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公开(公告)号：CN114672822B
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202210374233.2
申请日：2022-04-11
Applicant: 华南理工大学
IPC: C25B1/27 , C25B1/50 , C25B11/075 , C25B11/054 , C01B21/06
Abstract: 本发明公开了一种用于硝酸盐还原制氨的反钙钛矿相氮化物三维自支撑电极材料及其制备方法与应用。通过水热法在电极基体上生长含铜钴的氢氧化物前驱体纳米片，然后以氨气作为反应气氛，在一定的温度和气氛下对负载铜钴氢氧化物前驱体电极材料进行氮化处理，将氢氧化物前驱体纳米片原位转化为反钙钛矿相的氮化物自支撑电极。该方法实现了反钙钛矿氮化物材料在导电基体上的原位生长转化，工艺简单高效，以得到三维片状反钙钛矿氮化物自支撑电极，具有良好的导电性和活性面积。本发明还提供了反钙钛矿氮化物自支撑电极材料在电催化硝酸盐选择性还原制氨方面的应用，在硝酸盐还原反应中具有优异的电流密度、法拉第效率和氨产率，以及良好的稳定性。
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公开(公告)号：CN113502497B
公开(公告)日：2022-11-18
申请号：CN202110639166.8
申请日：2021-06-08
Applicant: 华南理工大学
IPC: C25B11/052 , C25B11/065 , C25B11/077 , C25B1/27
Abstract: 本发明公开了一种低温等离子体调控性能的电催化剂及其制备方法与应用。该方法包括：通过液相沉积法制备铜基催化剂，然后以氩气、氢气、空气或氧气等作为等离子体腔室的反应气氛，通过低温等离子体技术对铜基催化剂表面进行处理，在其表面引入氧空位、羟基官能团等不饱和活性位点。低温等离子体技术用于催化剂性能调控，其工艺简单，能耗较低，无需添加额外化学试剂，环境友好，应用前景良好。本发明所述电催化剂制备及调控方法可适用于电催化硝酸盐定向还原为氨的应用，与原材料相比，等离子体调控后的材料在硝酸盐还原反应中具有更高的电流密度、法拉第效率和氨转化的选择性，展现出更优异的电催化活性和稳定性。
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公开(公告)号：CN114672822A
公开(公告)日：2022-06-28
申请号：CN202210374233.2
申请日：2022-04-11
Applicant: 华南理工大学
IPC: C25B1/27 , C25B1/50 , C25B11/075 , C25B11/054 , C01B21/06
Abstract: 本发明公开了一种用于硝酸盐还原制氨的反钙钛矿相氮化物三维自支撑电极材料及其制备方法与应用。通过水热法在电极基体上生长含铜钴的氢氧化物前驱体纳米片，然后以氨气作为反应气氛，在一定的温度和气氛下对负载铜钴氢氧化物前驱体电极材料进行氮化处理，将氢氧化物前驱体纳米片原位转化为反钙钛矿相的氮化物自支撑电极。该方法实现了反钙钛矿氮化物材料在导电基体上的原位生长转化，工艺简单高效，以得到三维片状反钙钛矿氮化物自支撑电极，具有良好的导电性和活性面积。本发明还提供了反钙钛矿氮化物自支撑电极材料在电催化硝酸盐选择性还原制氨方面的应用，在硝酸盐还原反应中具有优异的电流密度、法拉第效率和氨产率，以及良好的稳定性。
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公开(公告)号：CN113235122B
公开(公告)日：2022-04-22
申请号：CN202110449101.7
申请日：2021-04-25
Applicant: 华南理工大学
IPC: C25B11/091 , C25B1/04
Abstract: 本发明公开了一种通过深度自重构构建Mo掺杂过渡金属氢氧化物电催化剂及其制备方法与应用。该方法包括：将MoS2纳米片阵列在过电位条件下进行活化，然后浸泡在过渡金属盐溶液中进行离子吸附，接着通过循环伏安扫描法进行深度自重构，得到该催化剂。该方法中，原料价格低廉，无需高温烧结，生产过程耗能较少，生产成本低；该方法采用过渡金属离子吸附策略和电化学自重构策略，制备过程简单，适用于大规模生产。本发明提供的深度自重构Mo掺杂过渡金属氢氧化物电催化剂具有优异的氧析出反应本征活性，在10mA/cm2的电流密度下的过电位为242mV，在300mV过电位下的质量活性电流密度为1910A/g。
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公开(公告)号：CN108468066A
公开(公告)日：2018-08-31
申请号：CN201810393339.0
申请日：2018-04-27
Applicant: 华南理工大学
CPC classification number: C25B11/0405 , C25B1/04 , C25B11/0415 , C25B11/0484
Abstract: 本发明属于催化电解水技术领域，公开了一种催化氧析出电极及其制备方法与应用。所述催化氧析出电极是在电解液中施加相当于饱和Ag/AgCl参比电极电压-0.8～-0.4V的电压，恒压处理时间30～1800s制备得到。本发明的催化氧析出电极可作为降低电解水能耗的方法，提高贵金属催化剂(RuO2，IrO2)，金属催化剂(Co3O4)，双钙钛矿材料PrBa0.5Sr0.5Co1.5Fe0.5O5+α纳米线的催化活性，该处理方法简单易行，在电极制备过程中，电极的形状和大小可控，且由该方法制备的催化氧析出电极在1～2V(相对于可逆氢电极)下的氧析出性能得到很大的改善，应用前景良好。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113406170B
公开(公告)日：2022-11-18
申请号：CN202110566575.X
申请日：2021-05-24
Applicant: 华南理工大学
IPC: G01N27/327 , G01N27/30 , G01N27/38
Abstract: 本发明属于葡萄糖检测传感器材料的技术领域，公开了一种用于非酶葡萄糖检测的Ni(OH)2纳米片传感器及其制备方法与应用。该方法包括：将乙酸镍溶解在去离子水中，获得沉积液；将泡沫镍衬底浸入乙酸镍溶液中，在恒定的的电流密度下沉积，得到Ni(OH)2纳米片，用恒定的功率的氩等离子体处理Ni(OH)2纳米片，得到所述传感器。本发明的制备方法简单，利用电沉积法一步合成Ni(OH)2纳米片，实现葡萄糖浓度的高效检测并通过等离子体处理技术实现了性能的进一步提升。本发明将Ni(OH)2纳米片应用于葡萄糖检测领域，且电流响应高，检测范围广，选择性好。
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公开(公告)号：CN114609208A
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN202210051669.8
申请日：2022-01-17
Applicant: 华南理工大学
IPC: G01N27/327 , G01N27/48 , C23C16/30 , C23C16/455 , B82Y15/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种表面修饰硫化钴的氢氧化镍复合电极、非酶电化学葡萄糖传感器及其制备方法和应用；本发明通过把导电三维基底泡沫镍浸泡在盐酸溶液中，超声处理后，用去离子水冲洗干净，真空干燥处理原位生长氢氧化镍纳米片阵列；通过原子层沉积技术在原位生长氢氧化镍纳米片阵列的泡沫镍的表面修饰一层硫化钴薄膜，得到所述表面修饰硫化钴的氢氧化镍复合电极。本发明提供的复合电极用于葡萄糖氧化催化活性检测时，在0.1mA/cm2的电流密度下电位减少约0.15V；用于葡萄糖感测性能检测时，其线性灵敏度是未修饰电极的2.1292倍；用于选择性测试时，在14种血糖干扰物测试中电流几乎无变化，具有优异的选择性。
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公开(公告)号：CN113235122A
公开(公告)日：2021-08-10
申请号：CN202110449101.7
申请日：2021-04-25
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种通过深度自重构构建Mo掺杂过渡金属氢氧化物电催化剂及其制备方法与应用。该方法包括：将MoS2纳米片阵列在过电位条件下进行活化，然后浸泡在过渡金属盐溶液中进行离子吸附，接着通过循环伏安扫描法进行深度自重构，得到该催化剂。该方法中，原料价格低廉，无需高温烧结，生产过程耗能较少，生产成本低；该方法采用过渡金属离子吸附策略和电化学自重构策略，制备过程简单，适用于大规模生产。本发明提供的深度自重构Mo掺杂过渡金属氢氧化物电催化剂具有优异的氧析出反应本征活性，在10mA/cm2的电流密度下的过电位为242mV，在300mV过电位下的质量活性电流密度为1910A/g。
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公开(公告)号：CN110144600A
公开(公告)日：2019-08-20
申请号：CN201910423231.6
申请日：2019-05-21
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明属于电催化材料技术领域，公开了一种平板式高性能薄膜电催化工作电极及制备与应用。所述电极包括衬底和衬底上的催化活性材料层；所述催化活性材料层上预留至少一块反应区域，催化活性材料层上除反应区域之外的部分覆盖金集流体，金集流体外接导线；所述衬底为单晶氧化钇稳定的氧化锆衬底或单晶铝酸镧衬底；所述催化活性材料是指PrBa0.5Sr0.5Co1.5Fe0.5O5+α材料，其中α取值范围为0～1。本发明通过单晶的调控，能尽可能的暴露催化剂的活性位点，提高了平板式高性能薄膜电催化工作电极的催化性能。
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公开(公告)号：CN108468066B
公开(公告)日：2019-07-16
申请号：CN201810393339.0
申请日：2018-04-27
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明属于催化电解水技术领域，公开了一种催化氧析出电极及其制备方法与应用。所述催化氧析出电极是在电解液中施加相当于饱和Ag/AgCl参比电极电压‑0.8～‑0.4V的电压，恒压处理时间30～1800s制备得到。本发明的催化氧析出电极可作为降低电解水能耗的方法，提高贵金属催化剂(RuO2，IrO2)，金属催化剂(Co3O4)，双钙钛矿材料PrBa0.5Sr0.5Co1.5Fe0.5O5+α纳米线的催化活性，该处理方法简单易行，在电极制备过程中，电极的形状和大小可控，且由该方法制备的催化氧析出电极在1～2V(相对于可逆氢电极)下的氧析出性能得到很大的改善，应用前景良好。
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