一种载铜凹土及其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN103768097A

    公开(公告)日:2014-05-07

    申请号:CN201410062250.8

    申请日:2014-02-25

    CPC classification number: Y02A50/481

    Abstract: 本发明公开了一种载铜凹土,它是一种含有可交换铜离子的凹土,所述的铜离子在载铜凹土中的含量为15~55mg/g。本发明还公开了载铜凹土的制备方法和用途。本发明载铜凹土制备方法简单,具有强吸附和灭菌作用、细菌不易产生耐药性、使用安全的特点,作为饲料添加剂应用能有效的吸附致病性沙门氏菌,并能杀灭沙门氏菌,杀菌率能达到50-100%;能有效的治疗由沙门氏菌引起的腹泻,降低腹泻导致的死亡率,有效率达100%,效果显著好于原凹土和蒙脱石散;能够抑制动物肠道内的病原菌增殖,保护肠粘膜,降低动物腹泻率,提高生产性能。

    猪流感病毒H1N1亚型HA1蛋白重组猪痘病毒及其制备方法

    公开(公告)号:CN102154365B

    公开(公告)日:2012-10-17

    申请号:CN201110026879.3

    申请日:2011-01-25

    Abstract: 本发明属于生物技术领域,公开了猪流感病毒H1N1亚型HA1蛋白重组猪痘病毒及其制备方法。根据猪流感病毒A/swine/Shanghai/1/2005(H1N1)毒株HA1的基因序列设计、合成HA1基因,并把该基因克隆入猪痘病毒载体pUSZ11中,得到转移载体pUSZ11/H1。所述的重组病毒是将猪痘病毒和转移载体pUSZ11/H1感染、转染PK15细胞,进行同源重组获得的阳性克隆。该重组猪痘病毒能稳定表达HA1蛋白,接毒后细胞病变出现规律,种毒的毒价稳定在107TCID50/mL,并能有效地刺激机体的免疫保护反应,能够在制备预防和/或治疗猪流感病毒H1N1亚型感染的药物中应用。

    猪流感病毒H3N2亚型HA1蛋白重组猪痘病毒及其制备方法

    公开(公告)号:CN102154366A

    公开(公告)日:2011-08-17

    申请号:CN201110026895.2

    申请日:2011-01-25

    Abstract: 本发明属于生物技术领域,公开了猪流感病毒H3N2亚型HA1蛋白重组猪痘病毒及其制备方法。根据猪流感病毒(A/swine/Guangxi/1/2004(H3N2))毒株HA1的基因序列设计、合成HA1基因,并把该基因克隆入猪痘病毒载体pUSZ11中,得到转移载体pUSZ11/H3。所述的重组病毒是将猪痘病毒和转移载体pUSZ11/H3感染、转染PK15细胞,进行同源重组获得的阳性克隆。该重组猪痘病毒能稳定表达HA1蛋白,接毒后细胞病变出现规律,种毒的毒价稳定在107TCID50/mL,并能有效地刺激机体的免疫保护反应,能够在制备预防和/或治疗猪流感病毒H3N2亚型感染的药物中应用。

    一种利用微卫星标记技术鉴别肉制品中源性成份的方法

    公开(公告)号:CN101435001A

    公开(公告)日:2009-05-20

    申请号:CN200810243974.7

    申请日:2008-12-18

    Abstract: 本发明涉及一种利用微卫星标记技术鉴别肉制品中动物源性成份的方法,属于生物高技术领域。利用微卫星标记技术鉴别肉制品中牛、羊、猪、狗、鸡、鸭源性成份,包括肉制品中基因组DNA的提取,进行PCR反应,PCR产物的检测以及引物筛选、样品鉴定。该方法筛选种间特异、种内通用的微卫星标记,设计特异性引物,建立PCR检测方法,根据扩增产物片段大小及有无鉴别肉制品中牛、羊、猪、狗、鸡、鸭源性成份。该方法具有快速、简单、准确、特异性强、灵敏度高的特点。适合在检测大批量样品方面推广使用。对于防止疯牛病传入我国、防止不法商家瞒报商品成份,保证国家的安全和人民的健康,都具有非常重要的意义。

    猪流感病毒H3N2亚型HA1蛋白重组猪痘病毒及其制备方法

    公开(公告)号:CN102154366B

    公开(公告)日:2012-10-03

    申请号:CN201110026895.2

    申请日:2011-01-25

    Abstract: 本发明属于生物技术领域,公开了猪流感病毒H3N2亚型HA1蛋白重组猪痘病毒及其制备方法。根据猪流感病毒(A/swine/Guangxi/1/2004(H3N2))毒株HA1的基因序列设计、合成HA1基因,并把该基因克隆入猪痘病毒载体pUSZ11中,得到转移载体pUSZ11/H3。所述的重组病毒是将猪痘病毒和转移载体pUSZ11/H3感染、转染PK15细胞,进行同源重组获得的阳性克隆。该重组猪痘病毒能稳定表达HA1蛋白,接毒后细胞病变出现规律,种毒的毒价稳定在107TCID50/mL,并能有效地刺激机体的免疫保护反应,能够在制备预防和/或治疗猪流感病毒H3N2亚型感染的药物中应用。

    猪流感病毒H3N2和H1N1亚型HA1蛋白重组猪痘病毒及其制备方法

    公开(公告)号:CN102154367B

    公开(公告)日:2012-06-27

    申请号:CN201110026901.4

    申请日:2011-01-25

    Abstract: 本发明属于生物技术领域,公开了猪流感病毒H3N2和H1N1亚型HA1蛋白重组猪痘病毒及其制备方法。根据猪流感病毒H3N2毒株和H1N1毒株的HA1基因序列、口蹄疫病毒的2A基因序列,设计、合成H3-2A-H1基因,并把该基因克隆入猪痘病毒载体pUSZ11中,得到转移载体pUSZ11/H3-2A-H1。将猪痘病毒和转移载体pUSZ11/H3-2A-H1感染、转染PK15细胞,进行同源重组获得重组猪痘病毒。该重组猪痘病毒能稳定表达猪流感病毒H3N2和H1N1的HA1蛋白,能有效地刺激机体的免疫保护反应,可在制备预防和/或治疗猪流感病毒H3N2和H1N1亚型感染的药物中应用。

    猪流感病毒H3N2和H1N1亚型HA1蛋白重组猪痘病毒及其制备方法

    公开(公告)号:CN102154367A

    公开(公告)日:2011-08-17

    申请号:CN201110026901.4

    申请日:2011-01-25

    Abstract: 本发明属于生物技术领域,公开了猪流感病毒H3N2和H1N1亚型HA1蛋白重组猪痘病毒及其制备方法。根据猪流感病毒H3N2毒株和H1N1毒株的HA1基因序列、口蹄疫病毒的2A基因序列,设计、合成H3-2A-H1基因,并把该基因克隆入猪痘病毒载体pUSZ11中,得到转移载体pUSZ11/H3-2A-H1。将猪痘病毒和转移载体pUSZ11/H3-2A-H1感染、转染PK15细胞,进行同源重组获得重组猪痘病毒。该重组猪痘病毒能稳定表达猪流感病毒H3N2和H1N1的HA1蛋白,能有效地刺激机体的免疫保护反应,可在制备预防和/或治疗猪流感病毒H3N2和H1N1亚型感染的药物中应用。

    一种角蛋白降解菌NJK4
    9.
    发明公开

    公开(公告)号:CN103555639A

    公开(公告)日:2014-02-05

    申请号:CN201310577095.9

    申请日:2013-11-19

    Abstract: 本发明涉及一种角蛋白降解菌NJK4,属于生物高技术领域。该菌株NJK4分类命名为:短小芽孢杆菌(Bacillus pumilus),保藏号为CGMCC NO.3980。将菌株接种于种子培养基中,37℃条件下,以120r/min培养24h,获得NJK4液体培养物。该菌株在羽毛发酵培养基中可降解羽毛角蛋白,羽毛角蛋白降解率达85.76%,发酵羽毛粉的体外消化率为94.73%。角蛋白降解菌NJK4可用于畜禽屠宰废弃羽毛资源的开发利用,将废弃的羽毛转化为优质蛋白饲料源,不仅可以变废为宝、保护环境,还可以促进可持续发展,具有广阔的应用前景。

    猪流感病毒H1N1亚型HA1蛋白重组猪痘病毒及其制备方法

    公开(公告)号:CN102154365A

    公开(公告)日:2011-08-17

    申请号:CN201110026879.3

    申请日:2011-01-25

    Abstract: 本发明属于生物技术领域,公开了猪流感病毒H1N1亚型HA1蛋白重组猪痘病毒及其制备方法。根据猪流感病毒A/swine/Shanghai/1/2005(H1N1)毒株HA1的基因序列设计、合成HA1基因,并把该基因克隆入猪痘病毒载体pUSZ11中,得到转移载体pUSZ11/H1。所述的重组病毒是将猪痘病毒和转移载体pUSZ11/H1感染、转染PK15细胞,进行同源重组获得的阳性克隆。该重组猪痘病毒能稳定表达HA1蛋白,接毒后细胞病变出现规律,种毒的毒价稳定在107TCID50/mL,并能有效地刺激机体的免疫保护反应,能够在制备预防和/或治疗猪流感病毒H1N1亚型感染的药物中应用。

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