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公开(公告)号：CN116334311A
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202310211271.0
申请日：2023-03-06
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了同时检测区分鹅星状病毒Ⅰ型与Ⅱ型的荧光定量PCR试剂盒，属于荧光定量PCR试剂盒技术领域，实时荧光PC是目前测定样品中核酸拷贝数最敏感、最准确的检测技术，基于SYBR Green I的实时荧光定量PCR适用性广、灵敏、方便且便宜，在扩增结束后增加了一步熔解曲线分析，随温度升高，一半扩增产物发生解链时的熔解温度为Tm峰值，每个峰值代表不同产物。通过对Tm峰值的差别进行分析，可实现病原的多重检测，且对荧光PCR仪器要求低，通用性好。且本方案通过一步法完成，即逆转录和定量PCR在一个反应管内一步完成，中间无开管和移液动作，操作简便，也大大提高了实验的效率，并降低了反应的污染风险。
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公开(公告)号：CN112646927A
公开(公告)日：2021-04-13
申请号：CN202011537202.1
申请日：2020-12-23
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种用于检测牛结节性皮肤病病毒的荧光型RAA试剂盒及其检测方法和应用。该试剂盒包括特异性引物HW‑LSD‑F和HW‑LSD‑R，以及RAA‑exo探针HW‑LSD‑LP。本发明提供的试剂盒利用等温扩增反应，在37～42℃条件下均可实现靶基因的有效扩增，可在20min内实现牛结节性皮肤病病毒的检测，特异性为100％，检测敏感性为12copies/μL。本发明中的试剂盒操作简单、快速、灵敏，为牛结节性皮肤病病毒的现场快速检测筛查提供有效的技术手段，同时对于控制牛结节性皮肤病病毒的传播具有非常重要意义。
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公开(公告)号：CN106435027B
公开(公告)日：2019-07-09
申请号：CN201610925711.9
申请日：2016-10-24
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
Abstract: 本发明公开了一种犬博卡病毒的通用型PCR检测引物、试剂盒和检测方法。本发明所制备的犬博卡病毒通用型PCR检测试剂盒，具有特异性强、敏感性高、省时省力的优点。本发明方法为犬博卡病毒的诊断提供了一种快速检测方法，填补了国内犬博卡病毒诊断方法的空白，为犬博卡病毒的诊断、调查、防控及净化提供了相应的技术支持与帮助。本发明方法不仅仅用于宠物犬的疾病诊断和检测，还可以应用于野生犬、肉用犬、实验犬等的检测。
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公开(公告)号：CN106521036A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201611177740.8
申请日：2016-12-19
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
Abstract: 本发明公开了一种鉴别犬细小病毒、犬瘟热病毒、犬副流感病毒和犬腺病毒2型的四重PCR检测方法，属于病毒检测领域。本发明方法可以同时检测犬细小病毒、犬瘟热病毒、犬副流感病毒和犬腺病毒2型的四种病毒；操作简单，检测速度快且高通量；准确性高、特异性好，重复性好，可以准确、快速、高通量地进行分析，有利于在临床实践中推广应用。本发明的引物特异性好，除可以与所要检测的四种目标病毒核酸结合外，不与其他常见病毒，如猫瘟热、犬腺病毒1型、犬钩端螺旋体等核酸结合。
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公开(公告)号：CN106435030A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201610991488.8
申请日：2016-11-10
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
Abstract: 本发明公开了一种联合检测禽流感H7N9和H9N2的四通道荧光定量PCR检测方法及其试剂盒。本发明方法能够同时检测出待测标本中禽流感病毒H7N9的H7基因和N9基因，以及禽流感病毒H9N2的H9基因和N2基因。由于该方法引入了特异性扩增引物和荧光探针，使得检测的灵敏度和特异性得到很大程度的增强，从而避免了其他检测方法特异性不高容易漏诊和误诊的问题。同时，该试剂盒根据本方法原理制得的试剂盒，可方便地同时检测出禽流感病毒H7N9的H7基因和N9基因，以及禽流感病毒H9N2的H9基因和N2基因，准确率高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105112561A
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN201510500411.1
申请日：2015-08-14
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
Abstract: 本发明公开了小反刍兽疫病毒CH/GDDG/2014株全基因组序列及其扩增引物对。本发明将病毒基因组序列分为11个片段，用一步法RT-PCR方法扩增相应的cDNA，将扩增的PCR片段克隆到pGM-T载体上进行核酸测序。本发明可以有效地扩增出目的片段，提供了全基因组序列，有利于研究小反刍兽疫病毒的遗传学、分子流行病学及反向遗传学研究等。
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公开(公告)号：CN104789697A
公开(公告)日：2015-07-22
申请号：CN201510128044.7
申请日：2015-03-20
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
CPC classification number: C12Q1/705 , C12Q1/6851 , C12Q1/701 , C12Q2531/113 , C12Q2545/113 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明公开了一种同时检测CSFV、PRRSV、PRV、PCV2的四色荧光定量PCR方法及其试剂盒；该检测方法可以实现在同一个待测样本中同时检测猪瘟病毒、高致病性猪蓝耳病病毒、伪狂犬病毒、猪圆环病毒2型的存在，并能对每种病毒的负载水平进行定量。本发明还提供了一种用于猪瘟病毒、高致病性猪蓝耳病病毒、伪狂犬病毒、猪圆环病毒2型四色荧光定量PCR联合检测的试剂盒。本发明的检测方法及试剂盒操作简便快速，特异性高，检测效果敏感、可靠，最低检测浓度为1×102拷贝/μl。
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公开(公告)号：CN103614494A
公开(公告)日：2014-03-05
申请号：CN201310562660.4
申请日：2013-11-12
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
CPC classification number: C12Q1/70 , C12Q1/686 , C12Q2563/107 , C12Q2531/113
Abstract: 本发明公开了一种犬瘟热和犬细小病毒的双色荧光定量PCR检测试剂盒，其中检测方法为：先利用本发明试剂盒的核酸提取液对样本进行预处理并提取核酸，然后用双色荧光定量PCR试剂盒在一个反应体系中同时对犬瘟热和犬细小病毒的核酸进行检测，只需一步检测便可判断待测样品中是否存在犬瘟热、犬细小两种病毒，以及对病毒拷贝数进行定量。该检测方法检测效率高、特异性和敏感性较好，能够满足动物疫病临床检测和疫情监控的目的。
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公开(公告)号：CN118344494B
公开(公告)日：2025-03-04
申请号：CN202410644754.4
申请日：2024-05-23
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , G01N33/569 , G01N33/68 , A61K39/102 , A61P31/04
Abstract: 本发明属于病原菌疾病防治技术领域，具体涉及一种副猪嗜血杆菌IRP蛋白N末端与RLPB蛋白融合抗原及应用。该融合抗原的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。该融合抗原经过Western‑Blot鉴定其反应原性可以得知，该融合蛋白抗原能被副猪嗜血杆菌抗体阳性血清所识别；并且，基于该融合抗原构建的间接ELISA方法对副猪嗜血杆菌抗体阳性血清具有优异的特异性、敏感性和重复性；除此之外，利用该融合抗原免疫豚鼠可以获得抵抗副猪嗜血杆菌1型菌株、5型菌株和13型菌株的攻毒保护效果。
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公开(公告)号：CN117007795A
公开(公告)日：2023-11-07
申请号：CN202310988117.4
申请日：2023-08-07
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所 , 兰州兽研生物科技有限公司
IPC: G01N33/543 , G01N33/569 , G01N21/76
Abstract: 本发明提出了一种猪圆环病毒2型抗体管式化学发光免疫检测试剂盒，包括磁珠工作液、酶标抗体工作液、稀释液、底物溶液、标准品、质控品和洗涤液；磁珠工作液中，磁珠与PCV2重组蛋白偶联；酶标抗体工作液为碱性磷酸酶标记的兔抗猪IgG抗体；本发明还提出了试剂盒的使用方法。综上，本发明试剂盒采用化学发光酶免疫分析法中的间接法为原理构建，检测血清样本中的抗体，检测过程稳定、检测结果精准，实现定量、自动化检测，可作为观察疗效及愈后情况的指标，同时能够监测疫苗是否产生反应。
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