公开(公告)号：CN114195690A

公开(公告)日：2022-03-18

申请号：CN202111424933.X

申请日：2021-11-26

Applicant: 华南理工大学

Inventor： 黄精美 ,  林慧珊

IPC: C07C319/14 ,  C07C321/28 ,  C07C323/20 ,  C07C323/09

Abstract: 本发明公开了一种乙烯基芳基硫醚化合物的制备方法，属于有机合成技术领域。该制备方法包括如下步骤：在单口瓶中加入溶剂，β‑溴苯乙烯和苯硫酚类化合物，在室温条件下搅拌进行反应。反应完成后，将反应液进行萃取，分离提纯得到产物乙烯基芳基硫醚化合物。本反应所述制备方法无需额外加入各类金属催化剂和自由基引发剂，从而避免使用有毒、昂贵和制备复杂的催化剂，反应收率高，反应体系简单，操作是在常温常压下进行，简单安全，适合大规模工业化生产。

公开(公告)号：CN110804740B

公开(公告)日：2021-09-21

申请号：CN201911127055.8

申请日：2019-11-18

Applicant: 华南理工大学

Inventor： 黄精美 ,  何天骏

IPC: C25B3/05 ,  C25B11/043

Abstract: 本发明公开了电化学合成含磺酰基的4氢‑苯并[d][1,3]噁嗪及其衍生物的方法，属于电化学有机合成技术领域。该方法包括如下步骤：在无隔膜的电解池中加入电解质、N‑（2‑（丙‑1‑烯‑2‑基）苯基）苯甲酰胺类化合物、苯磺酰肼类化合物、电解溶剂，插入阳极及阴极，搅拌，通电，恒流条件下进行反应得到含磺酰基的4氢‑苯并[d][1,3]噁嗪及其衍生物。本发明使用的电极为一般惰性电极，无需进行电极修饰，无需额外加入金属催化剂，仅通过N‑（2‑（丙‑1‑烯‑2‑基）苯基）苯甲酰胺类化合物和苯磺酰肼类化合物作为原料，收率较高，反应体系简单有效，环境友好。本发明在常温常压下操作，简单、安全，适合大规模工业生产。

公开(公告)号：CN109825849A

公开(公告)日：2019-05-31

申请号：CN201910071199.X

申请日：2019-01-25

Applicant: 华南理工大学

Inventor： 黄精美 ,  李方园

IPC: C25B3/08

Abstract: 本发明公开了一种三氟甲基乙烯基类化合物的电化学制备方法，属于电化学有机合成技术领域。该制备方法包括如下步骤:在无隔膜电解池中加入溶剂，电解质，三氟乙醇，三氟甲基亚磺酸钠，α，β-不饱和肉桂酸类化合物以及阴阳电极，搅拌，恒电流条件下进行反应；反应完成后，将反应液进行萃取，分离提纯得到产物三氟甲基乙烯基类化合物。本发明使用的电极为一般惰性电极，无需进行电极修饰，且无需额外加入各类金属催化剂，各类氧化剂，从而避免使用有毒、昂贵和制备复杂的催化剂，反应收率高，反应体系简单，所述操作是在常温常压进行，简单安全，适合大规模工业生产。

公开(公告)号：CN108505063A

公开(公告)日：2018-09-07

申请号：CN201810353295.9

申请日：2018-04-19

Applicant: 华南理工大学

Inventor： 黄精美 ,  简文倩

IPC: C25B3/00

Abstract: 本发明公开了一种N-(3,5-二甲基-4-羟基苯基)乙酰胺的电化学制备方法，属于电化学有机合成技术领域。该制备方法包括如下步骤：在无隔膜的电解池中依次加入乙腈及对应的电解质、2,6-二甲基苯酚、氯化镍、三氟乙酸、氟化钾、叔丁醇，插入阳极和阴极，搅拌，通电，恒流条件下进行反应，反应完成后，用有机溶剂对电解液进行有机萃取然后再分离提纯得N-(3,5-二甲基-4-羟基苯基)乙酰胺。本发明使用的电极为一般惰性电极，无需进行电极修饰，收率较高，选择性好，反应体系简单有效，环境友好；本发明的方法反应在常温常压下操作，简单、安全。

公开(公告)号：CN104860902B

公开(公告)日：2018-04-13

申请号：CN201510162192.0

申请日：2015-04-07

Applicant: 华南理工大学

Inventor： 黄精美 ,  曾慧婷

IPC: C07D285/08

Abstract: 本发明属于化学合成技术领域，公开了一种3,5‑二芳基‑1,2,4‑噻二唑类化合物的合成方法。所述合成方法为：将反应物硫代苯酰胺类化合物溶于溶剂中，加入反应物摩尔量10％～20％的碘源，在25～60℃搅拌反应1～4h，反应结束后加入猝灭剂进行淬灭反应，然后进行萃取、分离、提纯得到。本发明利用催化量的单质碘和二甲基亚砜作为氧化剂促进硫代苯甲酰胺发生自我偶联反应，不需要加入其它环境不友好的酸和氧化剂，反应条件温和，后处理简单，且收率高，易于工业化放大生产。

公开(公告)号：CN106906486A

公开(公告)日：2017-06-30

申请号：CN201710096887.2

申请日：2017-02-22

Applicant: 华南理工大学

Inventor： 黄精美 ,  王海彬 ,  赖胤龙

IPC: C25B3/02

CPC classification number: C25B3/02

Abstract: 本发明公开了3‑溴‑2‑苯基‑咪唑并[1,2‑α]吡啶类衍生物的电化学合成方法。该方法将2‑溴苯乙酮化合物与2‑氨基吡啶化合物加入到含有高氯酸铵电解质的DMSO中，以铂片作为阴极，铂丝作为阳极，室温下搅拌，恒流反应，待反应结束，对反应液进行萃取、浓缩、分离得到3‑溴‑2‑苯基‑咪唑并[1,2‑α]吡啶类衍生物。本发明以电促进反应，不需要昂贵的金属催化剂，不需要其他氧化剂，更不需要加热，可以很温和的在室温下进行反应，选择性较好，收率较高，整个过程简单易行，符合绿色化学的理念。本发明无需加额外的溴源，也无需额外氧化剂，简单高效，而且底物应用性广，具有不同取代基效应基团的化合物都可以得到很高的产率。

公开(公告)号：CN104532285A

公开(公告)日：2015-04-22

申请号：CN201410768277.9

申请日：2014-12-12

Applicant: 华南理工大学

Inventor： 黄精美 ,  赖胤龙

IPC: C25B3/04

Abstract: 本发明属于电化学有机合成技术领域，公开了一种2-甲基呋喃的电化学制备方法。所述制备方法包括如下步骤：在无隔膜的电解池中依次加入电解质、硼氢化物、电解溶剂、糠醛，插入阳极及阴极，搅拌，通电，恒流条件下进行反应，反应完成后，用有机溶剂对电解液进行有机萃取然后再分离提纯得到产物2-甲基呋喃，或对电解液进行蒸馏并低温冷凝收集得到产物2-甲基呋喃。本发明所述方法使用的电极为一般的惰性电极，不需进行电极修饰，并克服了现有技术中金属阳极消耗的问题，收效高；且无需额外添加金属催化剂，从而有效地避免使用有毒、昂贵和制备复杂的催化剂，反应体系简单有效，环境友好；本发明所述方法反应在常温常压下操作，简单、安全。

公开(公告)号：CN114635145B

公开(公告)日：2023-10-13

申请号：CN202210385917.2

申请日：2022-04-13

Applicant: 华南理工大学

Inventor： 黄精美 ,  付志美

IPC: C25B3/09 ,  C25B3/07 ,  C25B11/046

Abstract: 本申请公开了一种酰亚胺衍生物的电化学制备方法，将化合物Ar‑COOH与腈类化合物、二烷基过氧化物在电解质存在下进行电化学反应，得到酰亚胺衍生物#imgabs0#本申请以芳基甲酸或杂芳基甲酸为底物，与二烷基过氧化物和腈类化合物，在电化学条件下反应，一步合成酰亚胺衍生物；该反应无需添加额外金属催化剂，环境友好，条件温和，原料易得，反应简单易行；该制备反应拓宽了酰亚胺衍生物的制备方法，提供了更简便的合成步骤，该方法可广泛应用于制备有机发光材料、农药和药物中。

公开(公告)号：CN114438529B

公开(公告)日：2023-04-21

申请号：CN202210152618.4

申请日：2022-02-18

Applicant: 华南理工大学

Inventor： 黄精美 ,  陈淑钧

IPC: C25B3/09 ,  C25B3/23

Abstract: 本发明公开了一种1‑硫氰基‑1‑氰基‑2‑氨基丙烯化合物的电化学制备方法，属于电化学有机合成技术领域。所述制备方法包括如下步骤：在无隔膜的电解池中依次加入硫氰酸钾、碱和溶剂(乙腈)，插入阳极和阴极，搅拌，通电，恒流条件下进行反应，反应完成后，用有机溶剂对反应液进行有机萃取，然后再分离提纯得到1‑硫氰基‑1‑氰基‑2‑氨基丙烯。本反应所述方法使用的电极为一般惰性电极，无需进行电极修饰；无需额外加入金属催化剂。反应原料廉价易得，收率较高，选择性好。反应体系简单有效，环境友好。本发明所述方法反应在常温常压下操作，简单、安全。

公开(公告)号：CN114438530A

公开(公告)日：2022-05-06

申请号：CN202210193381.4

申请日：2022-02-28

Applicant: 华南理工大学

Inventor： 黄精美 ,  万金林

IPC: C25B3/11 ,  C25B3/09 ,  C25B11/02 ,  C25B11/043 ,  C25B11/04

Abstract: 本发明公开了一种(Z)‑3‑氨基‑2‑溴丁‑2‑烯腈的电化学制备方法，属于电化学有机合成技术领域。所述制备方法包括如下步骤：在无隔膜的电解池中加入电解质、三氟甲磺酸钠、四正丁基溴化铵、硫叶立德试剂、六氟异丙醇，电解溶剂，插入阳极和阴极，搅拌，通电，恒流条件下进行反应，反应完成后，用有机溶剂对电解液进行有机萃取然后再分离提纯得(Z)‑3‑氨基‑2‑溴丁‑2‑烯腈。本发明方法仅通过廉价易得的四正丁基溴化铵和乙腈作为原料，利用电化学合成手段制备得到(Z)‑3‑氨基‑2‑溴丁‑2‑烯腈。整个反应过程条件温和，简单易行，污染小，符合绿色化学的理念。