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公开(公告)号：CN118497294A
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN202410699482.8
申请日：2024-05-31
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明属于有机合成领域，涉及一种采用微通道反应器酶促连续制备螺吲哚类化合物的方法。将靛红类化合物溶于第一溶剂，得到第一混合液；将丙二腈溶于第二溶剂，得到第二混合液；将乙酰乙酸乙酯溶于第三溶剂，得到第三混合液；将所述的第一混合液与所述的第二混合液分别同时泵入微通道反应装置的第一微反应器中进行第一反应，得到第一反应流出液；将第一反应流出液与所述的第三混合液分别同时泵入微通道反应装置的第二微反应器中进行酶促反应，即得螺吲哚类化合物。与现有技术相比，本发明提供的新合成方法具有反应时间短、反应转化率高、副反应少、毒性和污染小、生产成本低、产品质量好等优点。
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公开(公告)号：CN117285694A
公开(公告)日：2023-12-26
申请号：CN202311221670.1
申请日：2023-09-20
Applicant: 南京工业大学 , 中建安装集团有限公司
IPC: C08G18/67 , C07C319/14 , C07C319/20 , C07C323/51 , C09D175/14
Abstract: 本发明属于化工材料及其生产技术领域，涉及一种植物油多元醇及其制备方法与应用。环氧植物油与酸性催化剂、β‑巯基醇类化合物进行第一开环反应得到第一反应液；第一反应液再与环烃基甲醇类化合物进行第二开环反应，即得植物油多元醇。本发明采用新型开环试剂，通过共价方式将抗氧化含硫片段引入植物油多元醇分子结构中，同时引入了环烃基团并保留少部分环氧基团，在保证聚氨酯材料的机械性能的同时保证聚氨酯产品具有一定的韧性，此外还具有较好的防腐和抗氧化性能。本发明采用特定两类开环试剂串联反应，制备得到的植物油多元醇结构新颖，通过本发明制备的植物油多元醇来制备聚氨酯涂料，性能得到显著提高。
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公开(公告)号：CN118420615A
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202410365441.5
申请日：2024-03-28
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07D471/04
Abstract: 本发明公开了一种光诱导有机催化炔烃双官能环化合成吡啶并喹唑啉酮类化合物的方法，所述方法的反应路线如下：#imgabs0#其中，R1选自‑H，碳原子数1‑5的烷基，卤素原子，碳原子数1‑5的醚基，‑NO2，‑OH，‑NH3，‑Ph中的任意一种；R2，R3选自‑H，碳原子数1‑5的烷基中的任意一种；R4，R5选自‑H，碳原子数1‑5的烷基，卤素原子，碳原子数1‑5的醚基，‑CF3，‑Ph中的任意一种。本发明以N‑苯甲基‑2‑溴‑N‑氰基‑酰胺类化合物为引发剂，在光照射下，形成自由基，再与炔烃类物质发生环合反应。简便高效，反应条件温和，原子经济性高，无需使用金属以及添加剂，产物中无金属残留。
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公开(公告)号：CN116396302A
公开(公告)日：2023-07-07
申请号：CN202310374594.1
申请日：2023-04-10
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07D491/044 , C07D498/04 , A61P35/00 , B01J19/00
Abstract: 本发明属于有机化学领域，涉及一种吲哚类化合物及其制备方法。将化合物I与化合物II在碱性条件下发生取代反应，得到化合物III；化合物III再在膦配体的催化下进行偶联反应，制备得到化合物IV‑1或化合物Ⅳ‑2，即吲哚类化合物。本发明采用微通道模块化反应装置以2‑(1H‑吲哚‑2‑基)苯酚和3‑对甲苯磺酰氧基氧杂环丁烷为原料，进行取代反应，得到的产品化合物III不用纯化，直接投入下一步反应；随后化合物III在膦配体的催化下，制备得到化合物Ⅳ。本发明制备的两种新的吲哚类化合物在作为抗癌药物设计的先导化合物中具有潜在的应用价值，同时在作为标准品中也具有潜在的应用价值。本发明的合成方法操作简便，能耗低，产率高。
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公开(公告)号：CN116396302B
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202310374594.1
申请日：2023-04-10
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07D491/044 , C07D498/04 , A61P35/00 , B01J19/00
Abstract: 本发明属于有机化学领域，涉及一种吲哚类化合物及其制备方法。将化合物I与化合物II在碱性条件下发生取代反应，得到化合物III；化合物III再在膦配体的催化下进行偶联反应，制备得到化合物IV‑1或化合物Ⅳ‑2，即吲哚类化合物。本发明采用微通道模块化反应装置以2‑(1H‑吲哚‑2‑基)苯酚和3‑对甲苯磺酰氧基氧杂环丁烷为原料，进行取代反应，得到的产品化合物III不用纯化，直接投入下一步反应；随后化合物III在膦配体的催化下，制备得到化合物Ⅳ。本发明制备的两种新的吲哚类化合物在作为抗癌药物设计的先导化合物中具有潜在的应用价值，同时在作为标准品中也具有潜在的应用价值。本发明的合成方法操作简便，能耗低，产率高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117285694B
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202311221670.1
申请日：2023-09-20
Applicant: 南京工业大学 , 中建安装集团有限公司
IPC: C08G18/67 , C07C319/14 , C07C319/20 , C07C323/51 , C09D175/14
Abstract: 本发明属于化工材料及其生产技术领域，涉及一种植物油多元醇及其制备方法与应用。环氧植物油与酸性催化剂、β‑巯基醇类化合物进行第一开环反应得到第一反应液；第一反应液再与环烃基甲醇类化合物进行第二开环反应，即得植物油多元醇。本发明采用新型开环试剂，通过共价方式将抗氧化含硫片段引入植物油多元醇分子结构中，同时引入了环烃基团并保留少部分环氧基团，在保证聚氨酯材料的机械性能的同时保证聚氨酯产品具有一定的韧性，此外还具有较好的防腐和抗氧化性能。本发明采用特定两类开环试剂串联反应，制备得到的植物油多元醇结构新颖，通过本发明制备的植物油多元醇来制备聚氨酯涂料，性能得到显著提高。
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公开(公告)号：CN116253640A
公开(公告)日：2023-06-13
申请号：CN202310227686.7
申请日：2023-03-10
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07C67/31 , C07C69/734 , C07C69/708 , C07D301/00 , C07D303/42 , C08G18/36 , C08G101/00
Abstract: 本发明属于化工材料及其生产技术领域，具体涉及一种植物油多元醇及其制备方法和应用。将环氧植物油和酸性催化剂混合，得到第一混合液；将二脂肪酸甘油酯溶于有机溶剂，得到第二混合液；将第一混合液与第二混合液分别同时泵入微通道反应装置的第一微反应器中进行第一开环反应，得到第一反应液；将羟基羧酸酯溶于有机溶剂，得到第三混合液；第一反应液与第三混合液分别同时泵入微通道反应装置的第二微反应器中进行第二开环反应，得到第二反应液，反应结束后将反应液后处理，即得。本发明采用新型开环试剂制备得到的植物油多元醇中引入多酯基基团，增加了聚氨酯材料的拉伸性能。
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公开(公告)号：CN113248447B
公开(公告)日：2022-08-09
申请号：CN202110527061.3
申请日：2021-05-14
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07D239/91
Abstract: 本发明公开了一种制备喹唑啉酮类化合物的方法，将含式I所示N‑[2‑(4，5‑二氢‑2‑恶唑基)苯基]苯甲酰胺类化合物的第一均相溶液与含选择性氟试剂的第二均相溶液分别同时泵入微反应装置中反应，得含有式II所示喹唑啉酮类化合物。本发明方法具有反应时间短，反应转化率高，副反应少，毒性和污染小，生产成本低，产品质量好等优点，在反应过程中不使用金属催化，绿色环保且节能高效，适用于工业化应用，解决现有技术存在的反应时间长，强氧化剂选择性低等问题。
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公开(公告)号：CN119913222A
公开(公告)日：2025-05-02
申请号：CN202510105664.2
申请日：2025-01-23
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明属于有机合成领域，涉及一种电化学‑酶促偶联连续制备苯磺酸类化合物的方法。将化合物1和化合物2溶于第一溶剂，得到溶液A；将溶液A泵入微通道反应装置的第一微反应器中，进行电环化反应，反应结束后得到第一反应液；将氧化剂溶于第二溶剂，得到溶液B；将第一反应液与溶液B分别同时泵入微通道反应装置的第二微反应器中进行酶促酯交换反应，反应结束后即得苯磺酸类化合物4；其中，所述的第二微反应器中填充有脂肪酶。本发明提供的新合成方法采用电催化与酶催化相结合的策略，相较于传统的化学合成法，本发明提供的合成路线不使用腐蚀性强、毒性大以及污染性严重的试剂，如发烟硫酸，盐酸，三氧化硫等物质，更加绿色、安全。
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公开(公告)号：CN118290262A
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202410538370.4
申请日：2024-04-30
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07C67/347 , C07C69/753 , C07D239/70 , C07D319/08 , B01J19/00
Abstract: 本发明公开了一种利用微通道反应装置构建分子间三元环化合物的方法，包括以下步骤：(1)将底物Ⅰ与底物Ⅱ，以及金属催化剂、过氧化物溶解于反应溶剂中，得到均相溶液；(2)将上述均相溶液泵入微通道反应装置中，连续反应制备得到分子间三元环类化合物Ⅲ；其中，底物Ⅰ的结构通式如下：#imgabs0#底物Ⅱ的结构通式如下：#imgabs1#产物分子间三元环类化合物Ⅲ的结构通式如下：#imgabs2#本发明通过创新性地应用微通道反应装置，实现了分子间三元环丙烷结构的高效构建，相比现有技术，本发明不仅简便高效，反应条件更为温和，而且在原子经济性方面也展现出显著优势。
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