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公开(公告)号:CN115192724A
公开(公告)日:2022-10-18
申请号:CN202110397501.8
申请日:2021-04-13
Applicant: 南京大学
IPC: A61K47/42 , A61K47/46 , A61K48/00 , A61K31/713 , A61K31/7088 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种经过TAT‑CD63‑EGFP质粒元件表达修饰的外泌体,通过TAT与外泌体膜蛋白表面的融合,改变外泌体的靶向性,促进外泌体高效穿透胎盘屏障,且TAT靶向修饰的外泌体对于胎儿的肝脏、肺、肾等组织具有较强的富集,对于心脏、脾、脑等组织的靶向性较弱,提示其主要可以用于胎儿肝脏、肺、肾等组织疾病的治疗。本发明提供了一种新的能够穿过胎盘屏障的天然高效的大分子药物递送载体,为胎儿疾病的宫内治疗提供了一种新的无创的治疗方法。
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公开(公告)号:CN117777302A
公开(公告)日:2024-03-29
申请号:CN202211141205.2
申请日:2022-09-20
Applicant: 南京大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/85 , A01K67/0275
Abstract: 本发明提供了含有经过修饰的融合蛋白的过表达小鼠模型、其构建方法及应用,修饰是指在融合蛋白上插入至少一个亲和标签,以通过抗体将外泌体筛选出来;融合蛋白是将跨膜蛋白与荧光标签融合后得到的,用以示踪插入跨膜蛋白的外泌体的动向。共表达的荧光标签mCherry可示踪该系统的表达组织及表达量,共表达系统在loxP/loxP原件调控的终止表达元件的调控下表达。构建的小鼠模型与组织特异性cre小鼠杂交后可以去除终止元件,启动该修饰蛋白在该组织特异性的表达,以示踪外泌体动向。与现有技术相对比,本发明具有以下优点:本发明所构建的CD63过表达小鼠模型,可以很好的解决体内特定组织外泌体体内示踪以及筛选的问题。
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公开(公告)号:CN118910041A
公开(公告)日:2024-11-08
申请号:CN202310502605.X
申请日:2023-05-06
Applicant: 南京大学
IPC: C12N15/113 , A61K31/7105 , A61P1/00 , A61P31/04 , A61P29/00 , A61K31/606
Abstract: 本发明公开了序列表中SEQ ID No.1所示的RNA序列1或具有其90%以上同源性且具有相同功能的序列,并公开了其应用。与现有技术相对比,本发明具有以下优点:本发明提供的中药的MiR2911及其在用于制备治疗/缓解肠道微生物紊乱疾病的药物中的应用,公开了金银花提取物中小RNA核酸药物MIR2911可以用于治疗结肠炎,同时治疗肠道菌群紊乱引起的疾病,与非甾体抗炎药和皮质类固醇药物相比,具有更加安全无毒的副作用。
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