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公开(公告)号：CN118957164B
公开(公告)日：2025-02-21
申请号：CN202411425937.3
申请日：2024-10-14
Applicant: 南京农业大学三亚研究院 , 南京农业大学
IPC: C12Q1/70 , G01N27/327 , G01N27/48 , C12Q1/682 , C12Q1/6825 , C12Q1/6806 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种基于金纳米颗粒信号放大的口岸鲤春病毒血症病毒超敏电化学检测方法，包括以下步骤：S1.制备MBs‑探针1；S2.制备AuNPs‑探针2；S3.制备AuNPs‑探针4；S4.丝网印刷电极表面镀金并将核酸探针共价修饰于表面，再吸附六氨合钌，进行电化学测定，获取SVCV的浓度。本发明通过结合高亲和力探针，基于六氨合钌吸附的金纳米颗粒信号放大原理建立了针对SVCV超敏便携式电化学检测的方法，能够使信号得到几何倍数放大，灵敏度极大提高，对SVCV的检测限为0.0646nM，回收率为95%‑102%，特异性高，稳定性和重现性号，操作更为简单，缩短了检测所需时间，提高了检测效率。
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公开(公告)号：CN118957164A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202411425937.3
申请日：2024-10-14
Applicant: 南京农业大学三亚研究院 , 南京农业大学
IPC: C12Q1/70 , G01N27/327 , G01N27/48 , C12Q1/682 , C12Q1/6825 , C12Q1/6806 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种基于金纳米颗粒信号放大的口岸鲤春病毒血症病毒超敏电化学检测方法，包括以下步骤：S1.制备MBs‑探针1；S2.制备AuNPs‑探针2；S3.制备AuNPs‑探针4；S4.丝网印刷电极表面镀金并将核酸探针共价修饰于表面，再吸附六氨合钌，进行电化学测定，获取SVCV的浓度。本发明通过结合高亲和力探针，基于六氨合钌吸附的金纳米颗粒信号放大原理建立了针对SVCV超敏便携式电化学检测的方法，能够使信号得到几何倍数放大，灵敏度极大提高，对SVCV的检测限为0.0646nM，回收率为95%‑102%，特异性高，稳定性和重现性号，操作更为简单，缩短了检测所需时间，提高了检测效率。
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公开(公告)号：CN117568500B
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202410059465.8
申请日：2024-01-16
Applicant: 南京农业大学三亚研究院
Abstract: 本发明公开了一种水产品中病原菌的双重PCR检测试剂盒，包括检测副溶血性弧菌的引物对、检测无乳链球菌的引物对、2×PCR PreMix和RNase‑free Water，检测副溶血性弧菌的引物对为特异性针对副溶血性弧菌的Tlh基因，检测无乳链球菌的引物对为特异性针对无乳链球菌的Sip基因。本发明的检测试剂盒利用特异性针对副溶血性弧菌Tlh基因和特异性针对无乳链球菌的Sip基因的引物，通过单管同步检测，实现可同时鉴别副溶血性弧菌和无乳链球菌两种病原菌，具有灵敏度高，特异性强、操作简便的特点，解决了单次快速有效检测两种病原菌的问题，为水产养殖业的发展起到了促进作用。
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公开(公告)号：CN117568500A
公开(公告)日：2024-02-20
申请号：CN202410059465.8
申请日：2024-01-16
Applicant: 南京农业大学三亚研究院
Abstract: 本发明公开了一种水产品中病原菌的双重PCR检测试剂盒，包括检测副溶血性弧菌的引物对、检测无乳链球菌的引物对、2×PCR PreMix和RNase‑free Water，检测副溶血性弧菌的引物对为特异性针对副溶血性弧菌的Tlh基因，检测无乳链球菌的引物对为特异性针对无乳链球菌的Sip基因。本发明的检测试剂盒利用特异性针对副溶血性弧菌Tlh基因和特异性针对无乳链球菌的Sip基因的引物，通过单管同步检测，实现可同时鉴别副溶血性弧菌和无乳链球菌两种病原菌，具有灵敏度高，特异性强、操作简便的特点，解决了单次快速有效检测两种病原菌的问题，为水产养殖业的发展起到了促进作用。
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