猪繁殖与呼吸综合征病毒重组疫苗株PRRSV-SP及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN110904055B

    公开(公告)日:2023-10-13

    申请号:CN201911119406.0

    申请日:2019-11-15

    Abstract: 本发明提供了猪繁殖与呼吸综合征病毒重组疫苗株PRRSV‑SP及其制备方法与应用。本发明将疫苗株SP的T3448A位点突变,得到重组疫苗株PRRSV‑SP。本发明将一株高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒湖北分离株HUB2的主要结构蛋白GP5和M的基因ORF5和ORF6放进重组疫苗株PRRSV‑SP相应编码区域进行表达,获得了嵌合毒株vSP‑Hub2。本发明提供的重组疫苗株PRRSV‑SP和嵌合毒株vSP‑Hub2没有明显的致病性,可以作为进一步研究弱毒疫苗及PRRSV毒株变异机制的基础材料,通过感染性克隆系统构建新的弱毒疫苗株的成功,也可用于制备抗PRRSV同源以及异源毒株的新型高效广谱疫苗。

    一株经过密码子替换的基因Ⅶ型新城疫病毒的拯救方法

    公开(公告)号:CN111926025B

    公开(公告)日:2023-05-05

    申请号:CN202010346610.2

    申请日:2020-04-27

    Abstract: 本发明涉及反向遗传操作技术领域,公开了一株经过密码子替换的基因Ⅶ型新城疫病毒的拯救方法。分别将新城疫病毒的NP、P和L基因以及表达T7 RNA聚合酶的DE3基因克隆进pXJ40载体,获得质粒pXJ40‑NP、pXJ40‑P、pXJ40‑L和pXJ40‑DE3;将新城疫病毒的全基因组cDNA克隆进pBR322质粒中得到pBR322‑DHN3;将NP基因编码区部分密码子统一替换成使用频率最高的密码子,替换到pBR322‑DHN3质粒上,形成新质粒pBR322‑mNPDHN3;采用上述5种质粒共转染BHK‑21细胞,得到拯救病毒rDHN3‑mNP。本发明方法更利于病毒的拯救和病毒致病机制的研究。

    一株经过密码子替换的基因Ⅶ型新城疫病毒的拯救方法

    公开(公告)号:CN111926025A

    公开(公告)日:2020-11-13

    申请号:CN202010346610.2

    申请日:2020-04-27

    Abstract: 本发明涉及反向遗传操作技术领域,公开了一株经过密码子替换的基因Ⅶ型新城疫病毒的拯救方法。分别将新城疫病毒的NP、P和L基因以及表达T7 RNA聚合酶的DE3基因克隆进pXJ40载体,获得质粒pXJ40-NP、pXJ40-P、pXJ40-L和pXJ40-DE3;将新城疫病毒的全基因组cDNA克隆进pBR322质粒中得到pBR322-DHN3;将NP基因编码区部分密码子统一替换成使用频率最高的密码子,替换到pBR322-DHN3质粒上,形成新质粒pBR322-mNPDHN3;采用上述5种质粒共转染BHK-21细胞,得到拯救病毒rDHN3-mNP。本发明方法更利于病毒的拯救和病毒致病机制的研究。

    猪繁殖与呼吸综合征病毒重组疫苗株PRRSV-SP及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN110904055A

    公开(公告)日:2020-03-24

    申请号:CN201911119406.0

    申请日:2019-11-15

    Abstract: 本发明提供了猪繁殖与呼吸综合征病毒重组疫苗株PRRSV-SP及其制备方法与应用。本发明将疫苗株SP的T3448A位点突变,得到重组疫苗株PRRSV-SP。本发明将一株高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒湖北分离株HUB2的主要结构蛋白GP5和M的基因ORF5和ORF6放进重组疫苗株PRRSV-SP相应编码区域进行表达,获得了嵌合毒株vSP-Hub2。本发明提供的重组疫苗株PRRSV-SP和嵌合毒株vSP-Hub2没有明显的致病性,可以作为进一步研究弱毒疫苗及PRRSV毒株变异机制的基础材料,通过感染性克隆系统构建新的弱毒疫苗株的成功,也可用于制备抗PRRSV同源以及异源毒株的新型高效广谱疫苗。

    一种具有较高棒状杆菌复制能力的表达质粒及其构建方法

    公开(公告)号:CN111019966A

    公开(公告)日:2020-04-17

    申请号:CN201911367696.0

    申请日:2019-12-26

    Abstract: 本发明属于生物技术领域,具体为一种具有较髙棒状杆菌复制能力的表达质粒,所述表达质粒的第1786位点的核苷酸为A或G,其余位点与质粒pXMJ19相同;所述表达质粒的核苷酸序列如SEQ ID NO:13或SEQ ID NO:14所示。通过在pXMJ19载体的棒状杆菌复制子调节部位,将第1786位点的核苷酸C进行人工突变,成功获得2株比pXMJ19质粒拷贝能力高6~8.5倍的棒状杆菌/大肠杆菌双用载体pXMJ19C1786A和pXMJ19C1786G质粒,pXMJ19C1786A拷贝数约为115,pXMJ19C1786G质粒的拷贝数约为170。

    一种具有较高棒状杆菌复制能力的表达质粒及其构建方法

    公开(公告)号:CN111019966B

    公开(公告)日:2023-01-24

    申请号:CN201911367696.0

    申请日:2019-12-26

    Abstract: 本发明属于生物技术领域,具体为一种具有较髙棒状杆菌复制能力的表达质粒,所述表达质粒的第1786位点的核苷酸为A或G,其余位点与质粒pXMJ19相同;所述表达质粒的核苷酸序列如SEQ ID NO:13或SEQ ID NO:14所示。通过在pXMJ19载体的棒状杆菌复制子调节部位,将第1786位点的核苷酸C进行人工突变,成功获得2株比pXMJ19质粒拷贝能力高6~8.5倍的棒状杆菌/大肠杆菌双用载体pXMJ19C1786A和pXMJ19C1786G质粒,pXMJ19C1786A拷贝数约为115,pXMJ19C1786G质粒的拷贝数约为170。

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