公开(公告)号：CN106435000A

公开(公告)日：2017-02-22

申请号：CN201611112602.1

申请日：2016-12-06

Applicant: 广东海大畜牧兽医研究院有限公司 ,  华南农业大学

Inventor： 袁建丰 ,  王娟 ,  卞国志 ,  王贵平 ,  贾坤 ,  李守军

IPC: C12Q1/68 ,  C12Q1/14 ,  C12R1/46

CPC classification number: C12Q1/686 ,  C12Q1/689 ,  C12Q2527/113

Abstract: 本发明公开了一种无乳链球菌的恒温热隔绝式PCR检测方法，包括以下步骤：1)设计引物对：根据无乳链球菌的sip序列基因序列设计引物对；2)提取样品：提取样品DNA；3)PCR扩增：采用步骤1)中得到的引物对，以步骤2)中提取的样品DNA为模板，进行恒温热隔绝式PCR扩增；4)检测：琼脂糖凝胶电泳检测扩增产物；本发明解决了现有技术检测无乳链球菌周期长、检测成本高，不能应用于基层及现场使用等问题，本发明中的PCR反应时间缩短，简单迅速。

公开(公告)号：CN110004249A

公开(公告)日：2019-07-12

申请号：CN201910194623.X

申请日：2019-03-14

Applicant: 华南农业大学 ,  广东海大畜牧兽医研究院有限公司

Inventor： 卞国志 ,  马海彬 ,  袁建丰 ,  龚凤平 ,  罗梦萍

IPC: C12Q1/70 ,  C12Q1/686 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明公开了一种鉴定新型鹅细小病毒的方法，本发明荧光定量PCR检测方法灵敏度高，可检测到10拷贝数的新型鹅细小病毒目的基因，普通PCR只能检测到104拷贝数，灵敏度高1000倍；特异性强，根据经典鹅细小病毒和番鸭细小病毒与新型鹅细小病毒基因差异性区域设计合成一对特异性引物，能特异性扩增出新型鹅细小病毒基因片段；重复性好，可以准确、快速地进行分析，有利于在临床实践中推广应用。

公开(公告)号：CN107022629A

公开(公告)日：2017-08-08

申请号：CN201710343913.7

申请日：2017-05-16

Applicant: 广东海大畜牧兽医研究院有限公司

Inventor： 袁建丰 ,  卞国志 ,  刁巧虹 ,  王娟 ,  王贵平

IPC: C12Q1/68 ,  C12Q1/14 ,  C12N15/11 ,  C12R1/46 ,  C12R1/445

CPC classification number: C12Q1/686 ,  C12Q1/689 ,  C12Q2600/16 ,  C12Q2537/143

Abstract: 本发明公开了一种奶牛乳房炎病原菌的多重PCR检测引物组及其应用，该检测引物组包括检测无乳链球菌sip基因的上游引物sip‑F‑1和下游引物sip‑R‑1、检测停乳链球菌isp基因的上游引物isp‑F‑1和下游引物isp‑R‑1、乳房链球菌pauA基因的上游引物pauA‑F‑1和下游引物pauA‑R‑1、检测金黄色葡萄球菌nuc基因的上游引物nuc‑F‑1和下游引物nuc‑R‑1；上述应用为，将该引物组应用于奶牛乳房炎病原菌多重PCR检测方法中；该方法检测时间短、成本低、特异性高以及结果判定简单。