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公开(公告)号：CN118910041A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202310502605.X
申请日：2023-05-06
Applicant: 南京大学
IPC: C12N15/113 , A61K31/7105 , A61P1/00 , A61P31/04 , A61P29/00 , A61K31/606
Abstract: 本发明公开了序列表中SEQ ID No.1所示的RNA序列1或具有其90％以上同源性且具有相同功能的序列，并公开了其应用。与现有技术相对比，本发明具有以下优点：本发明提供的中药的MiR2911及其在用于制备治疗/缓解肠道微生物紊乱疾病的药物中的应用，公开了金银花提取物中小RNA核酸药物MIR2911可以用于治疗结肠炎，同时治疗肠道菌群紊乱引起的疾病，与非甾体抗炎药和皮质类固醇药物相比，具有更加安全无毒的副作用。
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公开(公告)号：CN117777302A
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202211141205.2
申请日：2022-09-20
Applicant: 南京大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/85 , A01K67/0275
Abstract: 本发明提供了含有经过修饰的融合蛋白的过表达小鼠模型、其构建方法及应用，修饰是指在融合蛋白上插入至少一个亲和标签，以通过抗体将外泌体筛选出来；融合蛋白是将跨膜蛋白与荧光标签融合后得到的，用以示踪插入跨膜蛋白的外泌体的动向。共表达的荧光标签mCherry可示踪该系统的表达组织及表达量，共表达系统在loxP/loxP原件调控的终止表达元件的调控下表达。构建的小鼠模型与组织特异性cre小鼠杂交后可以去除终止元件，启动该修饰蛋白在该组织特异性的表达，以示踪外泌体动向。与现有技术相对比，本发明具有以下优点：本发明所构建的CD63过表达小鼠模型，可以很好的解决体内特定组织外泌体体内示踪以及筛选的问题。
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公开(公告)号：CN116327980A
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202310330642.7
申请日：2023-03-30
Applicant: 南京大学
IPC: A61K48/00 , A61K31/7088 , A61P3/10 , A61P5/50 , A61P3/00 , A61P19/06 , A61P9/12 , A61P3/06 , A61P9/10
Abstract: 本发明提供了利用anti‑miR‑29a改善母亲肥胖引起的胎儿疾病的应用。由于现有的母胎给药模式受限于胎盘屏障作用，递送药物主要是类固醇药物和免疫球蛋白药物，治疗的疾病有限、对母体有副作用。我们以母亲肥胖的病理模型进行阐述，前期研究发现miR‑29a是母亲肥胖导致后代疾病的重要原因之一，针对该靶点我们设计了anti‑miR‑29a，通过合成生物学的设计原理，将外源性的anti‑miR‑29a与内源性的细胞外囊泡整合，解决了anti‑miR‑29a药物体内传输的障碍。将anti‑miR‑29a基因环路经尾静脉注射至肥胖孕鼠体内，有效递送至胎儿体内，改善胎儿血糖稳态、成年后葡萄糖耐受性和胰岛素敏感性。与其他方法相比，具有成本低，安全、高效、无免疫原性、无毒副作用的优势。
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公开(公告)号：CN116555341A
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202310505587.0
申请日：2023-05-06
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明提供了一种高表达量的RNA序列，骨架序列为miRNA‑155或miRNA‑451前体的骨架序列，关键序列为siRNA或miRNA序列；并提供了其表达载体及其在提高外泌体内ago2蛋白携带量中的应用。与现有技术相对比，本发明具有以下优点：本发明提出的高表达量的RNA序列、其表达载体及其在提高外泌体内ago2蛋白携带量中的应用，通过在质粒图谱中的siRNA/miRNA位置处加入了使用miRNA‑155和miRNA‑451前体骨架序列作为自己的骨架序列的关键序列，有效提升了表达量，进一步提高了外泌体中ago2的携带量。
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