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公开(公告)号：CN113754828B
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202110970508.4
申请日：2021-08-23
Applicant: 南京工业大学
IPC: C08F226/10 , C08F220/56 , C08F220/20 , C08F220/58 , C08F2/06
Abstract: 本发明公开了一种微通道前端聚合制备图案化凝胶材料的方法。其特征是：丙烯酰胺类单体、丙烯酸酯单体、N‑乙烯基吡咯烷酮、引发剂和交联剂溶于有机溶剂中，配成均匀溶液转移至注射器中，然后，利用注射器将其注入到微通道芯片中。在微通道芯片的一端上方使用电烙铁加热引发，溶液会形成稳定的前端端面，并在通道中匀速行进，反应完成后就可以得到具有特定结构的图案化凝胶。本发明在聚合反应过程中不需要外加热源来维持整个体系的聚合，具有可控性，且聚合反应时间较短，节能，无污染；通过将前端聚合应用到毫米尺寸的微通道芯片中，快速合成具有不同结构的图案凝胶材料，为图案凝胶的快速制备提供了方法，具有很高的应用价值。
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公开(公告)号：CN115634633A
公开(公告)日：2023-01-24
申请号：CN202211282224.7
申请日：2022-10-19
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种强化酶催化的皮克林乳液微反应器及其制备方法，所述反应器包括载酶聚合物纳米颗粒、水相和油相，其中载酶聚合物纳米颗粒由酶接枝在聚合物纳米颗粒上形成；所述聚合物纳米颗粒由亲水段聚合物和疏水段聚合物形成的两亲性嵌段共聚物自组装形成内部疏水，外部亲水的结构；其中亲水段聚合物为含有羧基、醛基或羟基的聚合物；所述酶上含有的基团与聚合物纳米颗粒亲水段的羧基、醛基或羟基共价结合；该强化酶催化的皮克林乳液微反应器采用聚合物纳米颗粒进行酶的固定化，可以直接利用聚合物纳米颗粒自带的基团进行化学偶联，酶固定化效果稳定，酶与底物接触充分，传质阻力小，反应速率快，酶的催化活性和循环使用率高。
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公开(公告)号：CN119060272A
公开(公告)日：2024-12-03
申请号：CN202411331577.0
申请日：2024-09-24
Applicant: 南京工业大学
IPC: C08F289/00 , B33Y70/00 , C08F220/06 , C08F220/38
Abstract: 本发明公开了一种3D打印辅助水相前端聚合构筑水凝胶基芯片的方法，涉及功能高分子材料制备技术领域；将明胶溶解在水中，配成均匀墨水，使用3D打印机打印通道并转移至培养皿中，两端用明胶支撑。将甲基丙烯酰化明胶单体、丙烯酸单体、阻聚剂、引发剂和交联剂溶于水，注入培养皿。用电烙铁加热至100℃，待聚合反应结束后，取出凝胶并去除明胶支撑，最后在60℃水中清理通道，得到水凝胶基芯片。该方法具有速度快、效率高、成本低、成型快等优点，为实现复杂水凝胶芯片制备提供了路径，在生物和化学工程领域均具有较高的应用价值。
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公开(公告)号：CN113754828A
公开(公告)日：2021-12-07
申请号：CN202110970508.4
申请日：2021-08-23
Applicant: 南京工业大学
IPC: C08F226/10 , C08F220/56 , C08F220/20 , C08F220/58 , C08F2/06
Abstract: 本发明公开了一种微通道前端聚合制备图案化凝胶材料的方法。其特征是：丙烯酰胺类单体、丙烯酸酯单体、N‑乙烯基吡咯烷酮、引发剂和交联剂溶于有机溶剂中，配成均匀溶液转移至注射器中，然后，利用注射器将其注入到微通道芯片中。在微通道芯片的一端上方使用电烙铁加热引发，溶液会形成稳定的前端端面，并在通道中匀速行进，反应完成后就可以得到具有特定结构的图案化凝胶。本发明在聚合反应过程中不需要外加热源来维持整个体系的聚合，具有可控性，且聚合反应时间较短，节能，无污染；通过将前端聚合应用到毫米尺寸的微通道芯片中，快速合成具有不同结构的图案凝胶材料，为图案凝胶的快速制备提供了方法，具有很高的应用价值。
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公开(公告)号：CN101440173A
公开(公告)日：2009-05-27
申请号：CN200810244139.5
申请日：2008-12-23
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明涉及一种用于含氯聚合物热稳定体系的含硫锌皂组合物及其制备方法。此含硫锌皂组合物的组分及各组分占热稳定剂组合物总量的质量百分比为含硫锌皂10－50％、钙皂10－60％、螯合剂10－50％、抗氧剂1－10％。此含硫锌皂由锌的脂肪酸盐与含硫有机物反应得到。本发明的组合物能够明显抑制含氯聚合物的热降解；有效降低含氯聚合物在加工温度下的初期着色并提供长期色稳定性，且稳定性能比传统的CaSt2/ZnSt2复合稳定剂好，并具有无毒、无重金属污染等特点，避免了有机锡稳定剂的高成本，铅系、镉系稳定剂的毒性，具有一定的实用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113736018B
公开(公告)日：2022-07-08
申请号：CN202110970532.8
申请日：2021-08-23
Applicant: 南京工业大学
IPC: C08F226/10 , C08F220/56 , C08F220/20 , C08F2/01
Abstract: 本发明公开了一种微流控前端聚合制备中空凝胶的方法。其特征是：首先将聚四氟乙烯管与长针组装成具有中空结构的微流控装置，然后将丙烯酰胺类单体、丙烯酸酯单体、N‑乙烯基吡咯烷酮、引发剂和交联剂溶于有机溶剂中，配成均匀溶液转移至注射器中。利用微流注射泵将凝胶前驱体溶液连续注入到中空微通道中。最后，在中空微通道的末端使用电烙铁加热引发微流控前端聚合，当单体完全转化为聚合物时，就可以制造出具备中空结构的凝胶微管。本发明在聚合反应过程中不需要外加热源来维持整个体系的聚合，具有可控性，且聚合反应时间较短，节能，无污染；通过将前端聚合与微流控相结合，可实现中空凝胶材料的快速可控合成，为凝胶微管材料的制备提供了技术借鉴，具有很高的应用价值。
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公开(公告)号：CN113736018A
公开(公告)日：2021-12-03
申请号：CN202110970532.8
申请日：2021-08-23
Applicant: 南京工业大学
IPC: C08F226/10 , C08F220/56 , C08F220/20 , C08F2/01
Abstract: 本发明公开了一种微流控前端聚合制备中空凝胶的方法。其特征是：首先将聚四氟乙烯管与长针组装成具有中空结构的微流控装置，然后将丙烯酰胺类单体、丙烯酸酯单体、N‑乙烯基吡咯烷酮、引发剂和交联剂溶于有机溶剂中，配成均匀溶液转移至注射器中。利用微流注射泵将凝胶前驱体溶液连续注入到中空微通道中。最后，在中空微通道的末端使用电烙铁加热引发微流控前端聚合，当单体完全转化为聚合物时，就可以制造出具备中空结构的凝胶微管。本发明在聚合反应过程中不需要外加热源来维持整个体系的聚合，具有可控性，且聚合反应时间较短，节能，无污染；通过将前端聚合与微流控相结合，可实现中空凝胶材料的快速可控合成，为凝胶微管材料的制备提供了技术借鉴，具有很高的应用价值。
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公开(公告)号：CN101440173B
公开(公告)日：2011-08-31
申请号：CN200810244139.5
申请日：2008-12-23
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明涉及一种用于含氯聚合物热稳定体系的含硫锌皂组合物及其制备方法。此含硫锌皂组合物的组分及各组分占热稳定剂组合物总量的质量百分比为含硫锌皂10-50％、钙皂10-60％、螯合剂10-50％、抗氧剂1-10％。此含硫锌皂由锌的脂肪酸盐与含硫有机物反应得到。本发明的组合物能够明显抑制含氯聚合物的热降解；有效降低含氯聚合物在加工温度下的初期着色并提供长期色稳定性，且稳定性能比传统的CaSt2/ZnSt2复合稳定剂好，并具有无毒、无重金属污染等特点，避免了有机锡稳定剂的高成本，铅系、镉系稳定剂的毒性，具有一定的实用价值。
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公开(公告)号：CN119119359A
公开(公告)日：2024-12-13
申请号：CN202411358014.0
申请日：2024-09-27
Applicant: 南京工业大学
IPC: C08F220/56 , C08F220/06 , C08F222/38 , C08F220/38 , C08F251/00 , B33Y70/00 , B33Y10/00
Abstract: 本发明公开了一种前端聚合‑3D打印制备水凝胶的方法及可前端聚合型3D打印墨水，涉及功能高分子材料制备技术领域；基于堵塞相变制备了Carbomer940颗粒水凝胶和丙烯酰胺、丙烯酸组合而成的墨水，通过并对其可打印性进行研究，实现了前端聚合与3D打印技术相结合，以凝胶前驱液与卡波姆940作为3D打印墨水的主要成分，采用前端聚合法，打印了特定结构形貌的凝胶支架，将直接墨水书写（DIW）技术与前端聚合反应耦合起来，以最小的能量输入快速制备聚合物三维模型，同时，打印过程中前端端面随着打印针头移动轨迹向前传播，聚合反应的高放热量将墨水原位固化为聚合物，提高模型的自支撑能力。
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公开(公告)号：CN116656457A
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202310612499.0
申请日：2023-05-29
Applicant: 南京工业大学
IPC: C12M1/00 , C08J3/075 , C08L89/00 , C08L1/28 , C08L5/02 , C08L71/02 , C12N1/20 , C12N1/12 , C12R1/89 , C12R1/125
Abstract: 本发明公开了一种微液滴群的生物反应器构建方法。属于生物反应器领域，其包含两个组分，第一组为细胞载体；第二个组为基质；两个组分混合后转移至模板中或采用3D打印等方式成型，然后固化得到微液滴群的生物反应器。本发明采用一步法可控制备核壳结构的水凝胶微球，以核相的微液滴为培养单元，实现细胞密度可调的封装；基质的混合与固化不影响核壳结构水凝胶微球内部的液体环境，一方面提高了微液滴群的生物反应器的机械强度，另一方面防止细胞的泄露，为细胞的生长与代谢提供了独立、平行的液体培养空间；本发明的构建方法简单、高效，可广泛的应用于悬浮细胞的单细胞或多细胞的培养，在生物催化、生物传感、组织工程等方面有巨大的应用前景。
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