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公开(公告)号：CN117630352A
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202310301476.8
申请日：2023-03-24
Applicant: 南京农业大学三亚研究院 , 南京农业大学
IPC: G01N33/53 , C12Q1/6825 , G01N21/78
Abstract: 一种基于智能手机的通用型多重抗生素残留检测方法，以土霉素、卡那霉素和链霉素为模型，其检测原理为：(1)制备聚多巴胺载银颗粒，分别修饰上各通道对应的显色剂和信号探针得显色纳米颗粒，(2)将各通道对应的适配体及互补探针杂交所得dsDNA修饰于磁珠表面得磁性复合物，(3)当实际牛奶样品中任一待测物存在时，与磁性复合物表面dsDNA中的适配体结合，导致互补探针恢复单链后与信号探针互补配对，显色纳米颗粒因此富集在磁珠表面，(4)加NaOH后，各通道显色剂会大量释放至溶液呈现不同颜色，利用智能手机测定的R、G、B比值分析后，绘制标准曲线，计算可得待测物浓度，(5)通过更换待测物所对应的适配体及探针，可对其他物质进行定量分析。
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公开(公告)号：CN117191902A
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202310330728.X
申请日：2023-03-30
Applicant: 南京农业大学三亚研究院 , 南京农业大学
Abstract: 一种基于铜纳米花和eATRP反应级联信号放大的通用病毒电化学检测方法，其检测原理为：合成功能化磁性颗粒及杂化铜纳米花分别用作病毒特异序列的识别和信号标签。目标病毒存在时，通过磁性分离可以将信号标签杂化铜纳米花引入反应体系，进一步通过抗坏血酸AA还原生成亚铜离子，结合原子转移自由基聚合eATRP反应，可实现电信号分子甲基丙烯酸二茂铁FMMA在核酸探针Sp修饰的金电极表面的聚合，产生级联放大电化学信号，经方波伏安法测定电流强度，绘制电流强度与目标病毒浓度的标准曲线，实现病毒浓度的定量。该方法特异性好，灵敏性高，通过更换目标病毒特异性序列以及相应探针可进行各种病毒的通用检测。
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公开(公告)号：CN117589978A
公开(公告)日：2024-02-23
申请号：CN202310301568.6
申请日：2023-03-24
Applicant: 南京农业大学三亚研究院 , 南京农业大学
IPC: G01N33/53 , C12Q1/6825 , G01N21/78 , G01N21/31
Abstract: 一种卡那霉素残留检测的比色生物传感方法，其检测原理为：首先在载银的聚多巴胺纳米颗粒表面修饰百里香酚酞TP和信号探针SpKAN形成PDANS@Ag/TP/SpKAN作为信号元件，同时将核酸适配体AptKAN与互补探针CpKAN杂交并修饰在链霉亲和素偶联磁珠MBs表面形成MBs/dsDNA作为识别元件，当卡那霉素存在时会与识别元件中的AptKAN特异性结合，释放出的CpKAN与信号元件中的SpKAN杂交，实现信号元件在识别元件表面的富集，再加入碱性试剂后，PDANS@Ag表面负载的TP显色，在594nm处出现特征紫外吸收峰，通过测量不同浓度卡那霉素所对应的紫外‑可见吸收光谱值，绘制标准曲线，通过计算即可实现卡那霉素含量的灵敏检测，该方法灵敏度高，特异性好，操作便捷，对卡那霉素残留分析具有重要意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117147533A
公开(公告)日：2023-12-01
申请号：CN202310301126.1
申请日：2023-03-24
Applicant: 南京农业大学
IPC: G01N21/78
Abstract: 一种乳品中链霉素残留的比色检测方法，其检测原理为：首先制备信号元件，在载银的聚多巴胺纳米颗粒表面修饰姜黄素CUR和信号探针SpSTR形成PDANS@Ag/CUR/SpSTR，同时将核酸适配体AptSTR与互补探针CpSTR杂交并修饰在链霉亲和素偶联磁珠MBs表面形成MBs/dsDNA作为识别元件，当链霉素存在时会与识别元件中的AptSTR特异性结合，释放出的CpSTR与信号元件中的SpSTR杂交，实现信号元件在识别元件表面的富集，再加入碱性试剂后，PDANS@Ag表面负载的CUR显色，在470nm处出现特征紫外吸收峰，通过测量不同浓度链霉素所对应的紫外‑可见吸收光谱值，绘制标准曲线，通过计算即可实现链霉素含量的灵敏检测，该方法灵敏度高，特异性好，可为动物源性食品中链霉素的残留检测提供新思路。
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公开(公告)号：CN119125548A
公开(公告)日：2024-12-13
申请号：CN202311189544.2
申请日：2023-09-14
Applicant: 南京农业大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/543 , G01N33/531 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种石斑鱼神经坏死病毒的棉签拭子产品及应用。本发明通过将石斑鱼神经坏死病毒NNV特异序列捕获探针Cp修饰在活化的棉签拭子表面制备识别元件，同时在载银聚多巴胺纳米颗粒表面修饰信号探针Sp和颜色信号分子百里酚酞TP形成TP‑Sp‑银纳米共修饰包裹的聚多巴胺纳米颗粒获得显色颗粒PDANS@Ag/Sp/TP，当NNV存在时会使显色颗粒PDANS@Ag/Sp/TP连接在棉签拭子表面，后续再将棉签拭子置入碱性试剂中，显色颗粒表面负载的颜色信号TP会释放至溶液中显色，利用智能手机测定颜色信号进行分析，该产品即可用于PRRSV的定量。
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公开(公告)号：CN117568500B
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202410059465.8
申请日：2024-01-16
Applicant: 南京农业大学三亚研究院
Abstract: 本发明公开了一种水产品中病原菌的双重PCR检测试剂盒，包括检测副溶血性弧菌的引物对、检测无乳链球菌的引物对、2×PCR PreMix和RNase‑free Water，检测副溶血性弧菌的引物对为特异性针对副溶血性弧菌的Tlh基因，检测无乳链球菌的引物对为特异性针对无乳链球菌的Sip基因。本发明的检测试剂盒利用特异性针对副溶血性弧菌Tlh基因和特异性针对无乳链球菌的Sip基因的引物，通过单管同步检测，实现可同时鉴别副溶血性弧菌和无乳链球菌两种病原菌，具有灵敏度高，特异性强、操作简便的特点，解决了单次快速有效检测两种病原菌的问题，为水产养殖业的发展起到了促进作用。
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公开(公告)号：CN117568500A
公开(公告)日：2024-02-20
申请号：CN202410059465.8
申请日：2024-01-16
Applicant: 南京农业大学三亚研究院
Abstract: 本发明公开了一种水产品中病原菌的双重PCR检测试剂盒，包括检测副溶血性弧菌的引物对、检测无乳链球菌的引物对、2×PCR PreMix和RNase‑free Water，检测副溶血性弧菌的引物对为特异性针对副溶血性弧菌的Tlh基因，检测无乳链球菌的引物对为特异性针对无乳链球菌的Sip基因。本发明的检测试剂盒利用特异性针对副溶血性弧菌Tlh基因和特异性针对无乳链球菌的Sip基因的引物，通过单管同步检测，实现可同时鉴别副溶血性弧菌和无乳链球菌两种病原菌，具有灵敏度高，特异性强、操作简便的特点，解决了单次快速有效检测两种病原菌的问题，为水产养殖业的发展起到了促进作用。
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公开(公告)号：CN117517295A
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202310301197.1
申请日：2023-03-24
Applicant: 南京农业大学
IPC: G01N21/78
Abstract: 一种基于智能手机检测卡那霉素残留的比色生物传感方法，其检测原理为：首先在载银的聚多巴胺纳米颗粒表面修饰百里香酚酞TP和信号探针SpKAN形成PDANS@Ag/TP/SpKAN获得显色纳米颗粒，同时将核酸适配体AptKAN与互补探针CpKAN杂交并修饰在链霉亲和素偶联磁珠MBs表面形成MBs/dsDNA作为识别元件，当卡那霉素存在时会与识别元件中的AptKAN特异性结合，释放出的CpKAN与SpKAN杂交，实现显色纳米颗粒在识别元件表面的富集，再加入碱性试剂后，PDANS@Ag表面负载的TP显色，利用智能手机测定的B/G比值分析后，绘制标准曲线，通过计算即可实现卡那霉素含量的灵敏检测，该方法灵敏度高，特异性好，操作便捷，对卡那霉素残留分析具有重要意义。
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