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公开(公告)号：CN1569820A
公开(公告)日：2005-01-26
申请号：CN200410014737.5
申请日：2004-04-26
Applicant: 南京大学
IPC: C07C237/06 , C07C231/10
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明公开了一种L－谷氨酰胺的合成方法。该合成方法是将邻苯二甲酸酐与过量的L－谷氨酸在120℃－180℃下反应，生成邻苯二甲酰－L－谷氨酸及L－焦谷氨酸，分离得到L－焦谷氨酸和邻苯二甲酰－L－谷氨酸，后者与醋酸酐共沸3－30分钟形成邻苯二甲酰－L－谷氨酸酐，在室温下将其直接与浓氨水作用，生成邻苯二甲酰－L－谷氨酰胺，加入水合肼溶液放置48小时即可脱去保护基，得到L－谷氨酰胺和重要的医药中间体邻苯二甲酰肼。该方法实现了L－谷氨酰胺和L－焦谷氨酸以及邻苯二甲酰肼的同时生产，具有原料价格低廉、生产成本低、反应速度快、选择性好、收率高等优点。
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公开(公告)号：CN1560025A
公开(公告)日：2005-01-05
申请号：CN200410014081.7
申请日：2004-02-17
Applicant: 南京大学
IPC: C07C237/06 , C07C231/10
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明公开了一种茶氨酸的合成方法，它是将邻苯二甲酸酐与过量的L－谷氨酸在120－180℃左右下反应，生成邻苯二甲酰L－谷氨酸，与醋酸共沸3－20分钟形成邻苯二甲酰L－谷氨酸酐，在室温下将其直接与乙胺水溶液作用生成邻苯二甲酰L－茶氨酸，加入水合肼溶液放置二天即可除去保护基，得到L－茶氨酸，该合成方法具有原料价格低廉、生产成本低、反应速度快、选择性高、收率高，一般超过50％等优点。
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公开(公告)号：CN1298737C
公开(公告)日：2007-02-07
申请号：CN200410066112.3
申请日：2004-12-08
Applicant: 南京大学
IPC: C07K5/06
Abstract: 本发明公开了一种含L-谷氨酰胺二肽的合成方法，采用廉价的邻苯二甲酰基作为氨基酸保护基，制备邻苯二甲酰氨基酸。采用混合酸酐法或活化酯法将保护的氨基酸与L-谷氨酰胺缩合成含邻苯二甲酰-L-谷氨酰胺的二肽，所用L-谷氨酰胺无需保护，只需将其溶于弱碱溶液中制成相应的盐直接用于缩合反应，用水合肼脱除邻苯二甲酰保护基制备L-谷氨酰胺二肽。该合成方法原料价格低廉、生产成本低、反应速度快、选择性好、收率高，达到50%左右。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1298860C
公开(公告)日：2007-02-07
申请号：CN200410064813.3
申请日：2004-09-30
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一种γ-氨基丁酸的酶法转化制备方法。该制备方法用L-谷氨酸和L-天冬氨酸两种混合酸性氨基酸作为原料，将具有高活力L-谷氨酸脱羧酶的埃希氏菌Escherichia.coli AS1.505的菌体细胞与含有L-谷氨酸和L-天冬氨酸混合物的转化液混合，28-45℃下进行酶促反应，然后用等电点结晶法或等电点结晶与离子交换树脂相结合的方法分离转化产物，得到高纯度的γ-氨基丁酸和L-天冬氨酸。该方法解决了两种酸性混合氨基酸高效分离的难题，得到了附加值较高的γ-氨基丁酸，并具有原料价格低廉，操作简便，转化时间短，生产成本低等优点。
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公开(公告)号：CN1264810C
公开(公告)日：2006-07-19
申请号：CN200410014737.5
申请日：2004-04-26
Applicant: 南京大学
IPC: C07C237/06 , C07C231/10
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明公开了一种L-谷氨酰胺的合成方法。该合成方法是将邻苯二甲酸酐与过量的L-谷氨酸在120-180℃下反应，生成邻苯二甲酰-L-谷氨酸及L-焦谷氨酸，分离得到L-焦谷氨酸和邻苯二甲酰-L-谷氨酸，后者与醋酸酐共沸3-30分钟形成邻苯二甲酰-L-谷氨酸酐，在室温下将其直接与浓氨水作用，生成邻苯二甲酰-L-谷氨酰胺，加入水合肼溶液放置48小时即可脱去保护基，得到L-谷氨酰胺和重要的医药中间体邻苯二甲酰肼。该方法实现了L-谷氨酰胺和L-焦谷氨酸以及邻苯二甲酰肼的同时生产，具有原料价格低廉、生产成本低、反应速度快、选择性好、收率高等优点。
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公开(公告)号：CN1651456A
公开(公告)日：2005-08-10
申请号：CN200410066112.3
申请日：2004-12-08
Applicant: 南京大学
IPC: C07K5/06
Abstract: 本发明公开了一种含L－谷氨酰胺二肽的合成方法，采用廉价的邻苯二甲酰基作为氨基酸保护基，制备邻苯二甲酰氨基酸。采用混合酸酐法或活化酯法将保护的氨基酸与L－谷氨酰胺缩合成含邻苯二甲酰－L－谷氨酰胺的二肽，所用L－谷氨酰胺无需保护，只需将其溶于弱碱溶液中制成相应的盐直接用于缩合反应，用水合肼脱除邻苯二甲酰保护基制备L－谷氨酰胺二肽。该合成方法原料价格低廉、生产成本低、反应速度快、选择性好、收率高，达到50％左右。
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公开(公告)号：CN1635128A
公开(公告)日：2005-07-06
申请号：CN200410064813.3
申请日：2004-09-30
Applicant: 南京大学
IPC: C12P13/00
Abstract: 本发明公开了一种γ－氨基丁酸的酶法转化制备方法。该制备方法用L－谷氨酸和L－天冬氨酸两种混合酸性氨基酸作为原料，将具有高活力L－谷氨酸脱羧酶的埃希氏菌Escherichia.coli AS1.505的菌体细胞与含有L－谷氨酸和L－天冬氨酸混合物的转化液混合，28－45℃下进行酶促反应，然后用等电点结晶法或等电点结晶与离子交换树脂相结合的方法分离转化产物，得到高纯度的γ－氨基丁酸和L－天冬氨酸。该方法解决了两种酸性混合氨基酸高效分离的难题，得到了附加值较高的γ－氨基丁酸，并具有原料价格低廉，操作简便，转化时间短，生产成本低等优点。
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公开(公告)号：CN1228314C
公开(公告)日：2005-11-23
申请号：CN200410014081.7
申请日：2004-02-17
Applicant: 南京大学
IPC: C07C237/06 , C07C231/10
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明公开了一种茶氨酸的合成方法，它是将邻苯二甲酸酐与过量的L-谷氨酸在120-180℃下反应，生成邻苯二甲酰L-谷氨酸，与醋酸共沸3-20分钟形成邻苯二甲酰L-谷氨酸酐，在室温下将其直接与乙胺水溶液作用生成邻苯二甲酰L-茶氨酸，加入水合肼溶液放置二天即可除去保护基，得到L-茶氨酸，该合成方法具有原料价格低廉、生产成本低、反应速度快、选择性高、收率高，一般超过50%等优点。
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