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公开(公告)号：CN101845441A
公开(公告)日：2010-09-29
申请号：CN201010125057.6
申请日：2010-03-16
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明涉及一种复合猪α干扰素基因及其重组载体，属于基因工程生物制品技术领域。将新设计的复合猪α干扰素的基因序列重组到pPICZα-A载体，电转化入酵母菌感受态细胞，阳性鉴定、高拷贝酵母菌株的筛选、诱导表达。采用毕赤酵母表达系统表达外源基因，有利于猪干扰素商业化生产。该基因组表达的蛋白与酵母表达的天然干扰素相比，其表达量提高3.17倍。荧光定量PCR结果显示，用10-6mg/ml该复合猪α干扰素预处理的PK-15细胞再感染PRV，其PRVmRNA水平明显低于没经过复合猪α干扰素处理的PK-15细胞感染PRV后的PRVmRNA的水平，其PRVmRNA水平降低了37倍。
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公开(公告)号：CN101338314B
公开(公告)日：2010-06-02
申请号：CN200810123997.4
申请日：2008-06-16
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明涉及一种新型重组鸡α干扰素基因序列，并构建其重组表达载体，属于用分子生物学方法获得的基因工程生物制品。将新设计的鸡α干扰素的基因序列重组到pPICZα-A载体，然后通过电转化方式整合到酵母菌上的特定位置。并采用毕赤酵母表达系统表达外源基因，有利于鸡干扰素商业化生产。该基因组表达的蛋白经过4365158.3倍稀释后，能完全抑制100-1000TCID50的水疱性口炎病毒的攻击。与天然的鸡α干扰素相比，有更强的抗病毒作用，其抗病毒作用提高了6.8倍。试验还测定该基因表达的蛋白可抑制新城疫病毒和禽流感病毒的增殖，且高浓度的干扰素作用更明显。
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公开(公告)号：CN101845441B
公开(公告)日：2011-10-12
申请号：CN201010125057.6
申请日：2010-03-16
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明涉及一种复合猪α干扰素基因及其重组载体，属于基因工程生物制品技术领域。将新设计的复合猪α干扰素的基因序列重组到pPICZα-A载体，电转化入酵母菌感受态细胞，阳性鉴定、高拷贝酵母菌株的筛选、诱导表达。采用毕赤酵母表达系统表达外源基因，有利于猪干扰素商业化生产。该基因组表达的蛋白与酵母表达的天然干扰素相比，其表达量提高3.17倍。荧光定量PCR结果显示，用10-6mg/ml该复合猪α干扰素预处理的PK-15细胞再感染PRV，其PRVmRNA水平明显低于没经过复合猪α干扰素处理的PK-15细胞感染PRV后的PRVmRNA的水平，其PRVmRNA水平降低了37倍。
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公开(公告)号：CN101338314A
公开(公告)日：2009-01-07
申请号：CN200810123997.4
申请日：2008-06-16
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明涉及一种新型重组鸡α干扰素基因序列，并构建其重组表达载体，属于用分子生物学方法获得的基因工程生物制品。将新设计的鸡α干扰素的基因序列重组到pPICZα－A载体，然后通过电转化方式整合到酵母菌上的特定位置。并采用毕赤酵母表达系统表达外源基因，有利于鸡干扰素商业化生产。该基因组表达的蛋白经过4365158.3倍稀释后，能完全抑制100－1000TCID50的水疱性口炎病毒的攻击。与天然的鸡α干扰素相比，有更强的抗病毒作用，其抗病毒作用提高了6.8倍。试验还测定该基因表达的蛋白可抑制新城疫病毒和禽流感病毒的增殖，且高浓度的干扰素作用更明显。
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