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公开(公告)号：CN102218055A
公开(公告)日：2011-10-19
申请号：CN201010267613.3
申请日：2010-08-31
Applicant: 南京大学医学院附属鼓楼医院
IPC: A61K31/365 , A61P25/28
Abstract: 本发明涉及一种治疗阿尔茨海默病的药物。本发明技术方案是含有坡垒酚甲，分子量为496Da，并制成口服剂。本发明解决了治疗阿尔茨海默病药物乙酰胆碱酯酶抑制剂和NMDA(N-甲基-D-天冬氨酸)受体拮抗剂类各自存在的不能阻止病变进一步发作尚无针对AD的主要发病机制-Aβ的线粒体靶向毒性作用的药物的缺陷。本发明可有效地抑制乙酰胆碱酯酶的水平和活性，减少乙酰胆碱神经元的凋亡和死亡，可抑制Aβ诱导的氧化应激，降低Aβ引起的ROS水平，减轻Aβ引起的线粒体膜电位下降，可直接与Aβ结合，抑制Aβ与线粒体内ABAD结合，从而保护线粒体损伤和抑制氧化应激。
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公开(公告)号：CN101874895A
公开(公告)日：2010-11-03
申请号：CN200910025053.8
申请日：2009-02-17
Applicant: 南京大学医学院附属鼓楼医院
Abstract: 本发明涉及CART作为制备治疗阿尔茨海默病药物的应用。本发明是将CART制备成治疗阿尔茨海默病的注射制剂。本发明解决了现在使用的增强胆碱能作用的药物和N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体拮抗剂各自存在的缺陷。本发明对Aβ的生成、降解及其神经毒性的影响及其分子机制，具有多靶点作用的治疗AD的新型药物。作用表现在雌激素治疗痴呆有效，可上调脑内的CART；CART在脑内海马分布较多；CART存在脑内乙酰胆碱能神经元中，促进乙酰胆碱释放；Aβ神经毒性诱导的线粒体功能障碍为其引起神经元凋亡的主要通路。而CART可与线粒体琥珀酸脱氢酶亚基B直接作用，维持线粒体的呼吸和能量产生、减轻氧化应激、稳定线粒体膜电位、防止线粒体受损，从而抑制细胞凋亡。
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公开(公告)号：CN101874895B
公开(公告)日：2013-01-02
申请号：CN200910025053.8
申请日：2009-02-17
Applicant: 南京大学医学院附属鼓楼医院
Abstract: 本发明涉及CART作为制备治疗阿尔茨海默病药物的应用。本发明是将CART制备成治疗阿尔茨海默病的注射制剂。本发明解决了现在使用的增强胆碱能作用的药物和N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体拮抗剂各自存在的缺陷。本发明对Aβ的生成、降解及其神经毒性的影响及其分子机制，具有多靶点作用的治疗AD的新型药物。作用表现在雌激素治疗痴呆有效，可上调脑内的CART；CART在脑内海马分布较多；CART存在脑内乙酰胆碱能神经元中，促进乙酰胆碱释放；Aβ神经毒性诱导的线粒体功能障碍为其引起神经元凋亡的主要通路。而CART可与线粒体琥珀酸脱氢酶亚基B直接作用，维持线粒体的呼吸和能量产生、减轻氧化应激、稳定线粒体膜电位、防止线粒体受损，从而抑制细胞凋亡。
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