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公开(公告)号：CN115181169A
公开(公告)日：2022-10-14
申请号：CN202210730738.8
申请日：2022-06-24
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07K14/435 , C12N15/70 , C12N15/12 , C12N1/21 , C07K1/22 , A61L24/10 , G16C10/00 , G16B20/50 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种提高重组贻贝蛋白黏附力的方法，该方法通过生物信息学和分子动力学模拟，计算蛋白质分子氨基酸残基的溶剂可及性，对残基位点进行定点突变。本发明中分别将野生型厚壳贻贝3型蛋白Mcofp‑3A的N33、N46、N62位点、野生型地中海贻贝3A型蛋白Mgfp‑3A的G41、N44位点和野生型地中海贻贝3B型蛋白Mgfp‑3B的G33、N43、N76位点的氨基酸突变成对贻贝蛋白起黏附作用的酪氨酸后，突变蛋白的表达无明显变化，具有SEQ ID NO.1～8中的任意一项所示的氨基酸序列，其黏附性能均有所提升，在水溶液、盐溶液中搭接18h后分别较本体蛋白的黏附力提高16‑38％、12‑82％。
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公开(公告)号：CN116515164B
公开(公告)日：2024-03-19
申请号：CN202310605656.5
申请日：2023-05-26
Applicant: 南京工业大学
IPC: C08J9/42 , A61L26/00 , A61L27/26 , A61L27/50 , A61L27/52 , A61L27/54 , C08J9/28 , C08L29/04 , C08L5/04
Abstract: 本发明公开了一种贻贝蛋白抗菌水凝胶及其制备方法与应用，将聚乙烯醇水溶液和海藻酸钠水溶液按照不同比例混合均匀，经脱气处理，冷冻‑解冻两次转变为复合水凝胶，随后浸泡在贻贝蛋白乙酸溶液中，最后取出放在室温里吹干得到均匀的抗菌水凝胶。本发明制备工艺简单，易操作，制得的贻贝蛋白‑聚乙烯醇‑海藻酸钠抗菌水凝胶不仅能提高水凝胶的细胞黏附和增殖性能，还能增加一定的抗菌性能和抗氧化性能。该水凝胶呈现多孔结构，能够模拟人体皮肤细胞外基质(ECM)的环境，具有优异的生物相容性，对细胞黏附和生长的有促进作用，对人体无害，有作为理想的敷料的潜能。
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公开(公告)号：CN115181169B
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202210730738.8
申请日：2022-06-24
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07K14/435 , C12N15/70 , C12N15/12 , C12N1/21 , C07K1/22 , A61L24/10 , G16C10/00 , G16B20/50 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种提高重组贻贝蛋白黏附力的方法，该方法通过生物信息学和分子动力学模拟，计算蛋白质分子氨基酸残基的溶剂可及性，对残基位点进行定点突变。本发明中分别将野生型厚壳贻贝3型蛋白Mcofp‑3A的N33、N46、N62位点、野生型地中海贻贝3A型蛋白Mgfp‑3A的G41、N44位点和野生型地中海贻贝3B型蛋白Mgfp‑3B的G33、N43、N76位点的氨基酸突变成对贻贝蛋白起黏附作用的酪氨酸后，突变蛋白的表达无明显变化，具有SEQ ID NO.1～8中的任意一项所示的氨基酸序列，其黏附性能均有所提升，在水溶液、盐溶液中搭接18h后分别较本体蛋白的黏附力提高16‑38％、12‑82％。(56)对比文件Qingye Lu等.Adhesion of mussel footproteins to different substrate surfaces.《J R Soc Interface》.2013,第10卷(第79期),第1-11页.
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公开(公告)号：CN117187237A
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202311193978.X
申请日：2023-09-15
Applicant: 南京工业大学
IPC: C12N15/10 , C12Q1/6806 , C12Q1/686 , C12Q1/6895 , C12R1/645
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种快速提取银耳孢子基因组DNA的方法及其应用。本发明巧妙利用酶法、微波加热和‑80℃快速冷冻交替法处理银耳孢子，该方法能够有效破除银耳孢子细胞壁，使得银耳孢子的基因组DNA快速释放至胞外。并利用获得的银耳孢子基因组DNA，成功扩增出rDNA基因间隔序列ITS和琥珀酸脱氢酶β亚基基因SdhB，总耗时显著缩短，相比于传统提取、鉴定方法极大地节约了时间。本发明为银耳孢子的菌种鉴定和转化子特征考察提供了高效、简便、准确的操作方法，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN116515164A
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202310605656.5
申请日：2023-05-26
Applicant: 南京工业大学
IPC: C08J9/42 , A61L26/00 , A61L27/26 , A61L27/50 , A61L27/52 , A61L27/54 , C08J9/28 , C08L29/04 , C08L5/04
Abstract: 本发明公开了一种贻贝蛋白抗菌水凝胶及其制备方法与应用，将聚乙烯醇水溶液和海藻酸钠水溶液按照不同比例混合均匀，经脱气处理，冷冻‑解冻两次转变为复合水凝胶，随后浸泡在贻贝蛋白乙酸溶液中，最后取出放在室温里吹干得到均匀的抗菌水凝胶。本发明制备工艺简单，易操作，制得的贻贝蛋白‑聚乙烯醇‑海藻酸钠抗菌水凝胶不仅能提高水凝胶的细胞黏附和增殖性能，还能增加一定的抗菌性能和抗氧化性能。该水凝胶呈现多孔结构，能够模拟人体皮肤细胞外基质(ECM)的环境，具有优异的生物相容性，对细胞黏附和生长的有促进作用，对人体无害，有作为理想的敷料的潜能。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115777774A
公开(公告)日：2023-03-14
申请号：CN202211411495.8
申请日：2022-11-11
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开一种含贻贝足蛋白的羧甲基纤维素基可食用膜的制备方法，以羧甲基纤维素为基质，添加贻贝足蛋白和甘油制备得到，并进一步通过红外光谱测定膜结构，接触角测定膜的亲疏水性，以及进行膜的透光率、水溶性、抗氧化性、自修复性能和抗菌性测定。此外，利用复合涂膜液对蓝莓、草莓等浆果进行涂膜处理，与不经处理的对照组分别贮藏10d，通过隔天记录实验组和对照组的外观变化并测定生化性质。本发明可直接应用在食品包装上，也可以涂覆在食品表面形成均一致密的保护膜，保持了食品贮藏期间较高的营养价值和商品价值，同时可生物降解，减轻环境负担。
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公开(公告)号：CN119453201A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202411607030.9
申请日：2024-11-12
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种复合型植物抗逆剂及其制备方法与应用，其包括甘氨酸甜菜碱与聚谷氨酸的复合物；其中，所述甘氨酸甜菜碱与所述聚谷氨酸的质量比为1:0.1～2。所述的复合型植物抗逆剂的制备方法：将聚谷氨酸或其溶液与甘氨酸甜菜碱在乙醇中混合，得到混合液，调节混合液的pH至3.0～6.0，超声反应得反应液，向反应液中加入无水乙醇，搅拌，过滤，对沉淀进行干燥，即得所述复合型植物抗逆剂。本发明的复合型植物抗逆剂可以通过叶面喷施或灌根的方式施加于农作物，显著缓解玉米、花生、芹菜、葡萄等粮食作物和/或经济作物在干旱、低温、高盐等逆境胁迫下的生长状况，并提高作物产量。
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公开(公告)号：CN118755386A
公开(公告)日：2024-10-11
申请号：CN202410786224.3
申请日：2024-06-18
Applicant: 南京工业大学
IPC: C09D189/00 , C09D7/63
Abstract: 本发明属于蛋白材料领域，具体涉及一种贻贝蛋白自组装黏附涂层及其制备方法与应用。本发明中贻贝蛋白自组装黏附涂层是由贻贝蛋白与金属离子的混合溶液静置得到，具体制备步骤为：将贻贝蛋白溶于乙酸溶液中，得到贻贝蛋白溶液，再向贻贝蛋白溶液中加入含有金属离子的溶液，得到混合溶液，最后将混合溶液静置，得到贻贝蛋白自组装黏附涂层。本发明通过离子诱导蛋白直接实现自组装，制备工艺简单，易操作，制得的贻贝蛋白涂层不仅具有优异的耐湿性能，还具备良好的生物相容性和生物降解性，有作为理想的蛋白基粘性材料的潜能。
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公开(公告)号：CN115786222A
公开(公告)日：2023-03-14
申请号：CN202211445373.0
申请日：2022-11-18
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种提高产微生物多糖菌株基因转化效率的方法，通过利用多糖降解酶处理产微生物多糖菌株，解除多糖对菌株菌体的包裹，获得菌体细胞，制备感受态细胞；然后将外源质粒通过电击转化转入经处理后的感受态细胞；其中，所述多糖降解酶可以降解所述产微生物多糖菌株培养过程中产生的胞外多糖。本发明有效提高了质粒转化的成功率和转化效率。
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公开(公告)号：CN112961815B
公开(公告)日：2022-07-01
申请号：CN202110219102.2
申请日：2021-02-26
Applicant: 南京工业大学
IPC: C12N1/21 , C12N15/70 , C12N15/56 , C12N15/60 , C12N15/54 , C12N15/57 , C12N15/53 , C12P17/12 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开一株高产四氢嘧啶的基因工程菌，所述基因工程菌为E.coli ETC15，所述基因工程菌的宿主细胞为E.coli MG1655，其包含：lysA、pykF两个基因缺陷型；trc启动子控制的四氢嘧啶合成基因簇ectABC基因；trc启动子控制的菊粉外切酶cscA基因；trc启动子控制的来源于小白链霉菌的ask(M68V)和trc启动子控制的来源于大肠杆菌的fruK、gapA、ppc。本发明的基因工程菌可以利用廉价非粮原料菊芋粗提液高效合成高附加值产品四氢嘧啶，在降低生产成本的同时有效提升四氢嘧啶的产量。
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