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公开(公告)号：CN119595817A
公开(公告)日：2025-03-11
申请号：CN202411771857.3
申请日：2024-12-04
Applicant: 南京医科大学
Abstract: 本发明公开了一种用于预测胃癌发病风险的幽门螺杆菌感染相关代谢标志物组合及其应用。一种用于预测胃癌发病风险的幽门螺杆菌感染相关代谢标志物组合，由犬尿氨酸、戊二酸、瓜氨酸、等26种物质组成。本发明通过包括1800例研究对象的横断面研究，分析H.pylori感染相关的代谢特征，并在巢式病例‑对照研究中发现H.pylori感染代谢特征代谢标志物与胃癌风险显著相关，且在胃癌的发生中起到中介作用。可在胃癌筛查项目中采集参与对象的血液样本，分离血浆并检测该方案中的26种血浆代谢物并根据LASSO回归系数构建代谢评分，评估胃癌风险。
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公开(公告)号：CN115128257B
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202210788440.2
申请日：2022-07-06
Applicant: 南京医科大学
Abstract: 本发明公开了肝癌发病风险预测的代谢标志物及其应用，这类代谢标志物的开发利用将为肝癌的风险预测及早期诊疗提供技术支撑。本发明利用非靶向代谢组学检测方法，筛选并验证了44种与肝癌发病风险相关的血浆代谢物，并确定了一组18种血浆代谢物，可以显著提高肝癌的风险预测水平。
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公开(公告)号：CN117512111A
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202311543439.4
申请日：2023-11-20
Applicant: 南京医科大学
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种原发性肺癌辅助诊断panel、试剂盒及其应用，所述panel包括如下序号1至569所示的罕见功能性突变区域的90％及以上，所述罕见功能性突变区域与原发性肺癌相关。本发明进一步提供可应用于临床或人群的肺癌辅助诊断试剂盒，为肺癌早期筛查和诊断提供支持，为发现具有潜在治疗价值的新型小分子药物提供数据支持。
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公开(公告)号：CN109880903B
公开(公告)日：2021-12-14
申请号：CN201910157595.4
申请日：2019-03-01
Applicant: 南京医科大学
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于基因工程及肿瘤医学领域，公开了一种与非小细胞肺癌相关的SNP标志物及其应用。该标志物为rs2293607、rs10429489、rs2517873、rs4573350、rs1200399、rs4236709、rs13167280、rs17038564、rs55768116、rs1853837、rs12265047、rs401681、rs77468143、rs11610143、rs35201538和rs3817963的组合。该标志物能够很好地将健康对照和非小细胞肺癌患者区分，可用于制备非小细胞肺癌辅助诊断试剂盒。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107815495B
公开(公告)日：2021-11-12
申请号：CN201711331148.3
申请日：2017-12-13
Applicant: 南京医科大学
IPC: C12Q1/6886
Abstract: 本发明公开了一种与非小细胞肺癌相关的血浆环状RNA标志物检测方法，包括以下步骤：步骤1、提取外周血血浆；步骤2、血浆RNA的提取；步骤3、Real‑Time RT PCR检测circRNA。该方法可应用于检测非小细胞肺癌发病相关的血浆环状RNA标志物，对于该肿瘤的诊断具有重要辅助作用。首次采用线虫circRNA作为内参，解决了当前无法较好定量circRNA的技术瓶颈。
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公开(公告)号：CN110714079A
公开(公告)日：2020-01-21
申请号：CN201911060203.9
申请日：2015-06-02
Applicant: 南京医科大学
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于基因工程及肿瘤医学领域，公开了一种用于乳腺癌辅助诊断的突变基因及其应用。该突变基因具有下列一个或多个突变位点：与正常BRCA1基因序列相比具有g.41215910delA、g.41244291delT、g.41223130A>T、g.41256139T>A突变位点；与正常BRCA2基因序列相比具有g.32912699A>G、g.32912799T>C、g.32929399dupT、g.32911757C>T、g.32911659-32911662delAAAA、g.32910963T>G等突变位点。本发明提供了乳腺癌致病的突变位点组合，可用于早期诊断乳腺癌。
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公开(公告)号：CN104195228B
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201410351665.7
申请日：2014-07-22
Applicant: 南京医科大学
Abstract: 本发明属于基因工程及生殖医学领域，公开了一种与非综合征型先天性心脏病辅助诊断相关的SNP标志物及其应用。该标志物为rs3789612、rs4140836、rs13391263、rs13101737、rs1400558、rs6872396、rs13189951、rs9266596、rs7863990、rs2433752、rs7259736、rs490514、rs2474937、rs1531070、rs9533839、rs17019472、rs10182004、rs9461938、rs72759270和rs1886441的组合。该标志物可用于制备非综合征型先天性心脏病辅助诊断试剂盒。
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公开(公告)号：CN104962613A
公开(公告)日：2015-10-07
申请号：CN201510297157.X
申请日：2015-06-02
Applicant: 南京医科大学
Abstract: 本发明属于基因工程及肿瘤医学领域，公开了一种用于乳腺癌辅助诊断的突变基因及其应用。该突变基因具有下列一个或多个突变位点：与正常BRCA1基因序列相比具有g.41215910delA、g.41244291delT、g.41223130A>T、g.41256139T>A突变位点；与正常BRCA2基因序列相比具有g.32912699A>G、g.32912799T>C、g.32929399dupT、g.32911757C>T、g.32911659-32911662delAAAA、g.32910963T>G等突变位点。本发明提供了乳腺癌致病的突变位点组合，可用于早期诊断乳腺癌。
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公开(公告)号：CN104263822A
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201410469996.0
申请日：2014-09-15
Applicant: 南京医科大学
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明属于基因工程及生殖医学领域，公开了一种与临床原因不明的NOA辅助诊断相关的低频SNV标志物及其应用。该标志物为rs2294228、rs2180233、rs41360247、rs895497、rs6806528、rs3130785、rs117524265、rs9369640、rs34902660、rs2298090、rs13194053、rs11965377、rs3893259、rs9261588、rs1264429、rs2523480、rs2524276、rs2255221等32个低频SNV的组合。该标志物可用于制备临床原因不明的非梗阻性无精子症辅助诊断试剂盒。
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