公开(公告)号：CN103146666B

公开(公告)日：2014-07-16

申请号：CN201310089171.1

申请日：2013-03-20

Applicant: 南京农业大学

Inventor： 陆承平 ,  张炜 ,  琚存祥

IPC: C12N9/36 ,  C12N15/56 ,  C12N15/63 ,  C12N1/21 ,  A61K38/47 ,  A61P31/04 ,  C12R1/19

Abstract: 本发明提供猪链球菌胞壁水解酶、其编码基因及应用，涉及生物技术领域。猪链球菌胞壁水解酶，其氨基酸序列如SEQIDNO：1所示。本发明还公开了猪链球菌胞壁水解酶的编码基因及含有猪链球菌胞壁水解酶的基因的重组表达载体和重组菌。提供了制备猪链球菌胞壁水解酶的方法，通过培养所述重组菌并进行纯化后得到所述猪链球菌胞壁水解酶。本发明猪链球菌胞壁水解酶，能够有效杀灭猪链球菌，大肠杆菌、金黄色葡萄球菌及嗜水气单胞杆菌。猪链球菌胞壁水解酶的基因可以在重组大肠杆菌中高效表达，所得猪链球菌胞壁水解酶活性和稳定性高，能够有效杀灭猪链球菌，大肠杆菌、金黄色葡萄球菌及嗜水气单胞杆菌。

公开(公告)号：CN102925473B

公开(公告)日：2014-11-12

申请号：CN201210467416.5

申请日：2012-11-19

Applicant: 南京农业大学

Inventor： 吴宗福 ,  邵靓 ,  琚存祥 ,  王卫雪 ,  唐敏 ,  陆承平

IPC: C12N15/74 ,  C12N1/21 ,  C12R1/46

Abstract: 本发明提供制备猪链球菌GZ0565株无痕缺失突变株的方法，涉及基因工程领域。该方法包括如下步骤：采用融合PCR方法，得到由待敲除靶基因上下游片段组成的同源重组片段；将同源重组片段插入pSET4S质粒，然后电转化至猪链球菌GZ0565株的感受态细胞进行同源重组，筛选猪链球菌GZ0565株无痕缺失突变株。本发明提供的制备猪链球菌GZ0565株无痕缺失突变株的方法，筛选效率高，得到的猪链球菌GZ0565株无痕缺失突变株，敲除了靶基因，但是不含有抗性基因，因此具有成为疫苗株的潜能。

公开(公告)号：CN103146666A

公开(公告)日：2013-06-12

申请号：CN201310089171.1

申请日：2013-03-20

Applicant: 南京农业大学

Inventor： 陆承平 ,  张炜 ,  琚存祥

IPC: C12N9/36 ,  C12N15/56 ,  C12N15/63 ,  C12N1/21 ,  A61K38/47 ,  A61P31/04 ,  C12R1/19

Abstract: 本发明提供猪链球菌胞壁水解酶、其编码基因及应用，涉及生物技术领域。猪链球菌胞壁水解酶，其氨基酸序列如SEQIDNO：1所示。本发明还公开了猪链球菌胞壁水解酶的编码基因及含有猪链球菌胞壁水解酶的基因的重组表达载体和重组菌。提供了制备猪链球菌胞壁水解酶的方法，通过培养所述重组菌并进行纯化后得到所述猪链球菌胞壁水解酶。本发明猪链球菌胞壁水解酶，能够有效杀灭猪链球菌，大肠杆菌、金黄色葡萄球菌及嗜水气单胞杆菌。猪链球菌胞壁水解酶的基因可以在重组大肠杆菌中高效表达，所得猪链球菌胞壁水解酶活性和稳定性高，能够有效杀灭猪链球菌，大肠杆菌、金黄色葡萄球菌及嗜水气单胞杆菌。

公开(公告)号：CN102925473A

公开(公告)日：2013-02-13

申请号：CN201210467416.5

申请日：2012-11-19

Applicant: 南京农业大学

Inventor： 吴宗福 ,  邵靓 ,  琚存祥 ,  王卫雪 ,  唐敏 ,  陆承平

IPC: C12N15/74 ,  C12N1/21 ,  C12R1/46

Abstract: 本发明提供制备猪链球菌GZ0565株无痕缺失突变株的方法，涉及基因工程领域。该方法包括如下步骤：采用融合PCR方法，得到由待敲除靶基因上下游片段组成的同源重组片段；将同源重组片段插入pSET4S质粒，然后电转化至猪链球菌GZ0565株的感受态细胞进行同源重组，筛选猪链球菌GZ0565株无痕缺失突变株。本发明提供的制备猪链球菌GZ0565株无痕缺失突变株的方法，筛选效率高，得到的猪链球菌GZ0565株无痕缺失突变株，敲除了靶基因，但是不含有抗性基因，因此具有成为疫苗株的潜能。