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公开(公告)号：CN118957164B
公开(公告)日：2025-02-21
申请号：CN202411425937.3
申请日：2024-10-14
Applicant: 南京农业大学三亚研究院 , 南京农业大学
IPC: C12Q1/70 , G01N27/327 , G01N27/48 , C12Q1/682 , C12Q1/6825 , C12Q1/6806 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种基于金纳米颗粒信号放大的口岸鲤春病毒血症病毒超敏电化学检测方法，包括以下步骤：S1.制备MBs‑探针1；S2.制备AuNPs‑探针2；S3.制备AuNPs‑探针4；S4.丝网印刷电极表面镀金并将核酸探针共价修饰于表面，再吸附六氨合钌，进行电化学测定，获取SVCV的浓度。本发明通过结合高亲和力探针，基于六氨合钌吸附的金纳米颗粒信号放大原理建立了针对SVCV超敏便携式电化学检测的方法，能够使信号得到几何倍数放大，灵敏度极大提高，对SVCV的检测限为0.0646nM，回收率为95%‑102%，特异性高，稳定性和重现性号，操作更为简单，缩短了检测所需时间，提高了检测效率。
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公开(公告)号：CN118957164A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202411425937.3
申请日：2024-10-14
Applicant: 南京农业大学三亚研究院 , 南京农业大学
IPC: C12Q1/70 , G01N27/327 , G01N27/48 , C12Q1/682 , C12Q1/6825 , C12Q1/6806 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种基于金纳米颗粒信号放大的口岸鲤春病毒血症病毒超敏电化学检测方法，包括以下步骤：S1.制备MBs‑探针1；S2.制备AuNPs‑探针2；S3.制备AuNPs‑探针4；S4.丝网印刷电极表面镀金并将核酸探针共价修饰于表面，再吸附六氨合钌，进行电化学测定，获取SVCV的浓度。本发明通过结合高亲和力探针，基于六氨合钌吸附的金纳米颗粒信号放大原理建立了针对SVCV超敏便携式电化学检测的方法，能够使信号得到几何倍数放大，灵敏度极大提高，对SVCV的检测限为0.0646nM，回收率为95%‑102%，特异性高，稳定性和重现性号，操作更为简单，缩短了检测所需时间，提高了检测效率。
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公开(公告)号：CN117568500B
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202410059465.8
申请日：2024-01-16
Applicant: 南京农业大学三亚研究院
Abstract: 本发明公开了一种水产品中病原菌的双重PCR检测试剂盒，包括检测副溶血性弧菌的引物对、检测无乳链球菌的引物对、2×PCR PreMix和RNase‑free Water，检测副溶血性弧菌的引物对为特异性针对副溶血性弧菌的Tlh基因，检测无乳链球菌的引物对为特异性针对无乳链球菌的Sip基因。本发明的检测试剂盒利用特异性针对副溶血性弧菌Tlh基因和特异性针对无乳链球菌的Sip基因的引物，通过单管同步检测，实现可同时鉴别副溶血性弧菌和无乳链球菌两种病原菌，具有灵敏度高，特异性强、操作简便的特点，解决了单次快速有效检测两种病原菌的问题，为水产养殖业的发展起到了促进作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117568500A
公开(公告)日：2024-02-20
申请号：CN202410059465.8
申请日：2024-01-16
Applicant: 南京农业大学三亚研究院
Abstract: 本发明公开了一种水产品中病原菌的双重PCR检测试剂盒，包括检测副溶血性弧菌的引物对、检测无乳链球菌的引物对、2×PCR PreMix和RNase‑free Water，检测副溶血性弧菌的引物对为特异性针对副溶血性弧菌的Tlh基因，检测无乳链球菌的引物对为特异性针对无乳链球菌的Sip基因。本发明的检测试剂盒利用特异性针对副溶血性弧菌Tlh基因和特异性针对无乳链球菌的Sip基因的引物，通过单管同步检测，实现可同时鉴别副溶血性弧菌和无乳链球菌两种病原菌，具有灵敏度高，特异性强、操作简便的特点，解决了单次快速有效检测两种病原菌的问题，为水产养殖业的发展起到了促进作用。
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公开(公告)号：CN117147533A
公开(公告)日：2023-12-01
申请号：CN202310301126.1
申请日：2023-03-24
Applicant: 南京农业大学
IPC: G01N21/78
Abstract: 一种乳品中链霉素残留的比色检测方法，其检测原理为：首先制备信号元件，在载银的聚多巴胺纳米颗粒表面修饰姜黄素CUR和信号探针SpSTR形成PDANS@Ag/CUR/SpSTR，同时将核酸适配体AptSTR与互补探针CpSTR杂交并修饰在链霉亲和素偶联磁珠MBs表面形成MBs/dsDNA作为识别元件，当链霉素存在时会与识别元件中的AptSTR特异性结合，释放出的CpSTR与信号元件中的SpSTR杂交，实现信号元件在识别元件表面的富集，再加入碱性试剂后，PDANS@Ag表面负载的CUR显色，在470nm处出现特征紫外吸收峰，通过测量不同浓度链霉素所对应的紫外‑可见吸收光谱值，绘制标准曲线，通过计算即可实现链霉素含量的灵敏检测，该方法灵敏度高，特异性好，可为动物源性食品中链霉素的残留检测提供新思路。
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公开(公告)号：CN119125548A
公开(公告)日：2024-12-13
申请号：CN202311189544.2
申请日：2023-09-14
Applicant: 南京农业大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/543 , G01N33/531 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种石斑鱼神经坏死病毒的棉签拭子产品及应用。本发明通过将石斑鱼神经坏死病毒NNV特异序列捕获探针Cp修饰在活化的棉签拭子表面制备识别元件，同时在载银聚多巴胺纳米颗粒表面修饰信号探针Sp和颜色信号分子百里酚酞TP形成TP‑Sp‑银纳米共修饰包裹的聚多巴胺纳米颗粒获得显色颗粒PDANS@Ag/Sp/TP，当NNV存在时会使显色颗粒PDANS@Ag/Sp/TP连接在棉签拭子表面，后续再将棉签拭子置入碱性试剂中，显色颗粒表面负载的颜色信号TP会释放至溶液中显色，利用智能手机测定颜色信号进行分析，该产品即可用于PRRSV的定量。
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公开(公告)号：CN117517652A
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202311189661.9
申请日：2023-09-14
Applicant: 南京农业大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/543 , G01N33/531 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种猪繁殖与呼吸综合征病毒的棉签拭子产品及应用。本发明通过将猪繁殖与呼吸综合征病毒PRRSV特异序列捕获探针Cp修饰在活化的棉签拭子表面制备识别元件，同时在载银聚多巴胺纳米颗粒表面修饰信号探针Sp和颜色信号分子百里酚酞TP形成TP‑Sp‑银纳米共修饰包裹的聚多巴胺纳米颗粒获得显色颗粒PDANS@Ag/Sp/TP，当PRRSV存在时会使显色颗粒PDANS@Ag/Sp/TP连接在棉签拭子表面，后续再将棉签拭子置入碱性试剂中，显色颗粒表面负载的颜色信号TP会释放至溶液中显色，利用智能手机测定颜色信号比值分析，该产品即可用于PRRSV的定量。
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公开(公告)号：CN116893169A
公开(公告)日：2023-10-17
申请号：CN202310300952.4
申请日：2023-03-24
Applicant: 南京农业大学
IPC: G01N21/78
Abstract: 一种基于智能手机检测链霉素残留的比色生物传感方法，其检测原理为：首先制备显色纳米颗粒，在载银的聚多巴胺纳米颗粒表面修饰姜黄素CUR和信号探针SpSTR形成PDANS@Ag/CUR/SpSTR，同时将核酸适配体AptSTR与互补探针CpSTR杂交并修饰在链霉亲和素偶联磁珠MBs表面形成MBs/dsDNA作为识别元件，当链霉素存在时会与识别元件中的AptSTR特异性结合，释放出的CpSTR与显色纳米颗粒中的SpSTR杂交，实现显色纳米颗粒在识别元件表面的富集，再加入碱性试剂后，PDANS@Ag表面负载的CUR显色，利用智能手机测定的R、G、B比值分析后，绘制标准曲线，通过计算即可实现链霉素含量的灵敏检测，该方法灵敏度高，特异性好，可为动物源性食品中链霉素的残留检测提供新思路。
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