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    一种水稻稻瘟病抗性基因RMg1或RMg2或RMg3及其应用
    4.
    发明公开
    一种水稻稻瘟病抗性基因RMg1或RMg2或RMg3及其应用 有权

    公开(公告)号：CN102732530A

    公开(公告)日：2012-10-17

    申请号：CN201210182282.2

    申请日：2012-06-05

    Applicant: 南京大学

    Inventor： 田大成 ,  王娇 ,  杨四海 ,  徐婷

    IPC: C12N15/29 ,  C12N15/113 ,  C12N15/63 ,  C07K14/415 ,  A01H5/00 ,  A01N47/44 ,  A01P3/00

    Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，具体涉及一种水稻稻瘟病抗性基因RMg1或RMg2或RMg3及其应用。本发明公开了水稻稻瘟病新抗性基因RMg1,RMg2和RMg3的核苷酸序列及其编码的氨基酸多肽序列。此三个基因皆属于NBS-LRR类型抗病基因家族的成员。本发明中的三个抗稻瘟病基因均克隆自对稻瘟病菌表现出高抗的水稻品系，并将其转化至对稻瘟病菌感病的品种中，利用稻瘟病菌侵染的方法对其抗病能力进行评估，从而最终确定该三个基因对水稻稻瘟病具有抗性。

    一种水稻稻瘟病抗性基因对TP22及其应用
    5.
    发明公开
    一种水稻稻瘟病抗性基因对TP22及其应用 无效

    公开(公告)号：CN109652426A

    公开(公告)日：2019-04-19

    申请号：CN201910056765.X

    申请日：2019-01-22

    Applicant: 南京大学

    Inventor： 田大成 ,  王观 ,  杨四海 ,  张小辉

    IPC: C12N15/29 ,  C12N15/113 ,  C12N1/21 ,  C07K14/415 ,  A01H5/00 ,  A01H6/46 ,  C12R1/01

    Abstract: 本发明公开了一种水稻稻瘟病抗性基因对TP22及其应用。本发明公开了水稻稻瘟病新抗性基因对TP22中两个基因的核苷酸序列及其编码的氨基酸多肽序列。该基因对中两个基因均属于NBS-LRR类型抗病基因家族的成员。本发明中的抗稻瘟病的两个基因克隆自对稻瘟病菌表现出高抗的水稻品系，并将其同时转化至对稻瘟病菌感病的品种中，利用稻瘟病菌侵染的方法对其抗病能力进行评估，从而最终确定该基因对对于水稻稻瘟病具有抗性。

    一种利用植物抗病基因富集簇的分子育种方法及其应用
    6.
    发明公开
    一种利用植物抗病基因富集簇的分子育种方法及其应用 无效

    公开(公告)号：CN105063206A

    公开(公告)日：2015-11-18

    申请号：CN201510483647.9

    申请日：2015-08-03

    Applicant: 南京大学

    Inventor： 田大成 ,  杨四海 ,  张小辉

    IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/11 ,  C07K14/415 ,  C12N15/82 ,  A01H5/00

    CPC classification number: C12Q1/6895 ,  C07K14/415 ,  C12N15/8282 ,  C12Q1/6869 ,  C12Q2600/13

    Abstract: 本发明公开了一种利用植物抗病基因富集簇的分子育种方法及其应用，利用植物抗病基因富集簇的分子育种方法包括如下步骤：(1)抗稻瘟病基因富集簇的挖掘与功能验证；(2)挑选抗病基因位点；(3)培育中介品种；(4)筛选目的品种；(5)定位选育抗病品种。本发明所述的含多个抗病基因的富集簇，其包含的稻瘟病抗性基因的核苷酸序列分别如SEQ ID NO:1-15所示。本发明含有所述的稻瘟病抗性基因的载体。本发明所述的稻瘟病抗性基因所编码的蛋白，其氨基酸序列如SEQ ID NO:16-30。本发明所述的稻瘟病抗性基因在制备转基因抗稻瘟病水稻的应用。本发明的分子育种方法得到的水稻的稻瘟病性强并能保持优良农艺性状。

    一种天然AFLP接头制备的方法
    8.
    发明授权
    一种天然AFLP接头制备的方法 失效

    公开(公告)号：CN101037685B

    公开(公告)日：2010-05-19

    申请号：CN200710020069.0

    申请日：2007-02-09

    Applicant: 南京大学

    Inventor： 田大成 ,  江海洋 ,  唐萍

    IPC: C12N15/09 ,  C12N15/11 ,  C12N15/66

    Abstract: 天然AFLP接头的方法制备，选择质粒作为载体，利用两个互补的DNA作为引物，且这两个引物序列中有AFLP需要的酶切位点EcoR I/Mse I、Apa I/Taq I酶切位点或其他的酶切位点，通过PCR方法，扩增出具有酶切位点EcoR I和Mse I、Apa I和Taq I的接头核心区域序列，把核心区域序列连入pGEM-T载体，同时在核心区域序列的两翼加上不同的基因DNA片段各构建成一个接头单元序列，然后把不同的接头单元序列通过pBluescript KS载体串联起来，构建为含有多拷贝接头DNA的载体，再导入大肠杆菌内天然扩增接头，最后利用EcoR I和Mse I、Apa I和TaqI酶切出接头序列，得到AFLP接头DNA。

    制备DNA接头的方法
    9.
    发明授权
    制备DNA接头的方法 失效 转让

    公开(公告)号：CN1295329C

    公开(公告)日：2007-01-17

    申请号：CN200410065679.9

    申请日：2004-11-12

    Applicant: 南京大学

    Inventor： 田大成 ,  孙小芹 ,  杜建厂

    IPC: C12N15/09 ,  C12N15/10 ,  C12N15/11 ,  C12N15/63

    Abstract: 制备DNA接头的方法，选择有一个多克隆位点的长度100bp-100K常用质粒，以此质粒为模板设计引物，通过突变PCR方法构建突变质粒，在ScaII和多克隆位点之间的片段引入新的酶切位点分别构建两种突变质粒或在质粒中引入新的多克隆位点和单酶切位点SacII，得到突变质粒pGAT4，导入细菌扩增，最后酶切分离得到目的接头。本发明采用独特的生物合成技术生产两种DNA接头(adaptor)，即adaptor-ligation PCR所使用的接头和AFLP中所使用的系列接头的方法。这种由生物合成的天然DNA接头，具有合成方便，生产成本低，连接效率高，适用范围广，可选择的酶切位点多等特点。

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