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公开(公告)号：CN118516396A
公开(公告)日：2024-08-20
申请号：CN202410709383.3
申请日：2024-06-03
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了水稻E3泛素连接酶编码基因OsCRW1及其应用。本发明的E3泛素连接酶基因OsCRW1，序列如SEQ ID NO.1所示。该基因功能丧失后，显著提高了水稻的乙烯信号响应途径，同时提高了各类抗逆基因的表达。本发明通过大量实验发现了水稻中的E3泛素连接酶基因OsCRW1的生物学功能，该基因突变后，crw1突变体对干旱和低温胁迫的耐性增强。
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公开(公告)号：CN111269924A
公开(公告)日：2020-06-12
申请号：CN202010192032.1
申请日：2020-03-18
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了水稻半胱氨酸合酶OsASTOL1及其应用。一种半胱氨酸合酶OsASTOL1，序列如SEQ ID NO.1所示。该基因发生点突变导致单个氨基酸替换后，显著提高了水稻根部砷含量的积累和地上部硫和硒的积累。本发明通过大量实验发现了水稻中的半胱氨酸合酶编码基因OsASTOL1的生物学功能，该基因突变后，astol1突变体根部的砷储存能力显著提高，从而导致突变体籽粒砷含量显著降低；astol1突变体根部的硫和硒吸收能力显著提高，从而导致突变体籽粒硫和硒含量显著增高。
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公开(公告)号：CN109666682A
公开(公告)日：2019-04-23
申请号：CN201910085873.X
申请日：2019-01-29
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了水稻丝氨酸羟甲基转移酶编码基因OsSHM4突变体及其应用。水稻丝氨酸羟甲基转移酶编码基因突变体，为野生型水稻OsSHM4基因CDS序列区域第461位的T突变为C，导致其编码的氨基酸由亮氨酸突变为脯氨酸；所述的野生型水稻OsSHM4基因CDS序列如SEQ ID NO.1所示。该丝氨酸羟甲基转移酶编码基因OsSHM4突变后，在田间实验条件下显著提高了水稻地上部硫和硒含量，而不影响水稻的生物量。野生型丝氨酸羟甲基转移酶编码基因OsSHM4转基因回补突变体后，回补株系的地上部硫和硒含量恢复至野生型水培。
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公开(公告)号：CN119437076A
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202411486751.9
申请日：2024-10-23
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明涉及植物表型图像处理技术领域，具体公开了一种胶体培养的植物根系三维特征定量方法及装置，用于解决现有传统的根系测量工具和测量方法难以实现对植物根系进行快速、无损的三维观测和准确分析的问题；本发明通过在胶体介质下植物根系的培养、植物根系图像的获取、植物根系图像的前处理、基于SFM和NeRF算法的植物根系三维重建，最后再基于三维重建模型对植物根系特征自动化提取，再将光学校准槽装置整合到成像系统中，能够有效校正玻璃培养瓶曲面的光学折射，结合高精度的三维重建算法重建三维点云，并实现无损的原位测量，有助于捕捉根系动态生长过程、分析根系形态与分布特征。
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公开(公告)号：CN119265206A
公开(公告)日：2025-01-07
申请号：CN202411465915.X
申请日：2024-10-21
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了水稻高亲和钾离子转运蛋白编码基因OsHAK12的应用。一种高亲和钾离子转运蛋白编码基因OsHAK12，序列如SEQ ID NO.1所示。该基因可在控制稻米钾含量和耐受低钾等方面应用。本发明通过大量实验发现了水稻中的钾离子转运蛋白编码基因OsHAK12的生物学功能，敲除该基因后，会导致水稻籽粒中的钾含量下降，幼苗对低钾的耐受性显著下降。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119265160A
公开(公告)日：2025-01-07
申请号：CN202411640519.6
申请日：2024-11-18
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种水稻GDSL脂肪酶基因OsHGZ1的突变体及在提高籽粒中锌含量的应用。本发明是通过EMS诱变得到所述OsHGZ1的195位氨基酸发生变异的突变体，经过验证发现该突变体籽粒锌含量是野生型的两倍。OsHGZ1是可应用于培育高锌水稻籽粒的优良基因。本发明对改良稻米营养品质，提高人类膳食健康，具有十分重要的意义。
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公开(公告)号：CN118185988A
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202410327653.4
申请日：2024-03-21
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/82 , C07K14/415 , C12N15/29 , A01H6/46 , A01H5/10
Abstract: 本发明公开了水稻镉转运蛋白编码基因OsMOT2；2的应用。一种镉转运蛋白编码基因OsMOT2；2，序列如SEQ ID NO.1所示。该基因可在降低水稻籽粒镉含量上应用。本发明通过大量实验发现了水稻中的镉转运蛋白编码基因OsMOT2；2的生物学功能，该基因被敲除后，水稻籽粒中的镉含量显著下降。
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公开(公告)号：CN117265165A
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202311320984.7
申请日：2023-10-12
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6869 , C12N15/11 , A01H1/06 , A01H5/10 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了一种快速精准靶向鉴定理化诱变植物M1代突变及获取纯合突变体的方法，该方法包括：通过非致死剂量的理化诱变方式对水稻进行诱变，将获得的M1代的植株分单株进行种植，取各单株叶片提取出基因组DNA并对目的基因区域靶向扩增，将扩增产物混池后进行高深度测序；将测序结果与目的基因区域的野生型序列进行比对，鉴定目的基因区域是否存在SNP和/或Indel；根据分样标签序列分离目的基因区域存在SNP和/或Indel的M1单株，对M1单株进行一代测序验证后选择含有突变的穗子进行种子收获并繁殖M2；对M2进一步分单株提取DNA进行鉴定，获得具有目的基因突变的纯合M2突变株。本发明的方法效率高、准确性好，操作简便，对创新种质的鉴定和获取具有显著进步意义。
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公开(公告)号：CN118421683A
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202410562758.8
申请日：2024-05-08
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/82 , A01H5/10 , A01H6/46 , C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种基于增强子靶向插入OsHMA3启动子降低水稻籽粒镉积累的方法及应用。所述方法具体为将水稻乙醇脱氢酶翻译增强子(ADHE)或苜蓿花叶病毒翻译增强子(AMVE)元件靶向插入OsHMA3基因启动子，包括但不限于起始密码子ATG上游启动子区第8bp和9bp之间，原位增强OsHMA3基因功能，促进镉截留在根系液泡中，从而降低镉向地上部和稻米中的积累。本发明在水稻中成功实现增强子元件的原位靶向插入OsHMA3基因启动子，提供了增强子元件位置和方向的鉴定方法，明确了增强子元件插入不同方向均具有降低水稻籽粒积累的效果，可应用于创制镉低积累水稻新种质。
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公开(公告)号：CN115976056B
公开(公告)日：2024-03-12
申请号：CN202310035841.5
申请日：2023-01-10
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了水稻锌铁调控转运蛋白编码基因OsZIP2的应用。一种锌铁调控转运蛋白编码基因OsZIP2，序列如SEQ ID NO.1所示。该基因可在提高水稻幼苗对镉毒害的耐受性，降低水稻成熟期各组织镉含量等方面应用。本发明通过大量实验发现了水稻中的锌铁调控转运蛋白编码基因OsZIP2的生物学功能，敲除该基因后，水稻幼苗对镉毒害的耐受性显著提高；在水稻成熟阶段，敲除植株中籽粒镉含量、颖壳镉含量、花序轴镉含量、第一节镉含量、第一节间镉含量显著降低。
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