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公开(公告)号:CN102559528A
公开(公告)日:2012-07-11
申请号:CN201210029158.2
申请日:2012-02-09
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种产甜叶菊糖基转移酶UGT76G1的基因工程菌,它是将UGT76G1编码基因插入PYes2载体的EcoRI和XhoI酶切位点之间,构建了重组质粒,再将重组质粒导入表达宿主酿酒酵母Saccharomyces cerevisiaeYPH499中得到的工程菌;其中,所述的UGT76G1编码基因为GenBank,No.GenBank:AY345974.1,该基因序列命名为UGT。本发明还公开了上述基因工程菌的构建方法及在生产莱鲍迪甙A中的应用。本发明在不外加昂贵UDPG的情况下,以廉价碳源葡萄糖为底物,调节酵母体内UDPG的代谢途径,全细胞催化St甙生成rebaudioside A。
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公开(公告)号:CN102559528B
公开(公告)日:2013-08-21
申请号:CN201210029158.2
申请日:2012-02-09
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种产甜叶菊糖基转移酶UGT76G1的基因工程菌,它是将UGT76G1编码基因插入PYes2载体的EcoRI和XhoI酶切位点之间,构建了重组质粒,再将重组质粒导入表达宿主酿酒酵母Saccharomyces cerevisiaeYPH499中得到的工程菌;其中,所述的UGT76G1编码基因为GenBank,No.GenBank:AY345974.1,该基因序列命名为UGT。本发明还公开了上述基因工程菌的构建方法及在生产莱鲍迪甙A中的应用。本发明在不外加昂贵UDPG的情况下,以廉价碳源葡萄糖为底物,调节酵母体内UDPG的代谢途径,全细胞催化St甙生成rebaudioside A。
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