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公开(公告)号：CN108067304A
公开(公告)日：2018-05-25
申请号：CN201611010188.3
申请日：2016-11-17
Applicant: 南京农业大学
IPC: B01J31/18 , C07D307/33 , C07C29/14 , C07C33/02
Abstract: 本发明公开了一种介孔功能杂化材料，它是以第三、四、五周期金属盐和脂肪族或芳香族有机膦酸为原料，有机胺为缚酸剂，经加热搅拌，静置老化，再经洗涤、干燥、研磨后得到的功能杂化材料。本发明还公开了介孔功能杂化材料选择性催化生物质平台小分子转移加氢反应的方法，包括：将生物质平台小分子溶于醇中，以介孔功能杂化材料为催化剂，于80～180℃反应2～10h；结束后经过滤将催化剂与产物分离；其中，介孔功能杂化材料与生物质平台小分子的质量比为1：1～10，生物质平台小分子的浓度为0.1～1.0mol/L。本发明功能杂化材料结构稳定，且在同等条件下，较传统金属氧化物可提高30％以上的催化效率。
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公开(公告)号：CN111420667B
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN202010111555.9
申请日：2020-02-24
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种以废白土为原料制备的碱催化剂，所述的碱催化剂为固体碱催化剂或磁性固体碱催化剂；所述的固体碱催化剂是以废白土为原料，经干燥、空气氛围煅烧制得废白土灰，再与氢氧化钠在水中回流反应，再经400～600℃氮气氛围煅烧制得的；所述的磁性固体碱催化剂是以废白土为原料，经干燥、氮气氛围煅烧制得废白土炭，再与氢氧化钠、硫酸铁在水中回流反应，再经400～600℃氮气氛围下还原制得的。本发明以废白土制得碱催化剂，不仅节约生产成本，而且减少了废白土所造成的环境问题。碱催化性能稳定、制备工艺简单、污染小、易回收且催化制备生物柴油产率高，表现出极高的活性和稳定性，易于实现商业化应用。
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公开(公告)号：CN108654693B
公开(公告)日：2021-06-08
申请号：CN201710211612.9
申请日：2017-04-01
Applicant: 南京农业大学
IPC: B01J31/16 , B01J23/44 , C07D307/36
Abstract: 本发明公开了一种疏水钯/金属有机框架材料，它是以多孔金属有机框架为载体，通过浸渍‑还原法引入钯单质，再经聚二甲基硅氧烷涂层处理得到的固体催化材料。本发明还公开了疏水钯/金属有机框架材料选择性催化己糖制备2,5‑二甲基呋喃的方法，包括：将己糖溶于醇中，以疏水钯/金属有机框架材料为催化剂、聚甲基氢硅氧烷为氢供体，在酸性添加剂的作用下于70～130℃反应0.25～12h；其中，醇中己糖的浓度为0.2～10wt％，所用疏水钯/金属有机框架材料含有Pd总量相对于己糖为0.1～5mol％。本发明疏水钯/金属有机框架材料结构稳定，且在同等条件下，催化效率明显高于市售钯炭和普通钯/金属有机框架材料。
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公开(公告)号：CN111420667A
公开(公告)日：2020-07-17
申请号：CN202010111555.9
申请日：2020-02-24
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种以废白土为原料制备的碱催化剂，所述的碱催化剂为固体碱催化剂或磁性固体碱催化剂；所述的固体碱催化剂是以废白土为原料，经干燥、空气氛围煅烧制得废白土灰，再与氢氧化钠在水中回流反应，再经400～600℃氮气氛围煅烧制得的；所述的磁性固体碱催化剂是以废白土为原料，经干燥、氮气氛围煅烧制得废白土炭，再与氢氧化钠、硫酸铁在水中回流反应，再经400～600℃氮气氛围下还原制得的。本发明以废白土制得碱催化剂，不仅节约生产成本，而且减少了废白土所造成的环境问题。碱催化性能稳定、制备工艺简单、污染小、易回收且催化制备生物柴油产率高，表现出极高的活性和稳定性，易于实现商业化应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109796430B
公开(公告)日：2022-11-29
申请号：CN201711146431.9
申请日：2017-11-17
Applicant: 南京农业大学
IPC: C07D307/68 , B01J31/22 , C07D307/33 , C07D307/44 , C07C33/02 , C07C29/14
Abstract: 本发明公开了一种生物质基呋喃二甲酸‑金属杂化材料，它是以呋喃二甲酸为有机配体，金属离子为无机中心，甲酸为酸碱位调控剂，通过溶剂热法将呋喃二甲酸与金属离子自组装，经洗涤、干燥处理得到的酸碱活性位分布均匀、多孔的杂化材料。本发明还公开了该杂化材料选择性催化MPV还原反应的方法，包括：将醛或酮溶于醇中，以呋喃二甲酸‑金属杂化材料为催化剂，于80～180℃反应0.5～8h；其中，催化剂与醛或酮的质量比为1:1～10，醇中醛或酮的浓度为0.1～1.0mol/L。本发明呋喃二甲酸‑金属杂化材料结构稳定，对不同醛或酮的MPV还原反应具有广泛的适用性，且在同等条件下，催化效率明显高于相应的金属氧化物。
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公开(公告)号：CN109796430A
公开(公告)日：2019-05-24
申请号：CN201711146431.9
申请日：2017-11-17
Applicant: 南京农业大学
IPC: C07D307/68 , B01J31/22 , C07D307/33 , C07D307/44 , C07C33/02 , C07C29/14
Abstract: 本发明公开了一种生物质基呋喃二甲酸-金属杂化材料，它是以呋喃二甲酸为有机配体，金属离子为无机中心，甲酸为酸碱位调控剂，通过溶剂热法将呋喃二甲酸与金属离子自组装，经洗涤、干燥处理得到的酸碱活性位分布均匀、多孔的杂化材料。本发明还公开了该杂化材料选择性催化MPV还原反应的方法，包括：将醛或酮溶于醇中，以呋喃二甲酸-金属杂化材料为催化剂，于80～180℃反应0.5～8h；其中，催化剂与醛或酮的质量比为1:1～10，醇中醛或酮的浓度为0.1～1.0mol/L。本发明呋喃二甲酸-金属杂化材料结构稳定，对不同醛或酮的MPV还原反应具有广泛的适用性，且在同等条件下，催化效率明显高于相应的金属氧化物。
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公开(公告)号：CN109053644A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201810885588.1
申请日：2018-08-06
Applicant: 南京农业大学
IPC: C07D307/52 , C07C209/62 , C07C211/27 , C07C211/28 , C07C211/08 , C07C211/35 , C07C213/02 , C07C215/08
CPC classification number: C07D307/52 , C07C209/62 , C07C213/02 , C07C231/08 , C07C2601/08 , C07C211/27 , C07C211/28 , C07C211/08 , C07C211/35 , C07C215/08 , C07C233/03 , C07C233/18
Abstract: 本发明公开了一种生物质基胺化物的快速合成方法，包括：以甲酰胺为胺源，甲酸为氢源，生物质醛酮为原料，在微波辅助加热且在无溶剂和催化剂的条件下，通过快速加热促进甲酰胺与醛酮类化合物直接加成并经甲酸还原制备得到相应的甲酰胺衍生物；甲酰胺衍生物在碱作用下经醇解选择性转化为相应一级胺化物。本发明微波辅助加热反应体系，催化效率明显高于相应的油浴体系，并且反应时间极大缩短，选择性得到显著提高，生物质醛或酮类化合物的转化率至少可达到99％，甲酰胺衍生物产率可达到85‑99％；甲酰胺衍生物经醇解合成一级胺化物，产率可达92‑99％。
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公开(公告)号：CN108654693A
公开(公告)日：2018-10-16
申请号：CN201710211612.9
申请日：2017-04-01
Applicant: 南京农业大学
IPC: B01J31/16 , B01J23/44 , C07D307/36
Abstract: 本发明公开了一种疏水钯/金属有机框架材料，它是以多孔金属有机框架为载体，通过浸渍-还原法引入钯单质，再经聚二甲基硅氧烷涂层处理得到的固体催化材料。本发明还公开了疏水钯/金属有机框架材料选择性催化己糖制备2,5-二甲基呋喃的方法，包括：将己糖溶于醇中，以疏水钯/金属有机框架材料为催化剂、聚甲基氢硅氧烷为氢供体，在酸性添加剂的作用下于70～130℃反应0.25～12h；其中，醇中己糖的浓度为0.2～10wt％，所用疏水钯/金属有机框架材料含有Pd总量相对于己糖为0.1～5mol％。本发明疏水钯/金属有机框架材料结构稳定，且在同等条件下，催化效率明显高于市售钯炭和普通钯/金属有机框架材料。
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公开(公告)号：CN109053644B
公开(公告)日：2022-07-15
申请号：CN201810885588.1
申请日：2018-08-06
Applicant: 南京农业大学
IPC: C07D307/52 , C07C209/62 , C07C211/27 , C07C211/28 , C07C211/08 , C07C211/35 , C07C213/02 , C07C215/08
Abstract: 本发明公开了一种生物质基胺化物的快速合成方法，包括：以甲酰胺为胺源，甲酸为氢源，生物质醛酮为原料，在微波辅助加热且在无溶剂和催化剂的条件下，通过快速加热促进甲酰胺与醛酮类化合物直接加成并经甲酸还原制备得到相应的甲酰胺衍生物；甲酰胺衍生物在碱作用下经醇解选择性转化为相应一级胺化物。本发明微波辅助加热反应体系，催化效率明显高于相应的油浴体系，并且反应时间极大缩短，选择性得到显著提高，生物质醛或酮类化合物的转化率至少可达到99％，甲酰胺衍生物产率可达到85‑99％；甲酰胺衍生物经醇解合成一级胺化物，产率可达92‑99％。
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