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公开(公告)号:CN118497294A
公开(公告)日:2024-08-16
申请号:CN202410699482.8
申请日:2024-05-31
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明属于有机合成领域,涉及一种采用微通道反应器酶促连续制备螺吲哚类化合物的方法。将靛红类化合物溶于第一溶剂,得到第一混合液;将丙二腈溶于第二溶剂,得到第二混合液;将乙酰乙酸乙酯溶于第三溶剂,得到第三混合液;将所述的第一混合液与所述的第二混合液分别同时泵入微通道反应装置的第一微反应器中进行第一反应,得到第一反应流出液;将第一反应流出液与所述的第三混合液分别同时泵入微通道反应装置的第二微反应器中进行酶促反应,即得螺吲哚类化合物。与现有技术相比,本发明提供的新合成方法具有反应时间短、反应转化率高、副反应少、毒性和污染小、生产成本低、产品质量好等优点。
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公开(公告)号:CN119913222A
公开(公告)日:2025-05-02
申请号:CN202510105664.2
申请日:2025-01-23
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明属于有机合成领域,涉及一种电化学‑酶促偶联连续制备苯磺酸类化合物的方法。将化合物1和化合物2溶于第一溶剂,得到溶液A;将溶液A泵入微通道反应装置的第一微反应器中,进行电环化反应,反应结束后得到第一反应液;将氧化剂溶于第二溶剂,得到溶液B;将第一反应液与溶液B分别同时泵入微通道反应装置的第二微反应器中进行酶促酯交换反应,反应结束后即得苯磺酸类化合物4;其中,所述的第二微反应器中填充有脂肪酶。本发明提供的新合成方法采用电催化与酶催化相结合的策略,相较于传统的化学合成法,本发明提供的合成路线不使用腐蚀性强、毒性大以及污染性严重的试剂,如发烟硫酸,盐酸,三氧化硫等物质,更加绿色、安全。
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公开(公告)号:CN118667897A
公开(公告)日:2024-09-20
申请号:CN202410844247.5
申请日:2024-06-27
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明属于化工合成领域,涉及一种采用多铜氧化酶氧化[4+2]环合合成异色满酮类化合物的方法。2,3‑二羟基苯甲酸与1,2,3,4‑四氢咔唑类化合物I在多铜氧化酶的作用下进行环合反应,制得异色满酮类化合物II。与现有技术相比,本发明提供的采用多铜氧化酶氧化[4+2]环合合成异色满酮类化合物的方法,相较于传统的有机催化剂或金属催化剂,本发明使用多铜氧化酶为催化剂,绿色环保,节能高效,生产成本低,毒性和污染小,产品质量好,适于推广应用。且直接使用细胞裂解液进行催化相较于纯化后的酶制剂来说,大大地简化了酶的提纯工艺,提高了效率。#imgabs0#
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