用物质中15种真菌毒素的方法,涉及一种麦芽、薏苡仁、莲子和百合中15种真菌毒素的QuEChERS净化‑超高效液相色谱串联质谱检测方法,本发明对样品进行提取,样液经净化后,采用超高效液相色谱串联质谱法对15种真菌毒素同时检测,并通过配制混合标准工作溶液对15种真菌毒素进行定量分析,其中前处理采用优化配比的QuEChERS净化包材料,与现有技术相比,本发明大大提高了样品的净化程度,且操作简便、成本较低;超高效液相色谱串联质谱法分离效果好、分析速度快,能够进行多种真菌毒素的同时检测,节省了操作时间,灵敏度高、定量准确、重复性好。

    一种QuEChERS净化超高效液相色谱法检测药食两用物质中赭曲霉毒素B的方法

    公开(公告)号:CN117517548A

    公开(公告)日:2024-02-06

    申请号:CN202311803127.2

    申请日:2023-12-25

    Abstract: 本发明公开了一种QuEChERS净化超高效液相色谱法检测药食两用物质中赭曲霉毒素B的方法,包括如下步骤:药食两用物质粉碎均匀后,采用含甲酸‑乙腈混合溶液超声提取后离心;取离心后上清液,上清液加入QuEChERS盐析包进行盐析,涡旋后进行离心;取离心后上清液即乙腈层,加入QuEChERS净化包进行净化,涡旋后离心;取上清液吹干后,采用乙腈‑甲酸水溶液复溶,过有机滤膜,准备超高效液相色谱‑荧光检测器进样;以C18为色谱柱,采用超高效液相色谱结合荧光检测器对获得的样品进行定性与定量分析。本发明的方法操作简便、定性定量准确,可作为检测药食两用物质中OTB毒素的可靠方法。

    一种基于光子晶体微球的SERS传感器及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN113670891A

    公开(公告)日:2021-11-19

    申请号:CN202110891374.7

    申请日:2021-08-04

    Abstract: 本发明公开了一种基于光子晶体微球的SERS传感器及其制备方法和应用,传感器是由SERS基底和SERS标签组成;SERS基底是连接有OTA适配体互补链和金纳米颗粒的光子晶体微球;SERS标签是连接有尼罗蓝和OTA适配体链的金纳米颗粒。真菌毒素OTA与微球表面固定的OTA适配体互补链能够和SERS标签上的OTA适配体竞争结合,通过检测结合在微球表面的SERS标签的拉曼信号,实现样品中真菌毒素OTA的定量分析。本发明构建了一种高灵敏度,快速高效检测OTA的方法,建立OTA的检测范围为0.01~10 ng/mL,检测限低,检测效果好,检测样品试剂仅需要10μL/球,检测时间不足1 min/球,不需要毒素抗体。在食品安全快速检测技术方面具有重要现实意义。

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