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公开(公告)号：CN103304744B
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201310227363.4
申请日：2013-06-08
Applicant: 华南理工大学 , 广州雅克化工有限公司
IPC: C08F283/00 , C08F220/06 , C08F220/56 , C08F226/02 , C08F220/34 , C08F2/10 , C08G12/40 , C08G12/16 , C02F1/56
Abstract: 本发明公开了一种双水相脱色絮凝剂乳液的制备工艺，该工艺先将双氰胺和质量浓度为37～40%的甲醛水溶液加入到容器中，升温至75～80℃，并保持水浴温度恒定，搅拌下反应0.8～1.5h；加入改性剂氯化铵和催化剂三氯化铝，调节并保持水浴温度在60～70℃，反应1.2～1.4h得双氰胺甲醛缩聚物；以双氰胺甲醛缩聚物水溶液为分散介质，加入丙烯酰胺或再加入丙烯酸、阳离子单体和链转移剂异丙醇，搅拌溶解得到均相溶液，通氮排氧10～20min后，加入引发剂，在水浴温度30～50℃下反应6～16h，得到双水相脱色絮凝剂乳液。本发明制备工艺设备简单，所制备的脱色絮凝剂用于模拟染料废水处理时，脱色率均达到93%以上。
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公开(公告)号：CN103304744A
公开(公告)日：2013-09-18
申请号：CN201310227363.4
申请日：2013-06-08
Applicant: 华南理工大学 , 广州雅克化工有限公司
IPC: C08F283/00 , C08F220/06 , C08F220/56 , C08F226/02 , C08F220/34 , C08F2/10 , C08G12/40 , C08G12/16 , C02F1/56
Abstract: 本发明公开了一种双水相脱色絮凝剂乳液的制备工艺，该工艺先将双氰胺和质量浓度为37～40%的甲醛水溶液加入到容器中，升温至75～80℃，并保持水浴温度恒定，搅拌下反应0.8～1.5h；加入改性剂氯化铵和催化剂三氯化铝，调节并保持水浴温度在60～70℃，反应1.2～1.4h得双氰胺甲醛缩聚物；以双氰胺甲醛缩聚物水溶液为分散介质，加入丙烯酰胺或再加入丙烯酸、阳离子单体和链转移剂异丙醇，搅拌溶解得到均相溶液，通氮排氧10～20min后，加入引发剂，在水浴温度30～50℃下反应6～16h，得到双水相脱色絮凝剂乳液。本发明制备工艺设备简单，所制备的脱色絮凝剂用于模拟染料废水处理时，脱色率均达到93%以上。
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公开(公告)号：CN108493285A
公开(公告)日：2018-09-04
申请号：CN201810458715.X
申请日：2018-05-15
Applicant: 华南理工大学
IPC: H01L31/073 , H01L31/0224 , H01L31/18
Abstract: 本发明公开了一种基于环保型、无毒宽带隙半导体纳米晶缓冲层的碲化镉纳米晶太阳电池及其制备方法，所述太阳电池由玻璃衬底、阴极、阴极界面层、窗口层、光活性层、缓冲层和阳极依次层叠构成。本发明溶液合成的ZnSe纳米晶能够很好分散在有机溶剂中，并将该溶液采用旋涂的方式形成窗口层，创新性的将宽带隙材料引入太阳电池结构的设计中。通过控制缓冲层的厚度，光活性层的热处理温度和界面处理方式，可以降低界面复合问题，提高太阳电池的器件性能。本发明的器件结构拓宽半导体材料在太阳电池领域的使用功能，可提高ZnSe/CdTe异质结太阳电池的能量转换效率。而且制备工艺简单，制备过程不必在真空环境下完成，大大地减少了制作成本。
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公开(公告)号：CN105237664A
公开(公告)日：2016-01-13
申请号：CN201510646663.5
申请日：2015-09-30
Applicant: 华南理工大学 , 广州雅克化工有限公司
IPC: C08F120/34 , C08F8/44 , C10M175/00
Abstract: 本发明公开了一种叔铵盐高分子脱色絮凝剂及其制备方法与应用。制备时，以反应体系溶液质量为总质量计，在质量百分比浓度为20～50％含叔氨基的丙烯酸酯类单体的极性溶液中进行自由基溶液聚合，通氮排氧5～20min，加入用量为单体质量分数0.5～5％的引发剂，反应温度为25～80℃，反应时间为4～20h；聚合得叔胺均聚物；将等摩尔比的单不饱和脂肪酸加入到叔胺均聚物溶液中，补加相对反应物质量35～50％的极性溶剂，在30～50℃温度下中和反应2～10h，制得叔铵盐高分子脱色絮凝剂；该脱色絮凝剂在废润滑油处理中，可取代白土，降低能耗，提高絮凝脱色效率、再生油收率及其它性能。
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