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公开(公告)号:CN1810097A
公开(公告)日:2006-08-02
申请号:CN200510134977.3
申请日:2005-12-31
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域。运用组织培养方法,通过室内扩繁获得大量的索尔邦百合无菌组培苗。选取索尔邦百合鳞片叶为外植体,经消毒后切块接入含不同植物激素的培养基中,诱导培养基诱导出愈伤及芽丛,经继代培养基增殖后,当苗高5cm以上并且基部鳞茎球形成时移入生根培养基,经炼苗7天后移栽入基质中。诱导培养基为MS+2,4-D1.0~2.0mg/L和MS+BA1.5mg/L+NAA 0.2mg/L;增殖培养基为MS+2,4-D 1.0~1.5mg/L和MS+BA 0.5mg/L+NAA0.2mg/L;生根培养基为1/2MS+IBA0.2mg/L和NAA0.2mg/L。培养条件是,培养温度22~26℃,光照度2000~2200lx,光照12h.d-1,pH5.8。
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公开(公告)号:CN101899489A
公开(公告)日:2010-12-01
申请号:CN200910027339.X
申请日:2009-05-27
Applicant: 南京大学
IPC: C12P21/02 , C07K1/10 , C07K19/00 , C12N15/63 , C07K14/405
Abstract: 本发明公开了一种利用内含肽反式剪接模式化生产融合蛋白质的方法,可用于基因工程、酶的生产、医药生产、食品工业和农牧业等领域。本发明主要是利用内含肽反式剪接将有特定生物学功能的目的蛋白部分与通用功能的辅助蛋白连接在一起,从而得到融合蛋白质。选择目的蛋白T,辅助蛋白P1、P2,两种互不兼容的内含肽A和B(如蓝藻Synechocystis sp.PCC6803的DnaE和DnaB),将内含肽A和B分别分解为氨基末端(N端)与羧基末端(C端),即An、Ac、Bn、Bc。构建不同的载体系统分别经宿主表达后得到蛋白片段Ac-T-Bn,P1-An,Bc-P2,An,Bc。将得到的蛋白片段混合,进行内含肽反式剪接,生成融合蛋白P1-T-P2,P1-T或T-P2。
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公开(公告)号:CN100429306C
公开(公告)日:2008-10-29
申请号:CN200510134977.3
申请日:2005-12-31
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域。运用组织培养方法,通过室内扩繁获得大量的索尔邦百合无菌组培苗。选取索尔邦百合鳞片叶为外植体,经消毒后切块接入含不同植物激素的培养基中,诱导培养基诱导出愈伤及芽丛,经继代培养基增殖后,当苗高5cm以上并且基部鳞茎球形成时移入生根培养基,经练苗7天后移栽入基质中。诱导培养基为MS+2,4-D 1.0~2.0mg/L和MS+BA 1.5mg/L+NAA 0.2mg/L;增殖培养基为MS+2,4-D 1.0~1.5mg/L和MS+BA 0.5mg/L+NAA0.2mg/L;生根培养基为1/2MS+IBA0.2mg/L和NAA0.2mg/L。培养条件是,培养温度22~26℃,光照度2000~2200lx,光照12h.d-1,pH 5.8。
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