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公开(公告)号：CN116676354A
公开(公告)日：2023-09-01
申请号：CN202310731282.1
申请日：2023-06-20
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种双酶级联催化合成靛蓝及其衍生物的方法，以氨基苯乙醇类化合物I为底物，经醇脱氢酶和含黄素单加氧酶催化反应生成靛蓝及其衍生物III。本发明操作方便，减少辅因子的使用，产率较高，在生物催化制备靛蓝及其衍生物中具有较好的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN113604518A
公开(公告)日：2021-11-05
申请号：CN202110968016.1
申请日：2021-08-23
Abstract: 本发明公开了一种人工烟酰胺辅因子介导的酶法降解二苯并噻吩的方法，将二苯并噻吩在二苯并噻吩单加氧酶、黄素单核苷酸、人工烟酰胺辅因子和过氧化氢酶催化反应下生成二苯并噻吩砜。本发明所提供的技术方案能够避免使用昂贵的天然辅因子来催化反应，使用容易合成的廉价类烟酰胺辅因子帮助酶催化反应，降低了成本；与天然辅因子相比，人工烟酰胺辅因子更加稳定，适用范围广泛；且人工辅因子7b供氢能力优于天然辅因子，催化反应的转化率在4h之后可达90％以上。
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公开(公告)号：CN119410564A
公开(公告)日：2025-02-11
申请号：CN202411635348.8
申请日：2024-11-15
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明属于基因工程和生物催化领域，公开了一种羧化酶、工程菌及其在生产芳香族羧酸中的应用。本发明公开了一株表达了金色海柄菌Marinicaulis flavus来源的羧化酶编码基因的大肠杆菌，其构建方法包括如下步骤：将目的蛋白羧化酶编码基因插入载体pET‑28a(+)的多克隆位点，得到重组质粒pET28a‑CW354；将重组质粒导入大肠杆菌BL21(DE3)，得到所述工程菌。本发明还保护一种生产芳香族羧酸的方法，该羧化酶可以对木质素解聚得到的芳香酚类进行羧化，具有广泛的底物谱，整个过程无需高温、高压，同时具有条件温和、操作简单、对环境友好等优点。
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公开(公告)号：CN119390592A
公开(公告)日：2025-02-07
申请号：CN202411519146.7
申请日：2024-10-29
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07C213/10 , C12P13/00 , C12N9/04 , C12N15/70 , C07C215/08 , C07C215/20 , C07C215/30 , C07C215/28 , C07D241/46 , C07D241/12 , C12R1/19
Abstract: 本发明涉及生物化工领域，具体涉及一种化学‑酶级联法催化合成手性氨基醇化合物和吡嗪化合物的方法。利用醇脱氢酶催化氨基醇，动力学拆分得到手性氨基醇以及氨基酮类化合物，氨基酮类化合物在人工黄素的催化下进一步得到相应的吡嗪化合物。在本发明催化合成体系中，人工黄素能够在再生醇脱氢酶催化所需NAD(P)+的同时，促进氨基酮类化合物缩合氧化成医药中间体吡嗪。与传统的动力学拆分相比，该方法不仅提高了拆分效率，获得了两种有价值的产物，而且提高了整体反应的原子利用率，具有反应高效、操作简单、绿色温和等优点。
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公开(公告)号：CN113604518B
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202110968016.1
申请日：2021-08-23
Abstract: 本发明公开了一种人工烟酰胺辅因子介导的酶法降解二苯并噻吩的方法，将二苯并噻吩在二苯并噻吩单加氧酶、黄素单核苷酸、人工烟酰胺辅因子和过氧化氢酶催化反应下生成二苯并噻吩砜。本发明所提供的技术方案能够避免使用昂贵的天然辅因子来催化反应，使用容易合成的廉价类烟酰胺辅因子帮助酶催化反应，降低了成本；与天然辅因子相比，人工烟酰胺辅因子更加稳定，适用范围广泛；且人工辅因子7b供氢能力优于天然辅因子，催化反应的转化率在4h之后可达90％以上。
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Patent Agency Ranking
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公开(公告)号：CN119120612A
公开(公告)日：2024-12-13
申请号：CN202411526559.8
申请日：2024-10-30
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种双酶级联催化合成哌嗪及其衍生物的方法，在缓冲液中加入氨基醇类化合物、脱氢酶、亚胺还原酶和辅因子形成双酶级联体系，经催化反应生成哌嗪及其衍生物。本发明操作方便，产物产率较高，在生物催化制备哌嗪及其衍生物中具有较好的工业应用前景。本发明的双酶级联催化合成哌嗪及其衍生物的方法中，使用的辅因子在催化过程中可循环使用，催化过程无需重复添加辅因子，减少了辅因子的使用量，降低了哌嗪及其衍生物的生产成本。
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公开(公告)号：CN118834920A
公开(公告)日：2024-10-25
申请号：CN202411105237.6
申请日：2024-08-13
Applicant: 南京工业大学
IPC: C12P7/42
Abstract: 本发明公开了一种利用化学酶级联体系合成丹参素的方法，将第一酶级联体系或第二酶级联体系，经催化反应生成(R)‑2‑羟基‑3‑(4‑羟基‑3‑甲氧基苯基)丙酸，随后使用氢溴酸进行脱甲基反应，最终生成D‑丹参素。本发明所提供的技术方案以香兰素作为原料合成丹参素，香兰素成本低廉且化学性质稳定；化学酶级联体系合成丹参素的反应转化率高，香兰素的转化率可达100％，并具有优异的化学选择性，丹参素产率达到90％，均为D‑丹参素，并且无其他副产物生成，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN118460491A
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202410660730.8
申请日：2024-05-27
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明涉及生物化学领域，公开了一种利用多酶级联体系合成丹参素的方法，所述方法利用氧化还原内循环的多酶级联体系从3，4‑二羟基苯甲醇合成丹参素，所述方法为3，4‑二羟基苯甲醇在NAD+依赖的醇脱氢酶(ADH)、依赖PLP的醛缩酶(TA)、苏氨酸/苯丝氨酸脱氢酶(TD)及依赖NADH的乳酸脱氢酶(LDH)的催化下，在同一反应体系内经过四步反应，最终生成D‑丹参素。本发明所提供的技术方案转化率高，化学选择性好。
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