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公开(公告)号：CN1298860C
公开(公告)日：2007-02-07
申请号：CN200410064813.3
申请日：2004-09-30
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一种γ-氨基丁酸的酶法转化制备方法。该制备方法用L-谷氨酸和L-天冬氨酸两种混合酸性氨基酸作为原料，将具有高活力L-谷氨酸脱羧酶的埃希氏菌Escherichia.coli AS1.505的菌体细胞与含有L-谷氨酸和L-天冬氨酸混合物的转化液混合，28-45℃下进行酶促反应，然后用等电点结晶法或等电点结晶与离子交换树脂相结合的方法分离转化产物，得到高纯度的γ-氨基丁酸和L-天冬氨酸。该方法解决了两种酸性混合氨基酸高效分离的难题，得到了附加值较高的γ-氨基丁酸，并具有原料价格低廉，操作简便，转化时间短，生产成本低等优点。
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公开(公告)号：CN1264810C
公开(公告)日：2006-07-19
申请号：CN200410014737.5
申请日：2004-04-26
Applicant: 南京大学
IPC: C07C237/06 , C07C231/10
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明公开了一种L-谷氨酰胺的合成方法。该合成方法是将邻苯二甲酸酐与过量的L-谷氨酸在120-180℃下反应，生成邻苯二甲酰-L-谷氨酸及L-焦谷氨酸，分离得到L-焦谷氨酸和邻苯二甲酰-L-谷氨酸，后者与醋酸酐共沸3-30分钟形成邻苯二甲酰-L-谷氨酸酐，在室温下将其直接与浓氨水作用，生成邻苯二甲酰-L-谷氨酰胺，加入水合肼溶液放置48小时即可脱去保护基，得到L-谷氨酰胺和重要的医药中间体邻苯二甲酰肼。该方法实现了L-谷氨酰胺和L-焦谷氨酸以及邻苯二甲酰肼的同时生产，具有原料价格低廉、生产成本低、反应速度快、选择性好、收率高等优点。
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公开(公告)号：CN1651456A
公开(公告)日：2005-08-10
申请号：CN200410066112.3
申请日：2004-12-08
Applicant: 南京大学
IPC: C07K5/06
Abstract: 本发明公开了一种含L－谷氨酰胺二肽的合成方法，采用廉价的邻苯二甲酰基作为氨基酸保护基，制备邻苯二甲酰氨基酸。采用混合酸酐法或活化酯法将保护的氨基酸与L－谷氨酰胺缩合成含邻苯二甲酰－L－谷氨酰胺的二肽，所用L－谷氨酰胺无需保护，只需将其溶于弱碱溶液中制成相应的盐直接用于缩合反应，用水合肼脱除邻苯二甲酰保护基制备L－谷氨酰胺二肽。该合成方法原料价格低廉、生产成本低、反应速度快、选择性好、收率高，达到50％左右。
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公开(公告)号：CN1635128A
公开(公告)日：2005-07-06
申请号：CN200410064813.3
申请日：2004-09-30
Applicant: 南京大学
IPC: C12P13/00
Abstract: 本发明公开了一种γ－氨基丁酸的酶法转化制备方法。该制备方法用L－谷氨酸和L－天冬氨酸两种混合酸性氨基酸作为原料，将具有高活力L－谷氨酸脱羧酶的埃希氏菌Escherichia.coli AS1.505的菌体细胞与含有L－谷氨酸和L－天冬氨酸混合物的转化液混合，28－45℃下进行酶促反应，然后用等电点结晶法或等电点结晶与离子交换树脂相结合的方法分离转化产物，得到高纯度的γ－氨基丁酸和L－天冬氨酸。该方法解决了两种酸性混合氨基酸高效分离的难题，得到了附加值较高的γ－氨基丁酸，并具有原料价格低廉，操作简便，转化时间短，生产成本低等优点。
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公开(公告)号：CN1228314C
公开(公告)日：2005-11-23
申请号：CN200410014081.7
申请日：2004-02-17
Applicant: 南京大学
IPC: C07C237/06 , C07C231/10
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明公开了一种茶氨酸的合成方法，它是将邻苯二甲酸酐与过量的L-谷氨酸在120-180℃下反应，生成邻苯二甲酰L-谷氨酸，与醋酸共沸3-20分钟形成邻苯二甲酰L-谷氨酸酐，在室温下将其直接与乙胺水溶液作用生成邻苯二甲酰L-茶氨酸，加入水合肼溶液放置二天即可除去保护基，得到L-茶氨酸，该合成方法具有原料价格低廉、生产成本低、反应速度快、选择性高、收率高，一般超过50%等优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116159442A
公开(公告)日：2023-05-26
申请号：CN202210974851.0
申请日：2022-08-15
Applicant: 南京大学 , 江苏南大环保科技有限公司
IPC: B01D67/00 , B01D69/00 , B01D69/02 , B01D69/10 , B01D69/12 , B01D71/02 , B01D71/12 , B01D71/64 , B01D71/68 , B01J20/26 , B01J20/06 , B01J20/30 , B01J41/14 , C02F1/44 , C02F1/28 , C02F1/42 , C02F101/10
Abstract: 本发明公开了一种负载氧化锆的纳米复合超滤膜及其制备方法与应用，属于膜分离技术领域。通过在超滤膜骨架上接枝荷电基团后，采用在一定压力下循环过膜的方式，将锆前驱体导入膜孔道内部并均匀分布，而后采用多巴胺碱性溶液使前驱体原位转化为功能性纳米颗粒并同时在膜表面形成多巴胺包覆层以强化对纳米颗粒的固定化作用，从而得到负载功能性纳米颗粒的纳米复合超滤膜，在保留超滤膜高通量、低能耗优势的同时，可以实现对水体中的磷、氟等无机离子型污染物的选择性分离，并且具有亲水性好、运行通量高、固载的纳米颗粒稳定性好、不易流失等优点。
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公开(公告)号：CN100334066C
公开(公告)日：2007-08-29
申请号：CN200610038432.7
申请日：2006-02-21
Applicant: 南京大学 , 湖北新生源生物工程股份有限公司
IPC: C07C231/00 , C07C237/00
Abstract: 本发明公开了一种γ-L-谷氨酰-L-半胱氨酸(γ-GC)合成方法，它是将邻苯二甲酸酐与L-谷氨酸在120～180℃下反应，生成邻苯二甲酰-L-谷氨酸，与醋酐共沸3～20分钟形成邻苯二甲酰-L-谷氨酸酐，在室温下将其直接与L-胱氨酸钠水溶液作用生成二邻苯二甲酰-γ-L-谷氨酰-L-胱氨酸，加入水合肼溶液中放置二天除去保护基，得到γ-L-谷氨酰-L-胱氨酸，电解还原制备γ-L-谷氨酰-L-半胱氨酸。该合成方法具有原料价格低廉、生产成本低、反应速度快、选择性高、收率高等优点。
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公开(公告)号：CN1569820A
公开(公告)日：2005-01-26
申请号：CN200410014737.5
申请日：2004-04-26
Applicant: 南京大学
IPC: C07C237/06 , C07C231/10
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明公开了一种L－谷氨酰胺的合成方法。该合成方法是将邻苯二甲酸酐与过量的L－谷氨酸在120℃－180℃下反应，生成邻苯二甲酰－L－谷氨酸及L－焦谷氨酸，分离得到L－焦谷氨酸和邻苯二甲酰－L－谷氨酸，后者与醋酸酐共沸3－30分钟形成邻苯二甲酰－L－谷氨酸酐，在室温下将其直接与浓氨水作用，生成邻苯二甲酰－L－谷氨酰胺，加入水合肼溶液放置48小时即可脱去保护基，得到L－谷氨酰胺和重要的医药中间体邻苯二甲酰肼。该方法实现了L－谷氨酰胺和L－焦谷氨酸以及邻苯二甲酰肼的同时生产，具有原料价格低廉、生产成本低、反应速度快、选择性好、收率高等优点。
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公开(公告)号：CN1560025A
公开(公告)日：2005-01-05
申请号：CN200410014081.7
申请日：2004-02-17
Applicant: 南京大学
IPC: C07C237/06 , C07C231/10
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明公开了一种茶氨酸的合成方法，它是将邻苯二甲酸酐与过量的L－谷氨酸在120－180℃左右下反应，生成邻苯二甲酰L－谷氨酸，与醋酸共沸3－20分钟形成邻苯二甲酰L－谷氨酸酐，在室温下将其直接与乙胺水溶液作用生成邻苯二甲酰L－茶氨酸，加入水合肼溶液放置二天即可除去保护基，得到L－茶氨酸，该合成方法具有原料价格低廉、生产成本低、反应速度快、选择性高、收率高，一般超过50％等优点。
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公开(公告)号：CN120051097A
公开(公告)日：2025-05-27
申请号：CN202510232695.4
申请日：2025-02-28
Applicant: 江苏投特新能源有限公司 , 南京大学 , 苏州盈思格物无损检测科技有限公司
Abstract: 本发明公开一种基于PbO/CuI双中间层的铅碘基钙钛矿太阳能电池结构及其制备方法，属于太阳能电池技术领域。包括依次层叠设置的基底、透明电极、电子传输层、PbO中间层、钙钛矿活性层、CuI中间层、空穴传输层和金属电极。本发明针对铅碘基钙钛矿的离子特性，同时在电子传输层与钙钛矿活性层之间设置PbO中间层，在空穴传输层与钙钛矿活性层之间设置CuI中间层。有效的抑制了离子的迁移，减小界面处缺陷密度，降低载流子跃迁势垒。且PbO中间层与CuI中间层能够与钙钛矿层、电子传输层和空穴传输层形成良好的界面接触，降低了载流子在界面处的捕获概率，促进电荷更有效的提取和传输，从而提高电荷收集效率和电池的光电转换效率。
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