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公开(公告)号：CN116334170A
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202310601090.9
申请日：2023-05-26
Applicant: 南京农业大学三亚研究院 , 南京农业大学
Abstract: 本发明属于畜牧养殖领域，具体涉及一种针对牛源无乳链球菌的鉴别培养基；所述培养基主要包括如下组分：牛肉粉10.0±1.0g/L，胰蛋白胨20.0±2.0g/L，葡萄糖2.0±0.2g/L，碳酸氢钠2.0±0.2g/L，氯化钠2.0±0.2g/L，磷酸氢二钠0.4±0.04g/L、15±1.5g/L琼脂粉、0.2±0.02μg/mL结晶紫、1±0.1g/L七叶苷、0.5±0.05g/L柠檬酸铁，8±0.8μg/mL庆大霉素、15±1.5μg/mL萘啶酮酸和50.0±5.0 mL/L无菌绵羊血。本发明通过将抑制性抗生素、斑点CAMP试验和七叶苷试验相结合建立无乳链球菌鉴别培养基，可准确鉴别奶样中的无乳链球菌，并且成本低廉、易于保存、花费时间短、设备需求少，可用于兽医临床检测奶样中的无乳链球菌。
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公开(公告)号：CN107032052B
公开(公告)日：2022-08-09
申请号：CN201710343100.8
申请日：2017-05-16
Applicant: 常州市金坛区作物栽培技术指导站 , 常州市金坛区农机化技术推广服务站 , 南京农业大学
Abstract: 本发明涉及一种长距离无立柱秧田用秧盘输送机，包括机体、基座以及传送装置；机体由多个单体机架通过螺栓依次拼接而成；机体由钢型材构成；单体机架相互之间的连接面为楔形面；单体机架的楔形面相互连接后为机体提供一个向上的支撑力；机体下方除两个端部外无支撑部件且机体上方无拉吊部件。本发明不要立柱支撑就可以横跨秧田，作业者可以仅在秧田工作区域就完成秧盘的搬运工作，不需要在秧田与田埂之间来回走动，省去了由人工搬运所带来的麻烦，极大的降低了劳动强度，更好的提高了工作效率，并且将了操作成本，同时避免了在人工搬运过程中所造成对秧苗的损伤，影响秧苗生长的问题。
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公开(公告)号：CN112501135B
公开(公告)日：2022-06-21
申请号：CN202011451063.0
申请日：2020-12-10
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种基于肺炎克雷伯氏菌噬菌株P560的、噬菌体解聚酶Depo43及应用。本发明噬菌株P560于2020年10月26日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏名为Klebsiella pneumonia phage P560，保藏编号为：CCTCC NO：M 2020643。该噬菌株P560的第43位开放阅读框进行原核表达和纯化能获得噬菌体解聚酶Depo43，该解聚酶不但能够清除K47和K64型肺炎克雷伯氏菌所形成的荚膜多糖，并且对生物被膜的形成具有高效的抑制作用，可广泛应用于制备抗生素替代制剂及医疗器械消毒剂中，具有显著地临床效果。
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公开(公告)号：CN106578348A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201610999305.7
申请日：2016-11-14
Applicant: 南京农业大学
IPC: A23K10/16 , A23K20/163 , C12N1/16 , C12R1/84
CPC classification number: C12N1/16
Abstract: 本发明公开了一种溶菌酶饲料添加剂的制备方法及应用。该制备方法包括以下步骤：(1)在麦芽汁‑蚕蛹粉基础生长培养基/麦芽汁高温浸提液培养基中发酵含人溶菌酶胞内表达载体的毕赤酵母X‑33工程菌，甲醇诱导表达48h后，收集酵母菌体；其中，摇瓶发酵条件为：接种量3％，生长阶段pH6.0，诱导阶段甲醇添加量1％；所述的麦芽汁‑蚕蛹粉基础生长培养基/麦芽汁高温浸提液培养基中蚕蛹粉占比40％，营养盐含量170ug/mL；(2)以5％蔗糖溶液作为保护剂，工程菌菌泥和保护剂按1:3混匀，‑20℃冰箱冷冻过夜，‑55℃真空条件下进行冻干，制成干粉。本发明得到了成本大幅降低的培养基，适用于工业化大规模生产。
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公开(公告)号：CN103146666A
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN201310089171.1
申请日：2013-03-20
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明提供猪链球菌胞壁水解酶、其编码基因及应用，涉及生物技术领域。猪链球菌胞壁水解酶，其氨基酸序列如SEQIDNO：1所示。本发明还公开了猪链球菌胞壁水解酶的编码基因及含有猪链球菌胞壁水解酶的基因的重组表达载体和重组菌。提供了制备猪链球菌胞壁水解酶的方法，通过培养所述重组菌并进行纯化后得到所述猪链球菌胞壁水解酶。本发明猪链球菌胞壁水解酶，能够有效杀灭猪链球菌，大肠杆菌、金黄色葡萄球菌及嗜水气单胞杆菌。猪链球菌胞壁水解酶的基因可以在重组大肠杆菌中高效表达，所得猪链球菌胞壁水解酶活性和稳定性高，能够有效杀灭猪链球菌，大肠杆菌、金黄色葡萄球菌及嗜水气单胞杆菌。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101798573A
公开(公告)日：2010-08-11
申请号：CN201010125025.6
申请日：2010-03-16
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明涉及利用全基因合成技术获得犬α干扰素基因及进行干扰素蛋白的原核表达，属于生物制药领域。包括对犬α干扰素基因序列进行密码子的改造并全基因合成此序列，含犬α干扰素基因的原核表达载体的构建，用所述含犬α干扰素基因的原核表达载体转化大肠杆菌及诱导表达，蛋白提取及变性复性，及抗病毒活性的研究。试验所得干扰素能抵抗水疱性口炎病毒的攻击，比活性达到1.67×107U/mg。该方法生产干扰素工艺简单，表达量高，生物活性高。
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公开(公告)号：CN103146666B
公开(公告)日：2014-07-16
申请号：CN201310089171.1
申请日：2013-03-20
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明提供猪链球菌胞壁水解酶、其编码基因及应用，涉及生物技术领域。猪链球菌胞壁水解酶，其氨基酸序列如SEQIDNO：1所示。本发明还公开了猪链球菌胞壁水解酶的编码基因及含有猪链球菌胞壁水解酶的基因的重组表达载体和重组菌。提供了制备猪链球菌胞壁水解酶的方法，通过培养所述重组菌并进行纯化后得到所述猪链球菌胞壁水解酶。本发明猪链球菌胞壁水解酶，能够有效杀灭猪链球菌，大肠杆菌、金黄色葡萄球菌及嗜水气单胞杆菌。猪链球菌胞壁水解酶的基因可以在重组大肠杆菌中高效表达，所得猪链球菌胞壁水解酶活性和稳定性高，能够有效杀灭猪链球菌，大肠杆菌、金黄色葡萄球菌及嗜水气单胞杆菌。
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公开(公告)号：CN101928711B
公开(公告)日：2013-04-10
申请号：CN201010125002.5
申请日：2010-03-16
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明涉及利用全基因合成技术获得鸡α干扰素基因及进行干扰素蛋白的原核表达，属于生物制药领域。包括对鸡α干扰素基因序列进行密码子的改造并全基因合成此序列，含鸡α干扰素基因的原核表达载体的构建，用所述含鸡α干扰素基因的原核表达载体转化大肠杆菌及诱导表达，蛋白提取及变性复性，及抗病毒活性的研究。试验所得干扰素能抵抗水疱性口炎病毒的攻击，比活性达到1.06×105U/mg。该方法生产干扰素工艺简单，表达量高，生物活性高。
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公开(公告)号：CN101870976B
公开(公告)日：2012-05-09
申请号：CN201010125041.5
申请日：2010-03-16
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明涉及利用全基因合成技术获得鸭α干扰素基因及进行干扰素蛋白的原核表达，属于生物制药领域。包括对鸭α干扰素基因序列进行密码子的改造并全基因合成此序列，含鸭α干扰素基因的原核表达载体的构建，用所述含鸭α干扰素基因的原核表达载体转化大肠杆菌及诱导表达，蛋白提取及变性复性，及抗病毒活性的研究。试验所得干扰素能抵抗水疱性口炎病毒的攻击，比活性达到5.6×103U/mg。该方法生产干扰素工艺简单，表达量高，生物活性高。
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公开(公告)号：CN101870976A
公开(公告)日：2010-10-27
申请号：CN201010125041.5
申请日：2010-03-16
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明涉及利用全基因合成技术获得鸭α干扰素基因及进行干扰素蛋白的原核表达，属于生物制药领域。包括对鸭α干扰素基因序列进行密码子的改造并全基因合成此序列，含鸭α干扰素基因的原核表达载体的构建，用所述含鸭α干扰素基因的原核表达载体转化大肠杆菌及诱导表达，蛋白提取及变性复性，及抗病毒活性的研究。试验所得干扰素能抵抗水疱性口炎病毒的攻击，比活性达到5.6×103U/mg。该方法生产干扰素工艺简单，表达量高，生物活性高。
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