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公开(公告)号：CN120041518A
公开(公告)日：2025-05-27
申请号：CN202510274988.9
申请日：2025-03-10
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种化学酶级联催化5‑羟甲基糠醛合成呋喃酸类化合物的方法，所述呋喃酸类化合物为5‑羟甲基‑2‑呋喃甲酸、5‑甲醛基呋喃‑2‑羧酸和2,5‑呋喃二甲酸中的任意一种；以5‑羟甲基糠醛为底物，以游离或固定化的醇脱氢酶、过加氧酶和半乳糖氧化酶为催化剂，在温和条件下选择性生成所述呋喃酸类化合物。本发明的合成方法能够同时实现辅因子和H2O2的原位再生和利用，减少了辅因子和H2O2的使用量；本发明的合成方法合成产物的选择性好，产物产率较高，在生物催化制备呋喃酸类化合物中具有较好的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN112695062B
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202011645095.4
申请日：2020-12-31
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种合成内酰胺化合物的方法，将氨基醇、醇脱氢酶、黄素分子、辅因子、过氧化氢酶于溶剂中反应。本发明构建了一种绿色环保的酶催化合成内酰胺化合物的方法。与一般有毒化学催化剂相比，本发明选择醇脱氢酶作为催化剂，具有高度的底物专一性，无污染，催化效率高等特点，溶剂为缓冲水溶液，无有毒溶剂使用，无副产物生成，产物易分离。
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公开(公告)号：CN119410564A
公开(公告)日：2025-02-11
申请号：CN202411635348.8
申请日：2024-11-15
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明属于基因工程和生物催化领域，公开了一种羧化酶、工程菌及其在生产芳香族羧酸中的应用。本发明公开了一株表达了金色海柄菌Marinicaulis flavus来源的羧化酶编码基因的大肠杆菌，其构建方法包括如下步骤：将目的蛋白羧化酶编码基因插入载体pET‑28a(+)的多克隆位点，得到重组质粒pET28a‑CW354；将重组质粒导入大肠杆菌BL21(DE3)，得到所述工程菌。本发明还保护一种生产芳香族羧酸的方法，该羧化酶可以对木质素解聚得到的芳香酚类进行羧化，具有广泛的底物谱，整个过程无需高温、高压，同时具有条件温和、操作简单、对环境友好等优点。
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公开(公告)号：CN119390592A
公开(公告)日：2025-02-07
申请号：CN202411519146.7
申请日：2024-10-29
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07C213/10 , C12P13/00 , C12N9/04 , C12N15/70 , C07C215/08 , C07C215/20 , C07C215/30 , C07C215/28 , C07D241/46 , C07D241/12 , C12R1/19
Abstract: 本发明涉及生物化工领域，具体涉及一种化学‑酶级联法催化合成手性氨基醇化合物和吡嗪化合物的方法。利用醇脱氢酶催化氨基醇，动力学拆分得到手性氨基醇以及氨基酮类化合物，氨基酮类化合物在人工黄素的催化下进一步得到相应的吡嗪化合物。在本发明催化合成体系中，人工黄素能够在再生醇脱氢酶催化所需NAD(P)+的同时，促进氨基酮类化合物缩合氧化成医药中间体吡嗪。与传统的动力学拆分相比，该方法不仅提高了拆分效率，获得了两种有价值的产物，而且提高了整体反应的原子利用率，具有反应高效、操作简单、绿色温和等优点。
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公开(公告)号：CN119120612A
公开(公告)日：2024-12-13
申请号：CN202411526559.8
申请日：2024-10-30
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种双酶级联催化合成哌嗪及其衍生物的方法，在缓冲液中加入氨基醇类化合物、脱氢酶、亚胺还原酶和辅因子形成双酶级联体系，经催化反应生成哌嗪及其衍生物。本发明操作方便，产物产率较高，在生物催化制备哌嗪及其衍生物中具有较好的工业应用前景。本发明的双酶级联催化合成哌嗪及其衍生物的方法中，使用的辅因子在催化过程中可循环使用，催化过程无需重复添加辅因子，减少了辅因子的使用量，降低了哌嗪及其衍生物的生产成本。
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公开(公告)号：CN118834920A
公开(公告)日：2024-10-25
申请号：CN202411105237.6
申请日：2024-08-13
Applicant: 南京工业大学
IPC: C12P7/42
Abstract: 本发明公开了一种利用化学酶级联体系合成丹参素的方法，将第一酶级联体系或第二酶级联体系，经催化反应生成(R)‑2‑羟基‑3‑(4‑羟基‑3‑甲氧基苯基)丙酸，随后使用氢溴酸进行脱甲基反应，最终生成D‑丹参素。本发明所提供的技术方案以香兰素作为原料合成丹参素，香兰素成本低廉且化学性质稳定；化学酶级联体系合成丹参素的反应转化率高，香兰素的转化率可达100％，并具有优异的化学选择性，丹参素产率达到90％，均为D‑丹参素，并且无其他副产物生成，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN118460491A
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202410660730.8
申请日：2024-05-27
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明涉及生物化学领域，公开了一种利用多酶级联体系合成丹参素的方法，所述方法利用氧化还原内循环的多酶级联体系从3，4‑二羟基苯甲醇合成丹参素，所述方法为3，4‑二羟基苯甲醇在NAD+依赖的醇脱氢酶(ADH)、依赖PLP的醛缩酶(TA)、苏氨酸/苯丝氨酸脱氢酶(TD)及依赖NADH的乳酸脱氢酶(LDH)的催化下，在同一反应体系内经过四步反应，最终生成D‑丹参素。本发明所提供的技术方案转化率高，化学选择性好。
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公开(公告)号：CN112695062A
公开(公告)日：2021-04-23
申请号：CN202011645095.4
申请日：2020-12-31
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种合成内酰胺化合物的方法，将氨基醇、醇脱氢酶、黄素分子、辅因子、过氧化氢酶于溶剂中反应。本发明构建了一种绿色环保的酶催化合成内酰胺化合物的方法。与一般有毒化学催化剂相比，本发明选择醇脱氢酶作为催化剂，具有高度的底物专一性，无污染，催化效率高等特点，溶剂为缓冲水溶液，无有毒溶剂使用，无副产物生成，产物易分离。
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