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公开(公告)号:CN116375852A
公开(公告)日:2023-07-04
申请号:CN202310229857.X
申请日:2023-03-10
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07K16/10 , C12N15/70 , C12N1/21 , G01N33/569 , C12R1/19
Abstract: 本发明涉及重组荧光纳米抗体及其在制备狂犬病病毒检测试剂中的应用,属于生物分子诊断技术领域,本发明利用酵母双杂交系统筛选出与狂犬病病毒G蛋白结合力较强的纳米抗体,在其C端连接增强绿色荧光蛋白(EGFP)基因和6个组氨酸(6×His)标签,将抗体融合蛋白基因克隆到原核表达载体pMal‑p5x上,通过原核表达工程菌Shuffle T7‑B进行表达。把通过原核表达、纯化获得的具有荧光蛋白标记的纳米抗体,代替荧光素标记抗体应用于狂犬病病毒的直接免疫荧光检测(DFA)。
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公开(公告)号:CN118440190A
公开(公告)日:2024-08-06
申请号:CN202410540768.1
申请日:2024-04-30
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域,特别涉及一种人源化狂犬病病毒纳米抗体、重组纳米抗体蛋白及在制备狂犬病防治产品中的应用。本发明筛选得到与狂犬病病毒糖蛋白结合力较强、具有血脑屏障穿越能力的人源化狂犬病病毒纳米抗体,然后分别在其C端连接EGFP和血脑屏障穿透肽T7或PepH3,将抗体融合蛋白基因克隆到原核表达载体pMal‑p5x上,通过原核表达工程菌Shuffle T7进行表达和纯化,得到够从静脉进入中枢神经系统进行病毒中和治疗的重组纳米抗体蛋白。
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公开(公告)号:CN116375852B
公开(公告)日:2024-02-02
申请号:CN202310229857.X
申请日:2023-03-10
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07K16/10 , C12N15/70 , C12N1/21 , G01N33/569 , C12R1/19
Abstract: 本发明涉及重组荧光纳米抗体及其在制备狂犬病病毒检测试剂中的应用,属于生物分子诊断技术领域,本发明利用酵母双杂交系统筛选出与狂犬病病毒G蛋白结合力较强的纳米抗体,在其C端连接增强绿色荧光蛋白(EGFP)基因和6个组氨酸(6×His)标签,将抗体融合蛋白基因克隆到原核表达载体pMal‑p5x上,通过原核表达工程菌Shuffle T7‑B进行表达。把通过原核表达、纯化获得的具有荧光蛋白标记的纳米抗体,代替荧光素标记抗体应用于狂犬病病毒的直接免疫荧光检测(DFA)。
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公开(公告)号:CN118345198A
公开(公告)日:2024-07-16
申请号:CN202410563347.0
申请日:2024-05-08
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及生物检测技术领域,特别涉及一种同时检测狂犬病病毒完整及缺损型基因组的qPCR引物组及应用。所述的同时检测狂犬病病毒完整及缺损型基因组的qPCR引物组包含RABV基因组定量引物、DVGs定量引物和反转录引物RABVG‑DVG‑RT,其核苷酸序列如SEQ ID No.1~3所示,本发明提供的qPCR引物组、试剂盒和方法可以同时对狂犬病病毒复制产生的病毒基因组和缺损型基因组进行定量分析,结果准确、可靠,可为狂犬病病毒的科学研究以及疫苗生产提供一种监测病毒复制产物的技术手段。
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公开(公告)号:CN118344444A
公开(公告)日:2024-07-16
申请号:CN202410565886.8
申请日:2024-05-09
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07K14/145 , C12N15/47 , C12N15/81 , C12N1/19 , G01N33/569 , G01N33/68 , G01N33/543 , G01N33/577 , G01N33/58 , C12R1/865
Abstract: 本发明涉及生物诊断技术领域,特别涉及一种酵母表面展示的重组狂犬病病毒糖蛋白胞外抗原及在制备病毒中和抗体检测产品中的应用。本发明利用酵母表面展示技术将狂犬病病毒糖蛋白的胞外抗原区连接至酿酒酵母Aga2蛋白的C端,在Aga2蛋白N端连接的酵母转化酶信号肽Ins得到酵母表面展示的重组狂犬病病毒糖蛋白胞外抗原,该重组RABV糖蛋白胞外抗原可以在酵母表达系统中成功表达并展示到其表面。利用成功表达该重组RABV糖蛋白胞外抗原的酵母菌建立的检测RABV中和抗体的YSD‑cELISA检测方法无需抗原包被在ELISA板,利用离心或过滤等方式即可实现RABV中和抗体的免疫检测,检测方法简单、经济。
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