公开(公告)号：CN111117977A

公开(公告)日：2020-05-08

申请号：CN202010010362.4

申请日：2020-01-06

Applicant: 华南理工大学

Inventor： 胡松青 ,  樊壬水 ,  侯轶

IPC: C12N9/00 ,  C12N15/52 ,  C12N15/70

Abstract: 本发明公开了一种重组多肽连接酶原及其制备、激活方法与应用。本发明提供了氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示的重组多肽连接酶原，其体外自激活能力获得了显著的提高。本发明还提供了一种重组多肽连接酶原的制备方法，实现了所述的重组多肽连接酶原的高效可溶表达，所述方法简便高效，原料简单，表达量高，分离纯化易行，易于大量表达，适合工业化生产；本发明还提供了一种重组多肽连接酶原的激活方法，实现了重组多肽连接酶原的高效激活，激活产物催化效率与环化、连接活性显著；所述的激活产物可用于多肽或蛋白质的环化、多肽与多肽或蛋白质之间的连接、蛋白质与蛋白质之间的连接、蛋白质或多肽与其它化合物的连接中，具有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN111826366A

公开(公告)日：2020-10-27

申请号：CN202010503288.X

申请日：2020-06-05

Applicant: 华南理工大学

Inventor： 胡松青 ,  黄丽芳 ,  苑歆 ,  刘光毅 ,  何贤蓉 ,  侯轶 ,  樊壬水

IPC: C12N9/12 ,  C12N15/54 ,  C12N15/70 ,  C12N1/21 ,  C12Q1/686 ,  C12Q1/6851 ,  C12R1/19

Abstract: 本发明公开了一种直扩型热启动DNA聚合酶及其制备方法与应用。本发明公开的直扩型热启动DNA聚合酶是野生型Taq DNA聚合酶经缺失、定点突变、融合非特异性双链DNA结合蛋白结构域生物突变，并用化学修饰改造而成。本发明直扩型热启动DNA聚合酶可大幅提高DNA聚合酶稳定性，可耐受高浓度的荧光染料和各种抑制剂，可应用于各种来源、组成复杂样本的直接PCR或qPCR检测，使得PCR相关反应和检测更加便利。本发明还公开了一种qPCR反应试剂盒，检测特异性高、荧光信号强，适用于低含量粗提取核酸的快速定量检测，可应用于食品掺杂、微生物检测、转基因植物筛查。