-
公开(公告)号：CN118846033A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410891433.4
申请日：2024-07-04
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明提供一种复合多肽纳米颗粒佐剂及其在制备提高动物免疫药物及疫苗中的应用，涉及生物制药领域。复合多肽纳米颗粒佐剂含有5～500μg/mL的法氏囊活性肽BP7、5～250μg/mL的β‑葡聚糖和5～250μg/mL的透明质酸。一种含有上述复合多肽纳米颗粒的水剂免疫增强剂；将水剂纳米颗粒与活疫苗相混匀，获得饮水饲养用的活疫苗溶液。本发明复合多肽纳米颗粒免疫增强剂由于其组分之间的协同效应，提供机体的免疫水平、缩短免疫窗口期，增强疫苗的免疫效果。本发明含有复合多肽纳米颗粒剂型的活疫苗，免疫后机体产生强烈的抗体水平，保护期长，免疫窗口期缩短。
-
公开(公告)号：CN116585326B
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202310615010.5
申请日：2023-05-26
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了科罗索酸在制备抑制流行性乙型脑炎病毒感染药物中的用途，科罗索酸是通过CCK‑8法从脂类化合物库中筛选到的可以增强流行性乙型脑炎病毒感染后的细胞活性的药物，科罗索酸在B H K‑21细胞上和小鼠上都表现出了显著抑制流行性乙型脑炎病毒感染的效果，并且在细胞上的抑制效果显著高于其它病毒(寨卡病毒和猪瘟病毒)。所述科罗索酸的纯度≥99％，其应用剂量在BHK‑21细胞上为5‑20μM，在小鼠上为15mg/kg‑30mg/kg，科罗索酸用于抑制流行性乙型脑炎病毒增殖效果显著，在小鼠上通过有效降低脑组织病毒载量和病理损伤，从而提高感染小鼠存活率。科罗索酸作为抑制流行性乙型脑炎药物安全、毒副作用少，药物残留低且无污染。
-
公开(公告)号：CN108318684A
公开(公告)日：2018-07-24
申请号：CN201810301162.7
申请日：2018-04-04
Applicant: 南京农业大学
IPC: G01N33/569
Abstract: 本发明提供一种检测猪细小病毒抗体的可视化蛋白芯片的制备方法，优化PPV VP2密码子，克隆至pColdI后，转化至大肠杆菌Rossetta 2，进行PPV VP2蛋白的表达。成功表达的VP2蛋白用镍磁珠纯化。将纯化后的PPV VP2蛋白点样到环氧基片，于37℃干燥过夜。次日将芯片表面贴上芯片围栏，每个围栏封闭、洗涤即得。检测时，将封闭后的芯片加入PPV抗体阳性猪血清，洗涤、干燥，加入兔抗猪金标二抗孵育、洗涤、干燥，每个围栏加入银染显色液显色，洗涤后干燥观察结果。本发明提供的检测猪细小病毒抗体的可视化蛋白芯片可用于实验室检测，也可满足基层养殖场，能够更快速、方便、高通量地检测猪细小病毒抗体的蛋白芯片诊断技术，及时监测猪群细小病毒抗体水平。
-
公开(公告)号：CN102286431B
公开(公告)日：2013-07-17
申请号：CN201110272334.0
申请日：2011-09-14
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N5/20 , C07K16/10 , G01N33/577 , C12R1/91
Abstract: 本发明属于生物领域，涉及抗乙型脑炎病毒的单克隆抗体及其应用。分泌抗乙脑病毒的单克隆抗体的杂交瘤细胞株2B4，2011年8月3日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号为CGMCC No.5124。一种抗乙脑病毒的单克隆抗体，由所述的保藏号为CGMCC No.5124的杂交瘤细胞株2B4产生。该单克隆抗体能够特异性地识别乙型脑炎病毒，细胞和动物实验都表明该单克隆抗体具有中和活性，可在制备检测乙脑病毒的检测试剂中应用。本发明抗JEV单克隆抗体的成功制备对于JEV的进一步研究以及建立更快速、灵敏、方便的检测方法以及开发相关的诊断试剂盒、试纸条和疫苗奠定了基础。
-
公开(公告)号：CN101845441A
公开(公告)日：2010-09-29
申请号：CN201010125057.6
申请日：2010-03-16
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明涉及一种复合猪α干扰素基因及其重组载体，属于基因工程生物制品技术领域。将新设计的复合猪α干扰素的基因序列重组到pPICZα-A载体，电转化入酵母菌感受态细胞，阳性鉴定、高拷贝酵母菌株的筛选、诱导表达。采用毕赤酵母表达系统表达外源基因，有利于猪干扰素商业化生产。该基因组表达的蛋白与酵母表达的天然干扰素相比，其表达量提高3.17倍。荧光定量PCR结果显示，用10-6mg/ml该复合猪α干扰素预处理的PK-15细胞再感染PRV，其PRVmRNA水平明显低于没经过复合猪α干扰素处理的PK-15细胞感染PRV后的PRVmRNA的水平，其PRVmRNA水平降低了37倍。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118787651A
公开(公告)日：2024-10-18
申请号：CN202411173566.4
申请日：2024-08-26
Applicant: 南京农业大学
IPC: A61K31/5513 , A61P31/20
Abstract: 本发明属于非洲猪瘟治疗技术领域，具体涉及化合物HTH‑01‑015用于预防或治疗非洲猪瘟的新用途。本发明意外发现，化合物HTH‑01‑015能够使非洲猪瘟病毒结构蛋白P72的转录水平、抑制非洲猪瘟病毒复制，具有抑制非洲猪瘟病毒感染的作用；且所述化合物HTH‑01‑015对FMDV复制无影响，能够特异性的抑制非洲猪瘟病毒，可用于制备抗非洲猪瘟病毒感染的药物或佐剂，用于抑制非洲猪瘟病毒的复制。
-
公开(公告)号：CN110702925A
公开(公告)日：2020-01-17
申请号：CN201911097381.9
申请日：2019-11-11
Applicant: 南京农业大学
IPC: G01N33/68 , G01N33/569 , G01N33/533 , G01N21/64
Abstract: 本发明涉及一种检测CSFV、PPV、JEV、PRRSV抗体的Cy3标记蛋白芯片、试剂盒及检测方法。所述芯片载体为环氧基修饰的光学级玻片，其成本较低，适合产业化大规模购买和生产。本发明通过原核表达获得目的抗原，将蛋白通过晶芯Personal Arrayer 16接触式点样系统点制芯片，其特征在于每个基片至少包含一个检测区，每个检测区至少包含5个检测亚区，分别为CSFV、PPV、JEV、PRRSV、检测区及2％BSA阴性对照区。检测结果通过博奥Luxscan-10K/A芯片扫描仪读取荧光值，在临床使用中，本发明具有特异性高、灵敏性强、能高通量检测的优点。
-
公开(公告)号：CN102286431A
公开(公告)日：2011-12-21
申请号：CN201110272334.0
申请日：2011-09-14
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N5/20 , C07K16/10 , G01N33/577 , C12R1/91
Abstract: 本发明属于生物领域，涉及抗乙型脑炎病毒的单克隆抗体及其应用。分泌抗乙脑病毒的单克隆抗体的杂交瘤细胞株2B4，2011年8月3日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号为CGMCC No.5124。一种抗乙脑病毒的单克隆抗体，由所述的保藏号为CGMCC No.5124的杂交瘤细胞株2B4产生。该单克隆抗体能够特异性地识别乙型脑炎病毒，细胞和动物实验都表明该单克隆抗体具有中和活性，可在制备检测乙脑病毒的检测试剂中应用。本发明抗JEV单克隆抗体的成功制备对于JEV的进一步研究以及建立更快速、灵敏、方便的检测方法以及开发相关的诊断试剂盒、试纸条和疫苗奠定了基础。
-
公开(公告)号：CN1869239A
公开(公告)日：2006-11-29
申请号：CN200610040766.8
申请日：2006-06-01
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明涉及一种融合蛋白的酵母表达载体及其基因工程产品，属于生物技术制药工业中的基因工程生产疫苗药物的技术领域。分别以乙脑E蛋白基因和人结核杆菌H37Rv标准株的基因组为模板扩增出E蛋白主要抗原片段基因和M.Thsp70基因，先将这两个基因以一个酶切位点BamHI连接的方式克隆入pBluescript SK+质粒中，最后将该融合基因克隆入pPICZ α－A中，构建酵母表达载体pPICZ α－E－hsp70，按照说明书，该融合表达载体pPICZ α－E－hsp70线性化后，电转化酵母菌，通过甲醇诱导表达，从而获得融合蛋白E－hsp70，来开发研制相关的基因工程产品。
-
公开(公告)号：CN119224292A
公开(公告)日：2024-12-31
申请号：CN202410719192.5
申请日：2024-06-05
Applicant: 南京农业大学
IPC: G01N33/543 , G01N33/569 , G01N33/58 , G01N33/577 , G01N33/533 , C07K14/01
Abstract: 本发明公开了一种非洲猪瘟病毒抗体检测荧光试纸条及其制备方法，本发明以新型纳米材料量子点荧光纳米球作为标记示踪物，充分利用抗原抗体的特异性反应来检测非洲猪瘟病毒抗体。偶联物与相应抗体结合后通过紫外激发光可以清楚的观察结果，稳定性好、灵敏度高、特异性强，极具临床应用功能和巨大发展潜力，是极为理想的抗体试纸条检测材料。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
27
records
(took 0.067 seconds)
