公开(公告)号：CN114317623A

公开(公告)日：2022-04-12

申请号：CN202210051005.1

申请日：2022-01-17

Applicant: 南京工业大学

Inventor： 信丰学 ,  姜岷 ,  陈泓羽 ,  陆家声 ,  蒋羽佳 ,  姜万奎 ,  章文明

IPC: C12P7/62 ,  C12P39/00 ,  C12N15/70 ,  C12R1/19 ,  C12R1/145

Abstract: 本发明涉及基于脂肪酶大肠杆菌表面展示菌株的丁酸丁酯合成方法，在产丁酸丁酯菌株发酵阶段，加入脂肪酶表面展示大肠杆菌的发酵液或同体积脂肪酶表面展示大肠杆菌发酵液离心后收集所得菌体沉淀；所述脂肪酶表面展示大肠杆菌构建方式为：将脂肪酶lipA的编码基因和锚定蛋白estA的编码基因克隆到表达载体上，构建得到的重组质粒转化至大肠杆菌BL21感受态细胞，挑选阳性克隆，即所述脂肪酶表面展示大肠杆菌。本发明的合成方法解决了解决丁酸丁酯生物合成方法对外源脂肪酶依赖造成成本过高的问题。

公开(公告)号：CN114317623B

公开(公告)日：2023-07-04

申请号：CN202210051005.1

申请日：2022-01-17

Applicant: 南京工业大学

Inventor： 信丰学 ,  姜岷 ,  陈泓羽 ,  陆家声 ,  蒋羽佳 ,  姜万奎 ,  章文明

IPC: C12N15/70 ,  C12P7/62 ,  C12P39/00

Abstract: 本发明涉及基于脂肪酶大肠杆菌表面展示菌株的丁酸丁酯合成方法，在产丁酸丁酯菌株发酵阶段，加入脂肪酶表面展示大肠杆菌的发酵液或同体积脂肪酶表面展示大肠杆菌发酵液离心后收集所得菌体沉淀；所述脂肪酶表面展示大肠杆菌构建方式为：将脂肪酶lipA的编码基因和锚定蛋白estA的编码基因克隆到表达载体上，构建得到的重组质粒转化至大肠杆菌BL21感受态细胞，挑选阳性克隆，即所述脂肪酶表面展示大肠杆菌。本发明的合成方法解决了解决丁酸丁酯生物合成方法对外源脂肪酶依赖造成成本过高的问题。