一种连续分离1,6-二磷酸果糖的方法

    公开(公告)号:CN100395252C

    公开(公告)日:2008-06-18

    申请号:CN200610085383.2

    申请日:2006-06-12

    Abstract: 本发明公开了一种连续分离1,6-二磷酸果糖的方法。该方法采用连续离子交换系统和纳滤的组合技术分离酶转化1,6-二磷酸果糖,具体方法是将酶转化的1,6-二磷酸果糖清液泵入装有阴离子离子交换树脂的连续离子交换系统中进行吸附,采用pH为2~14,浓度在0.001M~2M之间的无机盐溶液以适当的流速泵入连续离子交换系统进行洗杂、洗脱;用截留分子量为150~300道尔顿的纳滤膜将离子交换洗脱液同步浓缩和脱盐,结晶干燥。该方法具有分离介质担载量大、设备投资少,易于规模化生产,生产成本低的优点。

    一种核苷三磷酸的制备方法

    公开(公告)号:CN1896264A

    公开(公告)日:2007-01-17

    申请号:CN200610085393.6

    申请日:2006-06-13

    Abstract: 一种核苷三磷酸的制备方法,以核苷一磷酸NMP或其前体和磷酸根离子为底物,以葡萄糖为能量供体,利用有透性的酵母细胞,经小分子化学效应物质的调控来制备高能磷酸化合物。本发明通过建立代谢网络模型和代谢流量分析、采用小分子化学效应物质调控代谢流量从而提高能量自耦联效率的方法,利用有透性的酵母细胞来高效制备高能磷酸化合物,产率大幅提高,合成时间大大缩短,底物的利用率也有提高。

    一种利用模拟移动床分离制备5'-核苷酸的方法

    公开(公告)号:CN1884523A

    公开(公告)日:2006-12-27

    申请号:CN200610085403.6

    申请日:2006-06-13

    Abstract: 本发明公开了一种利用模拟移动床分离制备5’-核苷酸的方法。该方法采用模拟移动床系统和纳滤的组合技术分离四种混合5’-核苷酸,即将酶解的含四种混合5’-核苷酸的清液泵入装有阳离子交换树脂的模拟移动床系统中进行吸附,采用去离子水洗脱,控制各功能区核苷酸的迁移速度,使相应功能区出口分别流出四种单核苷酸溶液;切换模拟移动床各功能区的进口和出口位置,使各功能区按液体流动方向及原排列顺序切换,重复上述步骤,使相应功能区出口分别流出四种单核苷酸溶液,如此循环往复;将得到的四种单核苷酸溶液分别采用纳滤膜将离子交换洗脱液同步浓缩和脱盐,结晶干燥即可。本发明可连续分离,产品纯度高,投资少,成本低,可规模化生产。

    果糖-1,6-二磷酸三钠盐结晶新工艺

    公开(公告)号:CN1651448A

    公开(公告)日:2005-08-10

    申请号:CN200410065445.4

    申请日:2004-12-06

    Abstract: 本发明提供一种乙醇-醋酸钠体系结晶出大小可控的果糖-1,6-二磷酸三钠盐晶体新工艺。该工艺,其特征是在pH值为4.0-6.0和质量百分数为35%-50%浓度的FDP溶液中,缓缓加入质量百分数为1%-20%的醋酸钠和乙醇,乙醇的加入量为起始水溶液体积的0.5-3倍,然后在20℃-40℃的温度下搅拌结晶,搅拌转速控制在20-200rpm/min;待结晶完全后抽滤,用乙醇洗涤,真空干燥。

    一种5′-核苷三磷酸钠盐的结晶方法

    公开(公告)号:CN1861625A

    公开(公告)日:2006-11-15

    申请号:CN200610085382.8

    申请日:2006-06-12

    Abstract: 本发明公开了一种5′-核苷三磷酸钠盐的结晶方法。该方法是在pH值为5.0~9.5和质量百分数为25~60%浓度的5′-核苷三磷酸水溶液中,加入溶质质量百分数1~10%的无机钠盐和起始5′-核苷三磷酸水溶液体积0.5~10倍的溶析剂,结晶温度控制在15℃~40℃温度范围中,搅拌转速控制在20~200rpm,结晶后抽滤,乙醇洗涤,真空干燥,即得5′-核苷三磷酸钠盐。根据本发明方法得到的最终产品质量能明显改善,结晶收率得到稳定提高,并且通过控制结晶工艺条件和流场状态可以获得大小可控的5′-核苷三磷酸钠盐晶体,操作简单重复性好,适合5′-核苷三磷酸钠的工业化结晶。

    果糖-1,6-二磷酸-钙盐的制备及其应用

    公开(公告)号:CN100534998C

    公开(公告)日:2009-09-02

    申请号:CN200610085426.7

    申请日:2006-06-15

    Abstract: 本发明涉及果糖-1,6-二磷酸一钙盐的制备及其在制备治疗或预防骨质疏松症或骨折的药物中的应用。1,6-二磷酸果糖与CaCl2、Ca(NO3)2溶液在摩尔比为1∶1,钙盐浓度低于10mol/L,控制反应溶液pH在2.0~6.5的条件下充分搅拌下反应,结晶干燥即制得果糖-1,6-二磷酸一钙盐。果糖-1,6-二磷酸一钙盐为水溶性钙盐,溶解度高,口服进入胃肠道,在小肠液中呈离子状态,大大增加了在机体内的吸收,提高了生物利用度,同时母体FDP作为高能基质提供金属离子钙通过主动运输进入组织和细胞所需的能量,提高了钙的生物效能。

    一种5’-核苷一磷酸钠盐的结晶方法

    公开(公告)号:CN100395256C

    公开(公告)日:2008-06-18

    申请号:CN200610085381.3

    申请日:2006-06-12

    Abstract: 本发明公开了一种5’-核苷一磷酸钠盐结晶方法。该方法在pH值为5.0~9.0和质量百分数为5~30%浓度的5’-核苷一磷酸水溶液中,加入溶质质量百分数为1~10%的无机钠盐和起始5’-核苷一磷酸水溶液体积0.5~10倍的溶析剂,结晶温度控制在15℃~40℃,搅拌转速控制在20~200rpm,结晶完全后抽滤,乙醇洗涤,真空干燥,即得5’-核苷一磷酸钠盐晶体。本发明提供的方法,最终产品质量有明显改善,结晶收率得到稳定提高,通过控制结晶工艺条件和流场状态可以获得大小可控的5’-核苷一磷酸钠盐晶体,操作简单重复性好,适合5’-核苷一磷酸产品的工业化生产。

    一种5’-核苷三磷酸钠盐的结晶方法

    公开(公告)号:CN100363376C

    公开(公告)日:2008-01-23

    申请号:CN200610085382.8

    申请日:2006-06-12

    Abstract: 本发明公开了一种5’-核苷三磷酸钠盐的结晶方法。该方法是在pH值为5.0~9.5和质量百分数为25~60%浓度的5’-核苷三磷酸水溶液中,加入溶质质量百分数1~10%的无机钠盐或醋酸钠和起始5’-核苷三磷酸水溶液体积0.5~10倍的溶析剂,结晶温度控制在15℃~40℃温度范围中,搅拌转速控制在20~200rpm,结晶后抽滤,乙醇洗涤,真空干燥,即得5’-核苷三磷酸钠盐。根据本发明方法得到的最终产品质量能明显改善,结晶收率得到稳定提高,并且通过控制结晶工艺条件和流场状态可以获得大小可控的5’-核苷三磷酸钠盐晶体,操作简单重复性好,适合5’-核苷三磷酸钠的工业化结晶。

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