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公开(公告)号：CN114438530A
公开(公告)日：2022-05-06
申请号：CN202210193381.4
申请日：2022-02-28
Applicant: 华南理工大学
IPC: C25B3/11 , C25B3/09 , C25B11/02 , C25B11/043 , C25B11/04
Abstract: 本发明公开了一种(Z)‑3‑氨基‑2‑溴丁‑2‑烯腈的电化学制备方法，属于电化学有机合成技术领域。所述制备方法包括如下步骤：在无隔膜的电解池中加入电解质、三氟甲磺酸钠、四正丁基溴化铵、硫叶立德试剂、六氟异丙醇，电解溶剂，插入阳极和阴极，搅拌，通电，恒流条件下进行反应，反应完成后，用有机溶剂对电解液进行有机萃取然后再分离提纯得(Z)‑3‑氨基‑2‑溴丁‑2‑烯腈。本发明方法仅通过廉价易得的四正丁基溴化铵和乙腈作为原料，利用电化学合成手段制备得到(Z)‑3‑氨基‑2‑溴丁‑2‑烯腈。整个反应过程条件温和，简单易行，污染小，符合绿色化学的理念。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114438530B
公开(公告)日：2023-04-21
申请号：CN202210193381.4
申请日：2022-02-28
Applicant: 华南理工大学
IPC: C25B3/11 , C25B3/09 , C25B11/02 , C25B11/043 , C25B11/04
Abstract: 本发明公开了一种(Z)‑3‑氨基‑2‑溴丁‑2‑烯腈的电化学制备方法，属于电化学有机合成技术领域。所述制备方法包括如下步骤：在无隔膜的电解池中加入电解质、三氟甲磺酸钠、四正丁基溴化铵、硫叶立德试剂、六氟异丙醇，电解溶剂，插入阳极和阴极，搅拌，通电，恒流条件下进行反应，反应完成后，用有机溶剂对电解液进行有机萃取然后再分离提纯得(Z)‑3‑氨基‑2‑溴丁‑2‑烯腈。本发明方法仅通过廉价易得的四正丁基溴化铵和乙腈作为原料，利用电化学合成手段制备得到(Z)‑3‑氨基‑2‑溴丁‑2‑烯腈。整个反应过程条件温和，简单易行，污染小，符合绿色化学的理念。
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公开(公告)号：CN114232013B
公开(公告)日：2023-04-21
申请号：CN202111390084.0
申请日：2021-11-22
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明属于有机电化学合成领域，公开了一种电化学条件下合成吲哚并喹啉类化合物的方法。该发明利用电流的作用，以正四丁基溴化铵作为催化剂在反应体系中循环、催化反应底物脱羧而引发氮‑氧键断裂生成亚胺氮自由基，最终发生分子内碳‑氮键偶联反应生成吲哚并喹啉类化合物；该发明不需要昂贵的金属催化剂，不需要当量的氧化剂；反应条件非常温和；整个过程简单易行，污染小，符合绿色化学的理念。
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公开(公告)号：CN113930792B
公开(公告)日：2023-04-21
申请号：CN202111236292.5
申请日：2021-10-22
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种3‑氰基吲哚类化合物的电化学制备方法。该方法包括：(1)在无隔膜的电解池中，加入2‑甲基‑2‑((((1‑甲基‑2‑苯基‑1H‑吲哚‑3‑基)亚甲基)氨基)氧基)丙酸和溶剂，随后加入碱和电解质；(2)向反应液中插入电极，室温下搅拌、通电反应，直到原料反应完全；(3)将反应液萃取、浓缩、分离得到1‑甲基‑2‑苯基‑1H‑吲哚‑3‑甲腈。本发明利用电流使反应底物脱羧而引发氮‑氧键断裂生成亚胺氮自由基，最终得到目标产物。此方法不需要昂贵的金属催化剂和当量的氧化剂；反应条件温和，选择性较好；整个过程简单易行，污染小，符合绿色化学的理念。
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公开(公告)号：CN114232013A
公开(公告)日：2022-03-25
申请号：CN202111390084.0
申请日：2021-11-22
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明属于有机电化学合成领域，公开了一种电化学条件下合成吲哚并喹啉类化合物的方法。该发明利用电流的作用，以正四丁基溴化铵作为催化剂在反应体系中循环、催化反应底物脱羧而引发氮‑氧键断裂生成亚胺氮自由基，最终发生分子内碳‑氮键偶联反应生成吲哚并喹啉类化合物；该发明不需要昂贵的金属催化剂，不需要当量的氧化剂；反应条件非常温和；整个过程简单易行，污染小，符合绿色化学的理念。
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公开(公告)号：CN113930792A
公开(公告)日：2022-01-14
申请号：CN202111236292.5
申请日：2021-10-22
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种3‑氰基吲哚类化合物的电化学制备方法。该方法包括：(1)在无隔膜的电解池中，加入2‑甲基‑2‑((((1‑甲基‑2‑苯基‑1H‑吲哚‑3‑基)亚甲基)氨基)氧基)丙酸和溶剂，随后加入碱和电解质；(2)向反应液中插入电极，室温下搅拌、通电反应，直到原料反应完全；(3)将反应液萃取、浓缩、分离得到1‑甲基‑2‑苯基‑1H‑吲哚‑3‑甲腈。本发明利用电流使反应底物脱羧而引发氮‑氧键断裂生成亚胺氮自由基，最终得到目标产物。此方法不需要昂贵的金属催化剂和当量的氧化剂；反应条件温和，选择性较好；整个过程简单易行，污染小，符合绿色化学的理念。
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