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公开(公告)号：CN117945824A
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202410098333.6
申请日：2024-01-24
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07B59/00 , C07D263/58 , C07D277/82 , C07D277/42
Abstract: 本发明属于化学合成领域，涉及一种含氘代甲基烯胺酮类化合物及其制备方法。将含3‑叠氮基高烯丙醇衍生物与5‑(氘代甲基)5H‑噻蒽‑5‑三氟甲磺酸盐、光催化剂、碱、溶剂混合，得到均相溶液；将均相溶液置于设有光源的反应管中进行反应，即得含氘代甲基烯胺酮类化合物。本发明提供的制备方法中，所用的试剂污染性小、安全性高、实验操作简便，提升了表观反应速率的同时提高产物的选择性，利于规模化连续生产。本发明的制备方法中无需使用价格昂贵的过渡金属催化剂，大大降低了反应成本的同时解决了后处理带来的环境污染问题。本发明提供的方法除了可实现3‑叠氮基高烯丙醇衍生物氘代甲基化之外，还可以进一步衍生至不饱和键的双官能化。
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公开(公告)号：CN100425618C
公开(公告)日：2008-10-15
申请号：CN200610085384.7
申请日：2006-06-12
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种连续分离5’-核苷三磷酸的方法。该方法采用连续离子交换系统和纳滤的组合技术分离酶转化5’-核苷三磷酸，具体方法是将酶转化的5’-核苷三磷酸清液泵入装有阴离子离子交换树脂的连续离子交换系统中进行吸附，采用pH2～14，浓度在0.001M～2M之间的无机盐溶液以适当的流速泵入连续离子交换系统进行洗杂、洗脱；用截留分子量为150～300道尔顿的纳滤膜将离子交换洗脱液同步浓缩和脱盐，结晶干燥。本发明具有分离介质担载量大、设备投资少，易于规模化生产，生产成本低的优点。
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公开(公告)号：CN100422324C
公开(公告)日：2008-10-01
申请号：CN200610085394.0
申请日：2006-06-13
Applicant: 南京工业大学
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明提供了一种核苷酸NMP的结晶工艺及其设备，所述的方法与传统溶析结晶区别在于该结晶工艺是通过溶液直接结晶获得NMP产品；其流程包括将初提后的NMP料液通过蒸发浓缩形成过饱和溶液，该过饱和溶液由保温管道导入恒定温度和搅拌速率的结晶器内进行溶液结晶。采用本发明的工艺，在成本大大下降的前提下，结晶产品能获得颗粒大而均匀，纯度高，晶型好的NMP晶体产品，且收率也有提高，使其工业化生产技术有了进一步的发展。
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公开(公告)号：CN100349614C
公开(公告)日：2007-11-21
申请号：CN200510094956.3
申请日：2005-10-21
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种含α-淀粉酶抑制剂的固体混合物及其制备工艺和在制药中的应用。该固体混合物是通过下列方法制备得到的：常规方法制备α-淀粉酶抑制剂粗提液；在α-淀粉酶抑制剂粗提液中加入与α-淀粉酶抑制剂粗提液重量比为0.1-99.9%的糖醇，搅匀后干燥即得该混合物。该混合物可用于制备预防和治疗肥胖症、脂肪过多症、动脉硬化症、高血脂或糖尿病的药物。该混合物能保持α-淀粉酶抑制剂的生物活性，保存过程中不易吸潮，稳定性高；该制备方法工艺操作简单，易于生产放大。
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公开(公告)号：CN1865270A
公开(公告)日：2006-11-22
申请号：CN200610085426.7
申请日：2006-06-15
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07H11/04 , A61K31/7024 , A61P19/10 , A61P19/08
Abstract: 本发明涉及果糖－1，6－二磷酸一钙盐的制备及其在制备治疗或预防骨质疏松症或骨折的药物中的应用。1，6－二磷酸果糖与CaCl2、Ca(NO3)2溶液在摩尔比为1∶1，钙盐浓度低于10mol/L，控制反应溶液pH在2.0～6.5的条件下充分搅拌下反应，结晶干燥即制得果糖－1，6－二磷酸一钙盐。果糖－1，6－二磷酸一钙盐为水溶性钙盐，溶解度高，口服进入胃肠道，在小肠液中呈离子状态，大大增加了在机体内的吸收，提高了生物利用度，同时母体FDP作为高能基质提供金属离子钙通过主动运输进入组织和细胞所需的能量，提高了钙的生物效能。
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公开(公告)号：CN117946067A
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202410097682.6
申请日：2024-01-24
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07D339/08 , C07B59/00 , C07C67/00 , C07C69/734 , C07C269/06 , C07C271/22 , C07C213/08 , C07C217/84 , C07C319/14 , C07C323/20 , C07H15/12 , C07H1/00 , C07D261/16 , C07D239/42 , C07D209/28 , C07D209/20
Abstract: 本发明属于化学合成领域，涉及一种实现亲核试剂氘代甲基化的方法。本发明提供了一种氘代甲基化试剂，甲酸与氘代甲醇在酸的作用下进行第一反应后，再与噻蒽、三氟甲磺酸进行第二反应，即得。将亲核试剂与权利要求1所述的氘代甲基化试剂、碱、溶剂混合后进行反应，即得到氘代甲基化产物。本发明提供了一种新型的实现亲核试剂氘代甲基化的方法，通过将亲核试剂和5‑氘代甲基‑5H‑噻吩‑5‑鎓三氟甲磺酸盐用适当的溶剂溶解后，加入碱，在常温条件下可以实现亲核试剂的氘代甲基化反应。本发明提供的方法中，亲核试剂甲基化后产物的产率可达52％～95％。
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公开(公告)号：CN100395252C
公开(公告)日：2008-06-18
申请号：CN200610085383.2
申请日：2006-06-12
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种连续分离1，6-二磷酸果糖的方法。该方法采用连续离子交换系统和纳滤的组合技术分离酶转化1，6-二磷酸果糖，具体方法是将酶转化的1，6-二磷酸果糖清液泵入装有阴离子离子交换树脂的连续离子交换系统中进行吸附，采用pH为2～14，浓度在0.001M～2M之间的无机盐溶液以适当的流速泵入连续离子交换系统进行洗杂、洗脱；用截留分子量为150～300道尔顿的纳滤膜将离子交换洗脱液同步浓缩和脱盐，结晶干燥。该方法具有分离介质担载量大、设备投资少，易于规模化生产，生产成本低的优点。
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公开(公告)号：CN1896264A
公开(公告)日：2007-01-17
申请号：CN200610085393.6
申请日：2006-06-13
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 一种核苷三磷酸的制备方法，以核苷一磷酸NMP或其前体和磷酸根离子为底物，以葡萄糖为能量供体，利用有透性的酵母细胞，经小分子化学效应物质的调控来制备高能磷酸化合物。本发明通过建立代谢网络模型和代谢流量分析、采用小分子化学效应物质调控代谢流量从而提高能量自耦联效率的方法，利用有透性的酵母细胞来高效制备高能磷酸化合物，产率大幅提高，合成时间大大缩短，底物的利用率也有提高。
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公开(公告)号：CN1884523A
公开(公告)日：2006-12-27
申请号：CN200610085403.6
申请日：2006-06-13
Applicant: 南京工业大学
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明公开了一种利用模拟移动床分离制备5’－核苷酸的方法。该方法采用模拟移动床系统和纳滤的组合技术分离四种混合5’－核苷酸，即将酶解的含四种混合5’－核苷酸的清液泵入装有阳离子交换树脂的模拟移动床系统中进行吸附，采用去离子水洗脱，控制各功能区核苷酸的迁移速度，使相应功能区出口分别流出四种单核苷酸溶液；切换模拟移动床各功能区的进口和出口位置，使各功能区按液体流动方向及原排列顺序切换，重复上述步骤，使相应功能区出口分别流出四种单核苷酸溶液，如此循环往复；将得到的四种单核苷酸溶液分别采用纳滤膜将离子交换洗脱液同步浓缩和脱盐，结晶干燥即可。本发明可连续分离，产品纯度高，投资少，成本低，可规模化生产。
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