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公开(公告)号：CN106435032B
公开(公告)日：2020-01-03
申请号：CN201611028269.6
申请日：2016-11-18
Applicant: 华南农业大学 , 广东省农业科学院动物卫生研究所
Abstract: 本发明公开了一种用于同时扩增北美型和欧洲型猪蓝耳病病毒的二重RT‑PCR引物、试剂盒和方法。该方法具有特异性强、敏感性高、省时省力等优点，对研究猪蓝耳病的分子流行病学、遗传进化、疫苗研发等方面具有重要的指导意义。此外，该方法中的变性和退火温度仅需要20s，且只需要一台PCR仪器即可同时进行扩增，也可作为北美型和欧洲型猪蓝耳病病毒的鉴别检测方法，有助于猪蓝耳病病毒的快速分型。
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公开(公告)号：CN106435032A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201611028269.6
申请日：2016-11-18
Applicant: 华南农业大学 , 广东省农业科学院动物卫生研究所
Abstract: 本发明公开了一种用于同时扩增北美型和欧洲型猪蓝耳病病毒的二重RT-PCR引物、试剂盒和方法。该方法具有特异性强、敏感性高、省时省力等优点，对研究猪蓝耳病的分子流行病学、遗传进化、疫苗研发等方面具有重要的指导意义。此外，该方法中的变性和退火温度仅需要20s，且只需要一台PCR仪器即可同时进行扩增，也可作为北美型和欧洲型猪蓝耳病病毒的鉴别检测方法，有助于猪蓝耳病病毒的快速分型。
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公开(公告)号：CN119101752B
公开(公告)日：2025-05-09
申请号：CN202411418481.8
申请日：2024-10-11
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/01
Abstract: 本发明属于生物领域，公开了一种检测胞内劳森菌的RPA‑CRISPR/Cas12a引物组、gRNA和探针，包括RPA引物组和探针；所述RPA引物组包括如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示的上游引物和下游引物；gRNA的序列如SEQ ID NO.3所示，所述探针的序列如SEQ ID NO.4所示，所述探针的5端和3端分别为荧光基团和淬灭基团。其具有检出限低、检测准确性高的优点。同时，本发明还公开了一种试剂盒以及胞内劳森菌的检测体系。
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公开(公告)号：CN119499248B
公开(公告)日：2025-03-18
申请号：CN202510087691.1
申请日：2025-01-20
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC: A61K31/496 , A61P31/22
Abstract: 本申请属于伪狂犬病毒防控技术领域，公开了采用BAY87‑2243制作用于抑制抗伪狂犬病毒增殖的药物的用途，本发明首先用PRV‑GD‑WH株感染PK‑15，取细胞总RNA，进行反转录获得cDNA。通过SYBR Green法荧光定量PCR检测细胞内糖酵解关键基因转录水平变化。进一步使用BAY87作用HIF‑1α，验证HIF‑1α对糖酵解的调控作用，最终通过SYBR Green法荧光定量PCR检测细胞内病毒载量和TCID50测定BAY87‑2243对PRV增殖的抑制作用。同时，本发明还提出了一种伪狂犬病毒抑制药物。
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公开(公告)号：CN119488517B
公开(公告)日：2025-03-14
申请号：CN202510084583.9
申请日：2025-01-20
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC: A61K31/352 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及生物医药领域，具体涉及一种抗副猪嗜血杆菌的组合物及其应用，该组合物采用3‑羟基黄酮作为抗副猪嗜血杆菌的活性成分，能够表现出非常良好的杀菌效果；同时，本发明还公开了该组合物的一种用途以及药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119499248A
公开(公告)日：2025-02-25
申请号：CN202510087691.1
申请日：2025-01-20
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC: A61K31/496 , A61P31/22
Abstract: 本申请属于伪狂犬病毒防控技术领域，公开了采用BAY87‑2243制作用于抑制抗伪狂犬病毒增殖的药物的用途，本发明首先用PRV‑GD‑WH株感染PK‑15，取细胞总RNA，进行反转录获得cDNA。通过SYBR Green法荧光定量PCR检测细胞内糖酵解关键基因转录水平变化。进一步使用BAY87作用HIF‑1α，验证HIF‑1α对糖酵解的调控作用，最终通过SYBR Green法荧光定量PCR检测细胞内病毒载量和TCID50测定BAY87‑2243对PRV增殖的抑制作用。同时，本发明还提出了一种伪狂犬病毒抑制药物。
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公开(公告)号：CN119101752A
公开(公告)日：2024-12-10
申请号：CN202411418481.8
申请日：2024-10-11
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/01
Abstract: 本发明属于生物领域，公开了一种检测胞内劳森菌的RPA‑CRISPR/Cas12a引物组、gRNA和探针，包括RPA引物组和探针；所述RPA引物组包括如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示的上游引物和下游引物；gRNA的序列如SEQ ID NO.3所示，所述探针的序列如SEQ ID NO.4所示，所述探针的5端和3端分别为荧光基团和淬灭基团。其具有检出限低、检测准确性高的优点。同时，本发明还公开了一种试剂盒以及胞内劳森菌的检测体系。
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公开(公告)号：CN117683939A
公开(公告)日：2024-03-12
申请号：CN202311625105.1
申请日：2023-11-30
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种用于检测D型流感病毒及其谱系的荧光定量PCR的引物探针组及试剂盒。该引物探针组由一组用于检测D型流感病毒的引物探针IDV PB‑F、IDV PB‑R、IDV PB‑Prob，以及一组用于鉴定谱系的引物探针IDV HEF‑F、IDV HEF‑R、IDV HEF‑Prob组成。该引物探针组能在一个反应里实现对IDV的5个谱系毒株的鉴别诊断，既能确诊是否感染D型流感病毒，又能揭示所检测到的毒株属于哪个谱系，相比单基因检测更加高效和准确。基于此开发的试剂盒具有很好的应用前景，真正实现了“样本进”到“结果出”全封闭无污染的一体化反应。
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公开(公告)号：CN118703662B
公开(公告)日：2025-05-16
申请号：CN202411080201.7
申请日：2024-08-07
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6893 , C12Q1/6883 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/01 , C12R1/42 , C12R1/90
Abstract: 本发明属于生物领域，公开了一种胞内劳森菌、沙门氏菌、猪等孢球虫三重实时荧光定量PCR检测的引物组和探针，特异性扩增胞内劳森菌的引物和探针的序列如SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.3所示；特异性扩增沙门氏菌的引物和探针的序列如SEQ ID NO.4～SEQ ID NO.6所示；特异性扩增猪等孢球虫的引物和探针的序列如SEQ ID NO.7～SEQ ID NO.9所示。采用该引物组和探针以及反应体系可以高度灵敏、特异的检测胞内劳森菌、沙门氏菌、猪等孢球虫。
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公开(公告)号：CN118147374A
公开(公告)日：2024-06-07
申请号：CN202410584866.5
申请日：2024-05-13
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明提供了一种检测A群轮状病毒的引物探针组合物、试剂盒及其应用，属于生物技术领域。本发明所述引物探针组合物包括RVAqF、RVAqR和RVAqProbe，核苷酸序列依次如SEQ ID NO.1~3所示。本发明基于上述引物探针组合物建立的RVA TaqMan‑MGB实时荧光定量PCR方法敏感性高，检测限为3.24拷贝/μL；特异性强，与猪、牛等动物常见病原无检测交叉反应；重复性好，其批内和批间变异系数分别为0.063%~0.812%和0.612%~1.016%。对临床采集的猪、牛、羊和人样品进行检测，有很好的临床适用性，对多物种的A群轮状病毒流行病学调查和早期诊断提供良好的技术支撑。
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