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公开(公告)号:CN103602688B
公开(公告)日:2015-06-10
申请号:CN201310626326.0
申请日:2013-11-28
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了菊芋Na+/H+逆向转运蛋白基因HtNHX1和HtNHX2及其应用。本发明首次从极度耐盐、耐贫瘠的南菊芋1号中克隆了2个菊芋Na+/H+逆向转运蛋白基因HtNHX1和HtNHX2,其cDNA序列分别如SEQ ID NO.2和SEQ ID NO.1所示,通过转基因手段获得了HtNHX1和HtNHX2超表达水稻材料,且与对照野生型相比,HtNHX2转基因水稻材料在长期和短期NaCl胁迫后都具有更大的生物量。同时HtNHX2转基因水稻还具有更强的耐贫瘠能力,表现为在低K+土壤中具有更大的生物量,并能提高水稻单株产量50%以上。
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公开(公告)号:CN103602688A
公开(公告)日:2014-02-26
申请号:CN201310626326.0
申请日:2013-11-28
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了菊芋Na+/H+逆向转运蛋白基因HtNHX1和HtNHX2及其应用。本发明首次从极度耐盐、耐贫瘠的南菊芋1号中克隆了2个菊芋Na+/H+逆向转运蛋白基因HtNHX1和HtNHX2,其cDNA序列分别如SEQ ID NO.2和SEQ ID NO.1所示,通过转基因手段获得了HtNHX1和HtNHX2超表达水稻材料,且与对照野生型相比,HtNHX2转基因水稻材料在长期和短期NaCl胁迫后都具有更大的生物量。同时HtNHX2转基因水稻还具有更强的耐贫瘠能力,表现为在低K+土壤中具有更大的生物量,并能提高水稻单株产量50%以上。
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公开(公告)号:CN117265165A
公开(公告)日:2023-12-22
申请号:CN202311320984.7
申请日:2023-10-12
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6869 , C12N15/11 , A01H1/06 , A01H5/10 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了一种快速精准靶向鉴定理化诱变植物M1代突变及获取纯合突变体的方法,该方法包括:通过非致死剂量的理化诱变方式对水稻进行诱变,将获得的M1代的植株分单株进行种植,取各单株叶片提取出基因组DNA并对目的基因区域靶向扩增,将扩增产物混池后进行高深度测序;将测序结果与目的基因区域的野生型序列进行比对,鉴定目的基因区域是否存在SNP和/或Indel;根据分样标签序列分离目的基因区域存在SNP和/或Indel的M1单株,对M1单株进行一代测序验证后选择含有突变的穗子进行种子收获并繁殖M2;对M2进一步分单株提取DNA进行鉴定,获得具有目的基因突变的纯合M2突变株。本发明的方法效率高、准确性好,操作简便,对创新种质的鉴定和获取具有显著进步意义。
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