公开(公告)号：CN118749491A

公开(公告)日：2024-10-11

申请号：CN202411054931.X

申请日：2024-08-02

Applicant: 南京大学 ,  南京大学深圳研究院

Inventor： 沈萍萍 ,  田强 ,  黄亚红 ,  韩东

IPC: A01K67/02

Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种自身免疫性肝炎动物模型的构建方法。所述构建方法包括如下步骤：先向小鼠体内注射CCl4溶液；接着向小鼠体内注射Ad5‑CYP2D6腺病毒，获得自身免疫性肝炎动物模型。本发明所述的构建方法稳定可靠，在构建的动物模型中成功观察到了明显增加的自身抗体汇管区淋巴细胞浸润，淋巴细胞穿入，B细胞在外周血、肝脏和脾脏出现大量克隆等现象，实现了CYP2D6在肝脏的高效率转染。本发明构建了一种合适、稳定、可重复的自身免疫性肝炎动物模型，能够为自身免疫性肝炎的致病机制、药物干预等研究提供一个可靠研究工具。

公开(公告)号：CN119269780A

公开(公告)日：2025-01-07

申请号：CN202310813681.2

申请日：2023-07-04

Applicant: 南京大学

Inventor： 沈萍萍 ,  田强 ,  黄亚红

IPC: G01N33/50 ,  G01N33/68 ,  G01N33/15 ,  G01N27/62 ,  G06F18/23 ,  G06F18/22

Abstract: 本发明涉及药物筛选技术领域，公开了一种新型调控褐色脂肪组织的小分子药物虚拟筛选方法及应用，包括鉴定新颖的PPARγ结合口袋、PPARγ分子动力学模拟、天然产物数据库的建立、2D及3D分子相似性筛选、基于新型结合口袋的分子对接、结合自由能分析、体外活性筛选和体内效果评估。本发明首次建立了能调节脾胃的天然产物数据库，鉴定了PPARγ的新型结合口袋。并基本此结合口袋进行小分子药物虚拟筛选，节约了成本，提高筛选效率和命中率，可用于进一步开发新型治疗肥胖的药物。

公开(公告)号：CN119265116A

公开(公告)日：2025-01-07

申请号：CN202310813738.9

申请日：2023-07-04

Applicant: 南京大学

Inventor： 沈萍萍 ,  田强 ,  黄亚红

IPC: C12N5/0775 ,  A61K35/28 ,  A61P1/16 ,  A61P37/02

Abstract: 本发明公开了一种靶向调控肝脏巨噬细胞的工程化外泌体制备方法及其应用。本发明构建了能装载维生素D3的人脐带来源间充质干细胞外泌体，利用巨噬细胞的吞噬作用，激活巨噬细胞的AhR受体，进而调控巨噬细胞的表型和功能。该工程化外泌体能重编程M1型巨噬细胞为M2型巨噬细胞，降低TNF‑α、INF‑γ、IL‑1β和IL‑6炎性细胞因子，并且能促进IL‑22释放。IL‑22能够改善肝细胞的凋亡和促进其增殖。体内实验表明，工程化外泌体能够明显改善自身免疫性肝炎症状，对全身器官无损伤，可克服传统糖皮质激素类和免疫抑制类药物的带来的副作用，具有广阔的应用前景和临床价值。